Alfa GPC / Alpha GPC (CAS 28319-77-9) — odczynnik chemiczny 1000 mg, czystość ≥ 99%

Description

„

Fosforan (2R)-2,3-dihydroksypropylu i 2-(trimetyloazaniumylo)etylu (alfa-glicerylofosforylocholina), higroskopijny proszek, opakowanie 1000 mg. Materiał przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i analitycznych in vitro. Produkt nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, nie jest produktem leczniczym, środkiem spożywczym ani kosmetykiem.

nn

Trzy różne byty, których nie wolno mylić

nn

Przy tej cząsteczce rozdzielenie warstw wymaga dodatkowego zastrzeżenia, którego nie potrzebują pozostałe pozycje naszego katalogu: alfa-GPC jest związkiem występującym fizjologicznie w organizmie człowieka — jako produkt pośredni rozkładu fosfatydylocholiny w błonach komórkowych. To rodzi pokusę rozumowania „skoro organizm sam to wytwarza, to spożycie czystego proszku musi być bezpieczne”. Rozumowanie to jest błędne z dwóch niezależnych powodów: endogenna obecność śladowych ilości metabolitu wewnątrzkomórkowego nie jest tym samym co doustne podanie oczyszczonego związku w formie chemicznej, a materiał oferowany na tej stronie nie przeszedł żadnej procedury dopuszczenia do stosowania u ludzi. Trzy konteksty poniżej mają odmienny status prawny:

nn

n

n

n

n

n

n

n

nn

Konsekwencja jest jednoznaczna. Wyniki badań przywołane w dalszej części tej strony uzyskano albo z użyciem zarejestrowanego produktu leczniczego (badania kliniczne z udziałem ludzi), albo na modelach zwierzęcych i komórkowych w kontrolowanych warunkach eksperymentu (badania przedkliniczne), albo metodą obserwacyjną na danych ubezpieczeniowych populacji już leczonej zarejestrowanym preparatem (farmakoepidemiologia). Żadnego z tych badań nie prowadzono z użyciem odczynnika analitycznego i żaden z tych wyników nie przenosi się na oferowany materiał.

nn

Karta identyfikacyjna odczynnika

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

nn

Rodowód molekuły: od osmolitu nerkowego do leku neurologicznego w trzech krajach

nn

Alfa-GPC różni się od pozostałych pozycji naszego katalogu jednym fundamentalnym faktem: nie została zsyntetyzowana od zera jako nowa cząsteczka farmakologiczna. Jest naturalnym produktem pośrednim rozkładu fosfatydylocholiny — głównego fosfolipidu błon komórkowych — powstającym pod działaniem fosfolipaz i dalej przekształcanym przez specyficzną fosfodiesterazę do glicerofosforanu i wolnej choliny. Wczesne prace biochemiczne z lat siedemdziesiątych opisały rozmieszczenie tej fosfodiesterazy w mózgu szczura [1] oraz szlak, w którym cholina powstająca z etanoloaminy w mózgu jest włączana w metabolizm fosfolipidowy [2], a praca Jope i Jendena powiązała ten metabolizm bezpośrednio z syntezą acetylocholiny [3].

nn

Osmolit, zanim stał się lekiem

nn

Zanim cząsteczka trafiła do farmakologii klinicznej, fizjologowie nerki opisali ją jako jeden z głównych organicznych osmolitów rdzenia nerki — związek, który komórki kanalików nerkowych gromadzą, by chronić się przed uszkodzeniem osmotycznym w warunkach silnie stężonego moczu. Przegląd Garcii-Pereza i Burga w Physiological Reviews podsumował ten mechanizm [4], a wcześniejsze prace potwierdziły akumulację związku u zwierząt poddanych obciążeniu solą [5]. Niezależnie od tego opisano go jako naturalny składnik mleka gryzoni [6] oraz zaburzenia jego syntezy w modelu dystrofii mięśniowej [7] — dowód, że cząsteczka ma rolę biochemiczną wykraczającą poza jedno zastosowanie.

nn

Od biochemii nerki do preparatu farmaceutycznego

nn

Materiał w jakości farmaceutycznej otrzymuje się przemysłowo z lecytyny sojowej lub jajecznej metodą kontrolowanej deacylacji fosfatydylocholiny — przegląd technik otrzymywania i zastosowań opublikowano w 2025 roku [8]. Na tej bazie zbudowano preparat farmaceutyczny zarejestrowany m.in. we Włoszech i w Rosji pod nazwą handlową zastrzeżoną dla zarejestrowanego produktu leczniczego (patrz tabela „Trzy różne byty” wyżej), testowany klinicznie od początku lat dziewięćdziesiątych — pierwsze wieloośrodkowe badanie porównawcze u pacjentów z otępieniem naczyniopochodnym opublikowano w 1991 roku [9].

