Opis
1-(2-adamantylo)azepan (nazwa systematyczna wg PubChem; starsza forma: N-(2-adamantylo)heksametylenoimina), proszek krystaliczny, opakowanie 1000 mg. Materiał przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i analitycznych in vitro. Produkt nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, środkiem spożywczym ani kosmetykiem.
Trzy różne byty, których nie wolno mylić
Przy tej cząsteczce rozdzielenie warstw jest szczególnie ważne, ponieważ hemantan (himantan) był w Rosji przedmiotem nie tylko badań przedklinicznych, ale też co najmniej jednego opublikowanego badania z udziałem pacjentów. To jednak nie czyni go lekiem w rozumieniu prawa farmaceutycznego — poniższa tabela rozdziela te warstwy wprost:
| Byt | Czym jest | Status hemantanu |
|---|---|---|
| Substancja chemiczna hemantan, CAS 299424-44-5 |
Pojęcie chemiczne — cząsteczka o zdefiniowanej budowie, zarejestrowana w PubChem (CID 9838302) i w słowniku MeSH Narodowej Biblioteki Medycyny USA (C122112). | tak — to jedyny byt, którego dotyczy niniejsza oferta |
| Preparat badany klinicznie himantan, wcześniej kod A-7 |
Materiał podawany zwierzętom laboratoryjnym w badaniach przedklinicznych oraz — w jednym opublikowanym otwartym badaniu z 2008 roku — pacjentom z chorobą Parkinsona, w warunkach badania klinicznego. | nie jest to zarejestrowany produkt leczniczy. W przeszukanych bazach (PubMed, PubChem) nie znaleziono dowodu na rejestrację pod jakąkolwiek nazwą handlową ani na dopuszczenie do obrotu w którymkolwiek kraju — w odróżnieniu np. od bromantanu, zarejestrowanego w Rosji jako Ladasten |
| Odczynnik chemiczny materiał oferowany tutaj |
Materiał do pracy laboratoryjnej i analitycznej. Nie posiada i nie może posiadać dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierząt — nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego. | analityka, chemia, wzorce odniesienia |
Konsekwencja jest jednoznaczna. Wyniki badań przywołane w dalszej części tej strony pochodzą albo z badań przedklinicznych na zwierzętach laboratoryjnych, albo z pojedynczego opublikowanego badania klinicznego, w którym pacjentom podawano preparat badawczy — nie odczynnik analityczny sprzedawany na tej stronie. Żadnego z tych badań nie prowadzono z użyciem materiału oferowanego w tym sklepie, a preparat badawczy z 2008 roku nie jest dostępnym w obrocie lekiem — to publikacja naukowa opisująca jednorazowe badanie kliniczne, nie ofertę farmaceutyczną. Żaden z tych wyników nie przenosi się na oferowany odczynnik i nie może być podstawą jego stosowania poza laboratorium.
Karta identyfikacyjna odczynnika
| Nazwa systematyczna (IUPAC, PubChem) | 1-(2-adamantylo)azepan |
|---|---|
| Starsza nazwa systematyczna (MeSH) | N-(2-adamantylo)heksametylenoimina |
| Nazwa zwyczajowa | hemantan, hemantane, himantan / himantane, hymantane |
| Wczesny kod laboratoryjny | A-7 |
| Numer CAS | 299424-44-5 |
| Wzór sumaryczny | C16H27N |
| Masa molowa | 233,39 g·mol−1 |
| Masa monoizotopowa | 233,2143 Da |
| InChIKey | JAROVUWOMYMQCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1CCCN(CC1)C2C3CC4CC(C3)CC2C4 |
| PubChem CID | 9838302 |
| MeSH (Supplementary Concept) | C122112 |
| Postać | proszek krystaliczny, biały do białawego |
| Czystość | ≥ 98% (HPLC) |
| Przeznaczenie | odczynnik badawczy — nie do spożycia przez ludzi ani zwierząt |
Uwaga do numeru CAS. Numer 299424-44-5 pochodzi z dokumentacji tego produktu. Ani PubChem (CID 9838302), ani rekord MeSH (C122112, hasło „N-(2-adamantyl)hexamethylenimine”) nie przypisują tej cząsteczce numeru CAS jako zweryfikowanego synonimu we własnych bazach — obie identyfikują związek przez nazwę systematyczną i strukturę, zgodną z danymi w tabeli powyżej (C16H27N, ok. 233,4 g/mol). Piszemy to wprost zamiast pomijać milczeniem: tożsamość strukturalna jest potwierdzona niezależnie w dwóch bazach NIH, natomiast samego numeru CAS nie udało się potwierdzić w tych samych źródłach.
