Paracetamol – 1000mg | 4-Acetamidofenol | PARACETAMOL – NONSENSIA LAB – 1000mg

Description

Paracetamol | Odczynnik Chemiczny | 4-Acetamidofenol | CAS 103-90-2

Kategoria: Odczynniki chemiczne / Farmaceutyki / Substancje wzorcowe

1. Identyfikacja Substancji

• Nazwa zwyczajowa: Paracetamol

• Nazwa chemiczna (IUPAC): N-(4-Hydroksyfenylo)acetamid

• Synonimy: APAP, 4-Acetamidofenol, Acetaminofen

• Numer CAS: 103-90-2

• Masa molowa: 151,16 g/mol

• Wzór sumaryczny: C₈H₉NO₂

• Klasyfikacja: Odczynnik chemiczny, pochodna aniliny (fenacetyny).

• Wygląd: Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek.

• Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w etanolu, metanolu, DMSO, DMF; słabo rozpuszczalny w wodzie.

• Temperatura topnienia: 168 – 172 °C

• Miejsce przechowywania: Temperatura pokojowa, w suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

• Jednostka masy odczynnika: 1000mg

• Czystość: ≥ 99.0% (Dokładna czystość parti zgodnie z HPLC znajduje się na saszetce)

• Pakowanie: Zalakowana aluminiowa saszetka zamykana strunowo.

2. Struktura Chemiczna i Właściwości

Paracetamol jest prostą, aromatyczną cząsteczką, składającą się z pierścienia benzenowego podstawionego grupą hydroksylową (-OH) w pozycji para oraz grupą acetamidową (-NHCOCH₃) również w pozycji para. Ta struktura decyduje o jego właściwościach fizykochemicznych i aktywności biologicznej. Jako odczynnik, jest związkiem stabilnym, ale wrażliwym na hydrolizę w silnie kwaśnych lub zasadowych warunkach, która może prowadzić do powstania *p*-aminofenolu i kwasu octowego.

[W tym miejscu wstaw grafikę ze wzorem strukturalnym Paracetamolu]

3. Zastosowania Badawcze i Laboratoryjne

🔬 TEN PRODUKT SPRZEDAWANY JEST WYŁĄCZNIE JAKO OD CZYNNIK CHEMICZNY DO ZASTOSOWAŃ LABORATORYJNYCH.

Główne zastosowania:

• Analityka Chemiczna i Farmaceutyczna: Stosowany jako wzorzec pierwszorzędowy w metodach chromatograficznych (HPLC, GC, TLC) do ilościowego i jakościowego oznaczania zawartości substancji czynnej w lekach złożonych, surowcach farmaceutycznych oraz w badaniach biodostępności.

• Badania Rozwojowe: Jako modelowy związek do opracowywania i walidacji nowych metod analitycznych, badaniu kinetyki rozpuszczania, stabilności i kompatybilności z innymi substancjami.

• Badania In Vitro: Stosowany w badaniach mechanizmu działania na hodowlach komórkowych, w szczególności dotyczących inhibicji izoform cyklooksygenazy (COX-3) oraz wpływu na szlak endokannabinoidowy.

• Badania Toksykologiczne: Jako substrat w badaniach metabolizmu, szczególnie toksycznego szlaku metabolicznego z udziałem cytochromu P450 (CYP2E1, CYP3A4) prowadzącego do powstania toksycznego metabolitu – N-acetylo-p-benzochinoiminy (NAPQI). Służy do modelowania uszkodzenia wątroby in vitro i badania potencjalnych antidotum (np. N-acetylocysteiny).

• Synteza Organiczna: Może służyć jako prekursor lub substrat wyjściowy do syntezy innych pochodnych fenolowych i amidowych.

4. Informacje o Bezpieczeństwie (Podsumowanie GHS)

Zwroty H (Zagrożenia):

• H302: Działa szkodliwie po połknięciu.

• H319: Powoduje poważne podrażnienie oczu.

Zwroty P (Środki Ostrożności):

• P264: Po pracy dokładnie umyć…

• P270: Nie jeść, nie pić ani nie palić tytoniu podczas stosowania tego produktu.

• P280: Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu/twarzy.

• P301 + P312 + P330: PO PRZEŁKNIĘCIU: Wypłukać usta. NIE wywoływać wymiotów. Natychmiast zasięgnąć PORADY LEKARSKIEJ/ zasięgnąć pomocy lekarskiej.

• P305 + P351 + P338 + P337 + P313: W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie przemywać wodą przez kilka minut. Jeżeli podrażnienie oczu nie ustępuje: Zasięgnąć porady lekarskiej / opieki medycznej.

❗ PRZED UŻYCIEM NALEŻY BEZWZGLĘDNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z PEŁNĄ KARTĄ CHARAKTERYSTYKI BEZPIECZEŃSTWA (SDS/SDB).