nn

Kalendarium

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

nn

Trzy linie badawcze, które zbudowały piśmiennictwo

nn

Literatura dotycząca alfa-GPC ma nietypowy, trójwarstwowy charakter — inny niż przy pozostałych pozycjach naszego katalogu, gdzie badania grupowały się wokół jednego ośrodka. Tutaj to trzy odrębne dyscypliny, prowadzone niezależnie od siebie:

nn

n
• Biochemia błon i fizjologia nerki (lata 70.–90., ośrodki międzynarodowe). Prace nad metabolizmem fosfolipidów mózgu [1][3] oraz rolą związku jako osmolitu ochronnego kanalików nerkowych [4][5] — dyscyplina odpowiadająca na pytanie, dlaczego cząsteczka w ogóle występuje w organizmie.

n

• Farmakologia kliniczna włosko-rosyjska (lata 90.–2010s). Grupa Amenty na Uniwersytecie w Camerino opisała zmiany strukturalne mózgu zwierząt starzejących się pod wpływem leczenia preparatem [10], a badania kliniczne z użyciem zarejestrowanego produktu leczniczego objęły otępienie naczyniopochodne [9], chorobę Alzheimera [12] oraz rehabilitację poudarową w Rosji [13].

n

• Farmakoepidemiologia koreańska (2020s, dane ubezpieczeniowe). Najmłodsza i metodologicznie najbardziej odrębna grupa: zamiast badań interwencyjnych analizuje dane narodowego ubezpieczenia zdrowotnego obejmujące populacje już leczone preparatem — również w kontekście ryzyka niepożądanego, jak w 10-letnim badaniu ryzyka udaru [14].

n

nn

Zastrzeżenie do całej powyższej sekcji. Opisano historię badań naukowych. Badania przedkliniczne prowadzono na zwierzętach lub modelach komórkowych, badania kliniczne — wyłącznie z użyciem zarejestrowanego produktu leczniczego, a badania farmakoepidemiologiczne opierają się na danych administracyjnych populacji leczonej tym produktem. Żadne z nich nie jest opisem właściwości oferowanego materiału i żadne nie może być podstawą jakiegokolwiek jego zastosowania poza laboratorium.

nn

Chemia: zwitterion bez chromoforu i co z tego wynika dla laboratorium

nn

Dlaczego ta cząsteczka jest naładowana w każdym pH

nn

W przeciwieństwie do pozostałych odczynników naszego katalogu, alfa-GPC nie zawiera pierścienia aromatycznego. Cząsteczka jest zwitterionem: stały dodatni ładunek niesie czwartorzędowy atom azotu grupy trimetyloamoniowej, stały ujemny — jeden z tlenów grupy fosforanowej. Ten układ ładunków utrzymuje się niezależnie od pH roztworu, co odróżnia związek od cząsteczek posiadających grupy jonizujące się odwracalnie. Konsekwencja obliczeniowa jest wyraźna: XLogP ≈ −2,3, wartość skrajnie hydrofilowa w porównaniu z pozostałymi pozycjami katalogu.

nn

Centrum stereogeniczne przy glicerolu

nn

Cząsteczka ma jedno zdefiniowane centrum stereogeniczne — atom węgla C2 szkieletu glicerolowego, o konfiguracji R. To odróżnia źródło chiralności od modafinilu (centrum na atomie siarki) czy bromantanu (brak centrum stereogenicznego dzięki symetrii klatki adamantanowej) — tutaj chiralność pochodzi z zachowanego fragmentu glicerolu, tego samego, który występuje w naturalnych fosfolipidach.

nn

Dlaczego brak chromoforu utrudnia standardową detekcję UV

nn

Brak pierścienia aromatycznego i sprzężonych wiązań podwójnych oznacza, że związek nie ma silnego chromoforu w zakresie UV stosowanym rutynowo w HPLC-UV do pozostałych odczynników naszego katalogu. W praktyce potwierdzenie tożsamości i czystości wymaga detekcji odparowującej (ELSD), spektrometrii mas albo derywatyzacji przedkolumnowej. Metodę HPLC sprzężoną z tandemową spektrometrią mas do profilowania lipidów zawierających fosforylocholinę, w tym pochodnych glicerofosfocholiny, w matrycy biologicznej opisali Tang i współpracownicy [18].

nn

Charakterystyka fizykochemiczna

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

nn

Dlaczego jedna cząsteczka ma kilkanaście nazw

nn

W obiegu chemicznym i farmaceutycznym funkcjonuje ponad dziesięć nazw tego samego związku o numerze CAS 28319-77-9. Rozpoznanie ich wszystkich ma znaczenie praktyczne przy przeszukiwaniu literatury i baz dostawców:

nn

n
• Alfa-GPC / α-GPC — skrót najczęstszy w obiegu handlowym;

n

• Choline Alfoscerate / Choline Alphoscerate — nazwa INN, obecna w większości rejestrów międzynarodowych;

n

• L-alfa-glicerylofosforylocholina — pełna nazwa zwyczajowa, źródło skrótu GPC;

n

• sn-glicero-3-fosfocholina (sn-3-GPC) — nazwa stosowana w biochemii lipidów, podkreślająca konfigurację stereochemiczną naturalnego izomeru;

n

• Glycerophosphorylcholine / GPCho — warianty spotykane w starszym piśmiennictwie biochemicznym;

n

• Nazwa handlowa zarejestrowanego produktu leczniczego — patrz tabela „Trzy różne byty” wyżej; nie dotyczy oferowanego odczynnika, nazwa handlowa celowo nie jest tu powtarzana;

n

• fosforan (2R)-2,3-dihydroksypropylu i 2-(trimetyloazaniumylo)etylu — nazwa systematyczna IUPAC, jedyna jednoznaczna.