Rodowód molekuły: druga gałąź moskiewskiego programu 2-aminoadamantanów
Hemantan nie jest przypadkową cząsteczką badawczą — to druga, mniej znana gałąź tego samego nurtu chemii medycznej, z którego wywodzi się oferowany w naszym katalogu bromantan. Obie cząsteczki mają wspólny rdzeń: podstawnik 2-adamantylowy, czyli klatkę adamantanową przyłączoną do atomu azotu w pozycji 2, a nie w pozycji mostkowej 1 (jak w amantadynie czy memantynie). Różnią je podstawniki: bromantan niesie pierścień 4-bromofenylowy, hemantan — siedmioczłonowy pierścień azepanowy (starsza nazwa: heksametylenoimina).
Wczesne prace oznaczały cząsteczkę kodem laboratoryjnym A-7 — tak figuruje w publikacjach z lat 2000–2001, w tym w klasycznej pracy elektrofizjologicznej Sobolevsky’ego i Yelshansky’ego w The Journal of Physiology, opisującej mechanizm blokowania kanału NMDA metodą patch-clamp. To jedna z niewielu prac tego okresu, które trafiły do międzynarodowego, anglojęzycznego piśmiennictwa recenzowanego, a nie tylko do czasopism rosyjskich.
Późniejsze prace prowadzono w Instytucie Farmakologii im. W. W. Zakusowa w Moskwie — tym samym ośrodku, z którego pochodzi bromantan. Wśród autorów powtarza się nazwisko Siergieja Sieriedina, kierującego zespołem odpowiedzialnym za pierwszą indeksowaną pracę nad bromantanem z 1999 roku; przy hemantanie figuruje jako współautor pracy z 2017 roku nad wpływem związku na spożycie etanolu. To nie przypadek — obie cząsteczki wywodzą się z tego samego programu badawczego, mimo odmiennych celów: bromantan rozwijano jako aktoprotektor, hemantan — jako potencjalny lek przeciw chorobie Parkinsona, działający przez blokowanie kanału NMDA.
Kalendarium
| 2000 | pierwsze indeksowane prace pod kodem A-7: badanie behawioralne przy podaniu podprzewlekłym [1] oraz niezależna praca elektrofizjologiczna w The Journal of Physiology, opisująca mechanizm „pułapkującego” blokowania kanału NMDA [2] |
|---|---|
| 2001 | ocena wpływu na kanały jonowe receptora NMDA metodą patch-clamp, IC50 rzędu kilkunastu µM [3]; pierwsze prace nad aktywnością immunotropową [4] i wpływem na poziom monoamin w prążkowiu metodą mikrodializy [5] |
| 2003 | dystrybucja znakowanego izotopowo ³H-himantanu w strukturach mózgu i grasicy [6]; ocena wpływu na aktywność MAO [7]; badanie wpływu na rozwój zarodka szczura [8] |
| 2004 | ocena działania neuroprotekcyjnego w modelu neurotoksyczności MPTP [9]; badanie wpływu na funkcję rozrodczą i morfologię gonad [10] |
| 2007 | mechanizm wychwytu zwrotnego dopaminy w prążkowiu szczura ex vivo [11] |
| 2008 | publikacja opisująca otwarte badanie kliniczne z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona [12]; wpływ na białko transportera dopaminy DAT w prążkowiu i hodowli komórkowej [13] |
| 2010–2012 | ocena wpływu na receptory dopaminowe i serotoninowe w mózgu przy podaniu podprzewlekłym [14]; farmakokinetyka u szczurów [15], biodostępność bezwzględna u królików [16] i wydalanie z moczem i kałem [17] — pełny profil farmakokinetyczny w modelach zwierzęcych |
| 2012–2019 | modele wczesnego (przedruchowego) stadium choroby Parkinsona [18], dyskinez polekowych wywołanych lewodopą [19] i zespołu hemiparkinsonowego [20], działania cytoprotekcyjnego wobec neurotoksyny 6-hydroksydopaminy [21], ograniczania spożycia etanolu [22] i łagodzenia zespołu odstawienia morfiny [23] |
| 2023–2024 | miejscowa postać przeciwzapalna w modelu zapalenia stawów [24], mechanizmy przeciwbólowe zależne od kanału TRPV1 [25] oraz zapis EEG w modelu choroby Parkinsona [26] |
Ośrodki badawcze
Literatura o hemantanie jest, podobnie jak przy bromantanie, niemal wyłącznie rosyjska, z wyjątkiem prac trafiających do międzynarodowych czasopism anglojęzycznych (The Journal of Physiology, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Advanced Pharmaceutical Bulletin) — co ma znaczenie przy weryfikacji danych źródłowych.