📚 Referencje naukowe – Paracetamol (Acetaminofen)

1. Ohashi, N. et al. (2020). Analgesic Effect of Acetaminophen: A Review of Known Mechanisms.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32765413/
   Streszczenie: Przegląd mechanizmów działania paracetamolu; rola metabolitu AM404, wpływ na układ endokannabinoidowy, TRPV1 i serotonergiczny.

2. Botting, R. (2005). COX-3 and the mechanism of action of paracetamol.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15801908/
   Streszczenie: Analiza hipotezy COX-3 jako potencjalnego celu działania paracetamolu; podkreślono kontrowersje i brak pełnych dowodów klinicznych.

3. Machado, G.C. et al. (2015). Efficacy and safety of paracetamol for spinal pain and osteoarthritis. BMJ.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25732175/
   Streszczenie: Meta-analiza RCT wykazała brak skuteczności w bólu kręgosłupa i jedynie niewielne efekty w chorobie zwyrodnieniowej.

4. Williams, C.M. et al. (2014). Efficacy of paracetamol for acute low-back pain (PACE trial). Lancet.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25064594/
   Streszczenie: Duże RCT: brak przewagi paracetamolu nad placebo w ostrym bólu krzyża; wyniki podważają standardowe zalecenia.

5. Zhang, W. et al. (2004). Does paracetamol reduce the pain of osteoarthritis?
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15262163/
   Streszczenie: Meta-analiza RCT: paracetamol daje tylko niewielkie i krótkotrwałe efekty analgetyczne w chorobie zwyrodnieniowej.

6. Agrawal, S. et al. (2023). Acetaminophen Toxicity. StatPearls.
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482369/
   Streszczenie: Przegląd hepatotoksyczności paracetamolu; toksyczny metabolit NAPQI i rola N-acetylocysteiny jako antidotum.

7. Chidiac, C. et al. (2023). Paracetamol overdose and hepatotoxicity: a comprehensive review.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36852336/
   Streszczenie: Analiza przedawkowań i hepatotoksyczności; omówiono diagnostykę, epidemiologię i leczenie NAC.

8. Ershad, M. et al. (2024). N-Acetylcysteine. StatPearls.
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537183/
   Streszczenie: Przegląd NAC jako antidotum; największa skuteczność w ciągu 8h od zatrucia, opisano protokoły leczenia.

9. Ahlqvist, V.H. et al. (2024). Prenatal Acetaminophen Exposure and Risk of Autism/ADHD. JAMA.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38339487/
   Streszczenie: Duże badanie kohortowe; niewielkie skojarzenia z ASD/ADHD, ale analizy rodzeństwa nie potwierdziły związku.

10. Khan, S. et al. (2022). Prenatal exposure to acetaminophen and neurodevelopment: meta-analysis.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470358/
    Streszczenie: Przegląd systematyczny: sugerowane powiązania prenatalnej ekspozycji z ADHD/ASD, dowody pozostają niejednoznaczne.

11. Ayoub, S.S. (2021). Paracetamol: a familiar drug with evolving pharmacology.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33510029/
    Streszczenie: Kompleksowy przegląd farmakologii paracetamolu: metabolizm, mechanizmy działania i znaczenie kliniczne.

12. WHO (2018). Guidelines for the pharmacological and radiotherapeutic management of cancer pain.
    https://www.who.int/publications/i/item/9789241550390
    Streszczenie: Wytyczne WHO: paracetamol pozostaje podstawowym lekiem w niższych stopniach „drabiny analgetycznej”.

❗❗❗ KRYTYCZNA INFORMACJA: PRZEZNACZENIE PRODUKTU ❗❗❗

Niniejszy produkt jest odczynnikiem chemicznym o wysokiej czystości.
NIE JEST to produkt gotowy do spożycia, lek, ani suplement diety.

NIE JEST PRZEZNACZONY DO:

• Stosowania u ludzi lub zwierząt.

• Spożycia, inhalacji lub nanoszenia na skórę.

• Użytku domowego, samodzielnego leczenia lub eksperymentów poza kontrolowanym środowiskiem laboratoryjnym.

• Bezpośredniego użycia w produktach konsumenckich.

Produkt do użytku wyłącznie przez wykwalifikowany personel laboratoryjny, w wentylowanych przestrzeniach (np. pod wyciągiem) i z zachowaniem wszystkich zasad BHP (środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, fartuch, ochrona oczu).

5. Przechowywanie i Utylizacja

• Przechowywanie: Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w suchym, chłodnym i dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ciepła i światła.

• Trwałość: 36 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.

• Data Produkcji: Na opakowaniu.

• Nr Partii: Na opakowaniu.

• Utylizacja: Unieszkodliwiać odpady zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi, stanowymi i federalnymi dotyczącymi odpadów chemicznych. Nie zanieczyszczać środowiska.