- Instytut Patologii Ogólnej i Patofizjologii (Moskwa) — ośrodek odpowiedzialny za wczesną charakterystykę elektrofizjologiczną kanału NMDA metodą patch-clamp [2][3] oraz za badania mikrodializy monoamin w prążkowiu [5].
- Instytut Farmakologii im. W. W. Zakusowa (Moskwa) — ten sam ośrodek, z którego wywodzi się bromantan. Stąd pochodzi większość późniejszych prac: farmakokinetyka i biodostępność [15][16][17], modele choroby Parkinsona i neuroprotekcji [9][18][19][20][21], badania nad uzależnieniami [22][23] oraz najnowsze prace z lat 2023–2024 [24][25][26].
Zastrzeżenie do całej powyższej sekcji i do Kalendarium. Opisano tu historię badań naukowych z lat 2000–2024. Badania przedkliniczne prowadzono na zwierzętach laboratoryjnych, a jedyne odnalezione badanie z udziałem ludzi [12] miało charakter otwartego badania klinicznego z użyciem preparatu badawczego, nie zarejestrowanego leku. Nie jest to opis właściwości oferowanego materiału, nie stanowi informacji o jego stosowaniu i nie może być podstawą jakiegokolwiek użycia poza laboratorium. Oferowany odczynnik nie jest produktem leczniczym i nie wolno go stosować u ludzi ani zwierząt.
Chemia i co z niej wynika dla laboratorium
Ten sam rdzeń co bromantan, inny podstawnik
Podobieństwo do bromantanu nie kończy się na klatce adamantanowej. Obie cząsteczki mają podstawnik przyłączony w pozycji 2 adamantanu — a nie w pozycji mostkowej 1, jak w amantadynie czy memantynie — co ma bezpośrednią konsekwencję strukturalną: podstawienie w pozycji 2 nie generuje klasycznego centrum stereogenicznego ze względu na lokalną symetrię klatki. Tak jak przy bromantanie, materiał nie wymaga rozdziału enancjomerów, co upraszcza kwalifikację wzorca analitycznego.
Różnica leży w tym, co przyłączono do azotu. W bromantanie jest to pierścień aromatyczny (4-bromofenyl), w hemantanie — nasycony, siedmioczłonowy pierścień azepanowy. Azot w takim układzie jest trzeciorzędowy: nie ma przy sobie atomu wodoru, co widać w deskryptorach obliczeniowych poniżej.
Charakterystyka fizykochemiczna
| Parametr | Wartość | Co z tego wynika |
|---|---|---|
| Współczynnik podziału (XLogP) | ≈ 3,9 | wysoka lipofilowość — eluuje późno w chromatografii odwróconej fazy |
| Polarna powierzchnia topologiczna (TPSA) | 3,2 Å2 | skrajnie niska — niższa niż w bromantanie (12 Å2); typowa dla trzeciorzędowej aminy węglowodorowej bez grup polarnych |
| Donory wiązania wodorowego | 0 | brak N–H — azot trzeciorzędowy w pierścieniu azepanowym |
| Akceptory wiązania wodorowego | 1 | wyłącznie wolna para elektronowa na azocie |
| Wiązania rotacyjne | 1 | cząsteczka sztywna — dwa pierścienie połączone pojedynczym wiązaniem C–N |
| Atomy ciężkie | 17 | — |
Lipofilowość i rozpuszczalność. Skrajnie niska TPSA i brak donorów wiązania wodorowego oznaczają, że wolna zasada hemantanu ma minimalną zdolność do rozpuszczania się w wodzie i dobrze rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych (DMSO, chloroform, etanol). Nieprzypadkowo w słowniku MeSH obok samej cząsteczki figuruje osobny wpis na jej chlorowodorek — sól, w postaci której związek podawano zwierzętom laboratoryjnym w cytowanych niżej badaniach, ponieważ ułatwia to przygotowanie roztworów wodnych do iniekcji. Do celów analitycznych (HPLC, LC-MS) roztwory podstawowe wolnej zasady przygotowuje się w rozpuszczalniku organicznym.
Brak sygnatury izotopowej. W przeciwieństwie do bromantanu — gdzie atom bromu daje charakterystyczną parę pików w widmie mas — hemantan zawiera wyłącznie węgiel, wodór i azot, pierwiastki praktycznie monoizotopowe w typowym zakresie mas. Rozpoznanie w spektrometrii mas opiera się więc na dokładnej masie cząsteczkowej i czasie retencji, nie na wzorze izotopowym.
Mechanizm opisany w piśmiennictwie. Elektrofizjologicznie hemantan scharakteryzowano jako niekompetycyjny, „pułapkujący” (ang. trapping) bloker kanału NMDA — metodą patch-clamp na neuronach hipokampa szczura, z IC50 rzędu kilkunastu mikromoli [2][3]. To ten sam ogólny typ blokady, jaki opisano dla amantadyny i memantyny, na innym rdzeniu strukturalnym. Późniejsze prace wiązały działanie hemantanu także z układem dopaminergicznym (transporter DAT [11][13], receptory dopaminowe [14]) i z aktywnością MAO-B [7].
Nazewnictwo i synonimy
- Hemantan / Hemantane — najczęstsza forma w piśmiennictwie anglojęzycznym po 2007 roku;
- Himantan / Himantane oraz Hymantane — warianty transliteracji z cyrylicy, dominujące w publikacjach z lat 2000–2004; ten sam związek, nie inna sól ani analog;
- Gimantan — nazwa spotykana w materiałach handlowych dostawców odczynników; nie odnaleziono jej w przeszukanym PubMed ani PubChem, dlatego traktujemy ją jako niepotwierdzony wariant nazwy handlowej, a nie odrębnie zweryfikowany identyfikator;
- A-7 — kod laboratoryjny z pierwszych publikacji (2000–2001);
- N-(2-adamantylo)heksametylenoimina — starsza nazwa systematyczna, używana w słowniku MeSH; jej chlorowodorek to sól, w jakiej związek testowano na zwierzętach;
- 1-(2-adamantylo)azepan — aktualna nazwa systematyczna IUPAC według PubChem, jedyna jednoznaczna niezależnie od kontekstu bibliograficznego.
Rozbieżność transliteracji ma konsekwencję bibliograficzną: przeszukiwanie baz wyłącznie pod hasłem „hemantane” pomija znaczną część wcześniejszej literatury, indeksowanej pod „himantane” lub „hymantane”. Przy kwerendzie warto łączyć wszystkie warianty.
Zastosowanie laboratoryjne odczynnika
- materiał odniesienia do potwierdzania tożsamości i czystości metodą HPLC-UV;
- wzorzec w metodach LC-MS i GC-MS — techniki chromatograficzne sprzężone ze spektrometrią mas wykorzystywano w cytowanych badaniach farmakokinetycznych, oceny biodostępności i wydalania [15][16][17];
- związek modelowy w elektrofizjologii kanałów jonowych receptora NMDA (technika patch-clamp), jako przykład blokera typu „pułapkującego” [2][3];
- materiał porównawczy w chemii pochodnych adamantanu — kontrast strukturalny z bromantanem: ten sam podstawnik 2-adamantylowy, inny fragment aminowy (pierścień azepanowy zamiast 4-bromofenylu);
- wzorzec przy pracy ze związkami znakowanymi izotopowo — w badaniach dystrybucji tkankowej wykorzystywano ³H-himantan [6].
Przechowywanie, obchodzenie się i bezpieczeństwo pracy
Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu suchym i chłodnym, chronionym przed światłem, oddzielnie od żywności i pasz oraz poza zasięgiem dzieci. Pracować wyłącznie w warunkach laboratoryjnych, przy zastosowaniu środków ochrony indywidualnej: rękawic, okularów ochronnych i odzieży laboratoryjnej; proszek ważyć w warunkach ograniczających pylenie. Unikać wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i oczami. Postępowanie z odpadami — zgodnie z przepisami obowiązującymi dla odpadów chemicznych w miejscu prowadzenia badań.
Uwaga dotycząca danych bezpieczeństwa. W piśmiennictwie odnaleziono przedkliniczne badania wpływu hemantanu na rozwój zarodkowy i morfologię gonad u zwierząt laboratoryjnych [8][10], co samo w sobie sygnalizuje potrzebę ostrożności, a nie ją znosi. Nie jest to pełny profil toksykologiczny — dane dotyczące odczynnika w postaci oferowanej na tej stronie są niepełne. Brak udokumentowanego zagrożenia nie jest równoznaczny z jego brakiem; materiał należy traktować z ostrożnością właściwą dla substancji o nieustalonym profilu bezpieczeństwa dla człowieka.
Status regulacyjny
W przeszukanych bazach (PubMed, PubChem) nie znaleziono dowodu na rejestrację hemantanu jako produktu leczniczego pod jakąkolwiek nazwą handlową ani na dopuszczenie do obrotu w którymkolwiek kraju. Odnaleziono jedną publikację opisującą otwarte badanie kliniczne z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona [12] — to zapis badania naukowego, nie informacja o dostępności leku. Status prawny substancji tego typu bywa przedmiotem zmian w prawie krajowym — kupujący odpowiada za sprawdzenie stanu prawnego w kraju przeznaczenia przed zamówieniem. Oferowany materiał jest odczynnikiem chemicznym i nie posiada dopuszczenia do jakiegokolwiek zastosowania u ludzi ani zwierząt.
Najczęstsze pytania
Czym różni się hemantan od bromantanu?
Oba mają ten sam rdzeń — podstawnik 2-adamantylowy — i pochodzą z tego samego ośrodka badawczego (Instytut Farmakologii im. W. W. Zakusowa, Moskwa). Różni je fragment aminowy: bromantan niesie pierścień 4-bromofenylowy, hemantan — nasycony pierścień azepanowy. Różne są też programy badawcze, w ramach których je rozwijano: bromantan jako aktoprotektor, hemantan jako potencjalny lek przeciw chorobie Parkinsona.
Czy hemantan (himantan) jest zarejestrowanym lekiem?
Nie znaleziono na to dowodu w przeszukanych bazach. Odnaleziono jedno opublikowane otwarte badanie kliniczne z 2008 roku, w którym preparat badawczy podawano pacjentom z chorobą Parkinsona — to jednak publikacja naukowa opisująca badanie, nie informacja o rejestracji czy dostępności leku na rynku, i nie jest tym, co ta strona sprzedaje.
Jaki jest wzór chemiczny i masa molowa hemantanu?
C16H27N; masa molowa 233,39 g·mol−1 (PubChem), masa monoizotopowa 233,2143 Da. InChIKey JAROVUWOMYMQCW-UHFFFAOYSA-N.
Czy numer CAS 299424-44-5 jest potwierdzony w bazach naukowych?
Pochodzi z dokumentacji tego produktu. Ani PubChem, ani MeSH nie przypisują go tej cząsteczce jako zweryfikowanego synonimu — obie bazy potwierdzają tożsamość związku przez nazwę systematyczną i strukturę (zgodną z danymi w karcie identyfikacyjnej), nie przez ten numer. Piszemy to wprost, żeby nie sugerować weryfikacji, której nie udało się przeprowadzić.
Czy „Gimantan” i „hemantan” to ten sam związek?
Prawdopodobnie tak — to nazwa spotykana w materiałach handlowych dostawców odczynników, wskazująca na tę samą cząsteczkę. Nie odnaleziono jej jednak w przeszukanym PubMed ani PubChem, więc traktujemy ją jako niepotwierdzony wariant nazwy, a nie samodzielnie zweryfikowany identyfikator.
Czy odczynnik nadaje się do zastosowań innych niż laboratoryjne?
Nie. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i analitycznych, nie do spożycia przez ludzi ani zwierząt, nie jest lekiem, suplementem diety, żywnością ani kosmetykiem i nie może być stosowany w celach medycznych, diagnostycznych ani konsumpcyjnych.
Jak przechowywać hemantan jako odczynnik laboratoryjny?
W oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu suchym i chłodnym, chronionym przed światłem, oddzielnie od żywności i pasz oraz poza zasięgiem dzieci.
W czym rozpuszcza się hemantan?
Wolna zasada dobrze rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych (DMSO, chloroform, etanol), słabo w wodzie — przy XLogP ≈ 3,9 i skrajnie niskiej TPSA (3,2 Ų) roztwory podstawowe przygotowuje się w rozpuszczalniku organicznym. W badaniach na zwierzętach stosowano formę chlorowodorku, ułatwiającą przygotowanie roztworów wodnych.
Czy hemantan wymaga rozdziału enancjomerów?
Nie. Podobnie jak w bromantanie, podstawienie w pozycji 2 klatki adamantanowej nie generuje klasycznego centrum stereogenicznego — materiał nie wymaga rozdziału enancjomerów.
Jaki mechanizm działania opisano dla hemantanu w badaniach przedklinicznych?
Elektrofizjologicznie scharakteryzowano go jako niekompetycyjny, „pułapkujący” bloker kanału NMDA — ten sam ogólny typ blokady, jaki opisano dla amantadyny i memantyny. Późniejsze prace wiązały jego działanie także z układem dopaminergicznym i z aktywnością monoaminooksydazy typu B. Opis dotyczy wyłącznie historii badań naukowych, nie właściwości oferowanego odczynnika.
Czy do hemantanu dołączana jest karta charakterystyki?
Kartę udostępniamy na życzenie. Dane toksykologiczne dla tej cząsteczki są niepełne — dostępne są jedynie wybrane badania przedkliniczne (m.in. wpływ na rozwój zarodkowy u zwierząt); materiał należy traktować z ostrożnością właściwą dla substancji o nieustalonym profilu bezpieczeństwa dla człowieka.
Ile publikacji naukowych dotyczy hemantanu?
W bazie PubMed pod hasłami hemantane/himantane/hymantane (stan na wrzesień 2026) odnaleziono 38 rekordów z lat 2000–2024. W sekcji Piśmiennictwo poniżej cytujemy 26 pozycji obejmujących pełny zakres tematyczny i chronologiczny tego zbioru.
Piśmiennictwo
Poniższe pozycje pochodzą z bazy PubMed (wyszukiwanie pod hasłami hemantane / himantane / hymantane, 38 rekordów łącznie, stan na wrzesień 2026) i dotyczą historii badań nad cząsteczką. Wszystkie poza pozycją [12] to badania przedkliniczne na zwierzętach laboratoryjnych lub badania in vitro. Pozycja [12] to jedyne odnalezione badanie z udziałem ludzi, prowadzone jako otwarte badanie kliniczne z użyciem preparatu badawczego — nie z użyciem odczynnika chemicznego. Całość przywołano jako kontekst historyczno-naukowy i wskazówkę bibliograficzną, nie jako informację o zastosowaniu oferowanego materiału ani zachętę do jakiegokolwiek użycia.
- Val’dman EA (2000). Pharmacological activity of the new adamantane derivative — potential antiparkinson preparation during subchronic administration. Eksp Klin Farmakol. PMID 11109514.
- Sobolevsky AI, Yelshansky MV (2000). The trapping block of NMDA receptor channels in acutely isolated rat hippocampal neurones. J Physiol. PMID 10922002. doi:10.1111/j.1469-7793.2000.t01-2-00493.x.
- Elshanskaia MV, Sobolevskiĭ AI, Val’dman EA i wsp. (2001). Effect of the potential antiparkinsonian agent adamantane derivative on ion channels of NMDA glutamate receptors. Eksp Klin Farmakol. PMID 11544796.
- Nezhinskaia GI, Val’dman EA, Nazarov PG (2001). Immunotropic activity of a potential antiparkinson agent himantane. Eksp Klin Farmakol. PMID 11548451.
- Andiarzhanova EA, Val’dman EA, Kudrin VS i wsp. (2001). Effect of the new potential anti-Parkinson agent, hymantane, on levels of monoamines and their metabolites in rat striatum (a microdialysis study). Eksp Klin Farmakol. PMID 11871228.
- Kovalev GI, Rodionov AP, Petrenko ES i wsp. (2003). Comparative study of the distribution of 3[H]-himantane in the brain structures and the thymus of rats. Eksp Klin Farmakol. PMID 12924235.
- Val’dman EA, Voronina TA, Aksenova LN i wsp. (2003). Effect of a new antiparkinsonian drug himantane on monoamine oxidase activity. Eksp Klin Farmakol. PMID 14650204.
- Durnev AD, Smol’nikova NM, Nemova EP i wsp. (2003). Effect of himantane on the rat embryo development. Eksp Klin Farmakol. PMID 14743708.
- Val’dman EA, Nerobkova LN, Voronina TA i wsp. (2004). Estimation of the protective effect of the novel potential antiparkinsonian agent himantane against MPTP neurotoxicity. Eksp Klin Farmakol. PMID 15079899.
- Smol’nikova NM, Nemova EP, Sorokina AV i wsp. (2004). The effect of hemantane on the generative function and gonad morphology in rats. Eksp Klin Farmakol. PMID 15707015.
- Abaimov DA, Kovalev GI (2007). The acute and subchronic effects of hemantane on [3H]-dopamine reuptake in rat striatal synaptosomes ex vivo. Eksp Klin Farmakol. PMID 18078034.
- Katunina EA, Petrukhova AV, Avakian GN i wsp. (2008). The possibilities of using himantane in the treatment of Parkinson’s disease. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PMID 18577930.
- Abaimov DA, Zenina-Antipova TA, Kovalev GI i wsp. (2008). Effect of antiparkinsonian drug himantane on the content of dopamine transporter DAT protein in rat striatum and cultured pheochromocytoma PC-12 cells. Bull Exp Biol Med. PMID 19039936. doi:10.1007/s10517-008-0083-9.
- Zimin IA, Kapitsa IG, Voronina TA i wsp. (2010). Effects of subchronic hemantane administration on dopamine and serotonin receptors in intact and MPP+-treated rat brain ex vivo. Eksp Klin Farmakol. PMID 21254589.
- Litvin EA, Bastrygin DV, Kolyvanov GB i wsp. (2011). Pharmacokinetics of hemantane in rats. Eksp Klin Farmakol. PMID 22288156.
- Litvin EA, Bastrygin DV, Kolyvanov GB i wsp. (2012). Absolute bioavailability of himantane in rabbits. Bull Exp Biol Med. PMID 22816084. doi:10.1007/s10517-012-1677-9.
- Litvin EA, Bastrygin DV, Kolyvanov GB i wsp. (2012). Excretion of himantane and its metabolites with the urine and feces in rats. Bull Exp Biol Med. PMID 22977850. doi:10.1007/s10517-012-1746-0.
- Nepoklonov AV, Kapitsa IG, Ivanova EA i wsp. (2012). Study of hemantane effects in rats on a model of early (premotor) stage of Parkinson’s disease. Eksp Klin Farmakol. PMID 23323324.
- Kapitsa IG, Ivanova EA, Kokshenev II i wsp. (2014). Influence of hemantane in injectable dosage form on levodopa-induced dyskinesia in rats with model parkinsonian syndrome. Eksp Klin Farmakol. PMID 25033563.
- Ivanova EA, Kapitsa IG, Val’dman EA i wsp. (2015). Anti-Parkinsonian Activity of Hemantane on a Model of Hemiparkinsonian Syndrome in Rats. Bull Exp Biol Med. PMID 26212814. doi:10.1007/s10517-015-2968-8.
- Logvinov IO, Antipova TA, Nepoklonov AV i wsp. (2016). Comparison of cytoprotective effects of hemantane and amantadine under conditions of 6-hydroxydopamine neurotoxin action on cultured human neuroblastoma cells. Eksp Klin Farmakol. PMID 27159951.
- Kolik LG, Nadorova AV, Seredenin SB (2017). Non-Competitive NMDA Receptor Antagonist Hemantane Reduces Ethanol Consumption in Long-Term Alcohol Experienced Rats. Bull Exp Biol Med. PMID 29177883. doi:10.1007/s10517-017-3946-0.
- Kolik LG, Konstantinopolsky MA (2019). Comparative Assessment of the Effectiveness of Noncompetitive NMDA Receptor Antagonists Amantadine and Hemantane in Morphine Withdrawal Syndrome Model. Bull Exp Biol Med. PMID 31020587. doi:10.1007/s10517-019-04430-2.
- Ivanova E, Matyushkin A, Sorokina A i wsp. (2024). Low-Affinity NMDA Receptor Antagonist Hemantane in a Topical Formulation Attenuates Arthritis Induced by Freund’s Complete Adjuvant in Rats. Adv Pharm Bull. PMID 38585463. doi:10.34172/apb.2024.002.
- Ivanova EA, Vasilchuk AG, Voronina TA (2024). Protein Kinase A Inhibitor Attenuates the Antinociceptive Effect of NMDA-Receptor Channel Antagonists in the Capsaicin Test in Mice. Bull Exp Biol Med. PMID 39093477. doi:10.1007/s10517-024-06162-4.
- Voronina NA, Kapitsa IG, Kucheryanu VG i wsp. (2024). Electric activity of the brain at early and late clinical stages of experimental modeling of Parkinson’s disease, an impact of hemantane. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PMID 39435789. doi:10.17116/jnevro2024124091129.
Dane identyfikacyjne i deskryptory obliczeniowe za PubChem (CID 9838302) oraz słownikiem MeSH (C122112).
Powiązane odczynniki w naszym katalogu
- Bromantan (CAS 87913-26-6) — ten sam rdzeń 2-adamantylowy i ten sam ośrodek badawczy (Instytut Farmakologii im. W. W. Zakusowa); inny fragment aminowy i inny program badawczy
- L-DOPA — w cytowanym piśmiennictwie hemantan badano w modelach dyskinez polekowych wywołanych lewodopą w eksperymentalnym parkinsonizmie; powiązanie przez wspólny model badawczy, nie przez podobieństwo strukturalne
Oświadczenie o przeznaczeniu produktu
Oferowany materiał jest odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do celów badawczych, analitycznych i laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, środkiem spożywczym, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Nie może być stosowany w celach medycznych, diagnostycznych, leczniczych, profilaktycznych ani konsumpcyjnych, podawany ludziom lub zwierzętom, nanoszony na skórę, ani dodawany do żywności, napojów i pasz. Sprzedaż wyłącznie odbiorcom prowadzącym działalność badawczą, naukową lub analityczną, dysponującym zapleczem laboratoryjnym i wiedzą pozwalającą na bezpieczne obchodzenie się z odczynnikami chemicznymi. Kupujący ponosi wyłączną odpowiedzialność za zgodne z prawem i bezpieczne wykorzystanie odczynnika oraz za przestrzeganie przepisów obowiązujących w kraju przeznaczenia.