n

nn

Rozbieżność nazw ma konsekwencję bibliograficzną: starsza literatura biochemiczna indeksuje związek niemal wyłącznie pod „glycerophosphorylcholine”, nowsza kliniczna — pod „choline alfoscerate”, a farmakoepidemiologiczna — pod pełną nazwą „L-α glycerylphosphorylcholine”. Przy kwerendzie warto łączyć wszystkie warianty.

nn

Zastosowanie laboratoryjne odczynnika

n

n
• materiał odniesienia do potwierdzania tożsamości i czystości metodą LC-MS/MS — ze względu na brak chromoforu UV, metoda spektrometrii mas jest tu praktyczniejsza niż klasyczne HPLC-UV [18];

n

• wzorzec w badaniach metabolizmu fosfolipidów i choliny jako analog naturalnego metabolitu komórkowego;

n

• substrat modelowy w badaniach enzymów fosfodiesteraz rozkładających glicerofosfocholinę;

n

• materiał porównawczy przy walidacji metod oznaczania osmolitów organicznych w próbkach biologicznych;

n

• związek referencyjny w badaniach nad przemysłowymi metodami otrzymywania fosfolipidów cholinowych z lecytyny [8].

n

nn

Przechowywanie, obchodzenie się i bezpieczeństwo pracy

n

Materiał jest silnie higroskopijny — pochłania wilgoć z powietrza szybciej niż większość pozostałych odczynników naszego katalogu, co wymaga szczególnie szczelnego opakowania. Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu suchym i chłodnym, chronionym przed światłem, oddzielnie od żywności i pasz oraz poza zasięgiem dzieci. Pracować wyłącznie w warunkach laboratoryjnych, przy zastosowaniu środków ochrony indywidualnej: rękawic, okularów ochronnych i odzieży laboratoryjnej; proszek ważyć w warunkach ograniczających pylenie i kontakt z wilgocią powietrza. Unikać wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i oczami. Postępowanie z odpadami — zgodnie z przepisami obowiązującymi dla odpadów chemicznych w miejscu prowadzenia badań.

nn

Status regulacyjny

n

Substancja jest składnikiem czynnym produktów leczniczych zarejestrowanych w niektórych krajach (m.in. Włochy, Rosja) oraz — jak pokazują cytowane wyżej badania oparte na danych ubezpieczeniowych — szeroko przepisywanym i refundowanym preparatem w Korei Południowej. W Polsce substancja nie posiada rejestracji jako produkt leczniczy, a niniejsza oferta nie dotyczy żadnego z wymienionych preparatów farmaceutycznych. Poza rynkiem farmaceutycznym cząsteczka bywa też składnikiem stosowanym w przemyśle spożywczym w niektórych jurysdykcjach poza Unią Europejską [19] — ten kontekst również nie dotyczy oferowanego tu materiału. Oferowany odczynnik jest materiałem chemicznym i nie posiada dopuszczenia do jakiegokolwiek zastosowania u ludzi ani zwierząt, niezależnie od tego, że macierzysta cząsteczka występuje endogennie w organizmie. Kupujący odpowiada za zgodność zamierzonego wykorzystania z prawem obowiązującym w kraju przeznaczenia.

nn

Najczęstsze pytania

nn

Czym różni się odczynnik alfa-GPC od zarejestrowanego produktu leczniczego z tabeli wyżej?

n

Zarejestrowany produkt leczniczy (patrz tabela „Trzy różne byty” wyżej) to określona postać farmaceutyczna, dawka i dokumentacja rejestracyjna, wytwarzana w reżimie farmaceutycznym. Oferowany tu materiał to odczynnik chemiczny do zastosowań laboratoryjnych, bez jakiegokolwiek dopuszczenia do stosowania u ludzi. Oba mają tę samą cząsteczkę bazową (CAS 28319-77-9), ale różny status prawny.

nn

Czy alfa-GPC to to samo co zwykła cholina?

n

Nie. Alfa-GPC to inna, bardziej złożona cząsteczka — fosfolipidowy metabolit zawierający cholinę połączoną estrowo z glicerofosforanem. Sama cholina i alfa-GPC mają różne wzory sumaryczne, różne numery CAS i różne właściwości fizykochemiczne (m.in. rozpuszczalność i polarność).

nn

Czym różni się alfa-GPC od CDP-choliny?

n

Obie cząsteczki są nośnikami choliny, ale o odmiennej budowie: CDP-cholina zawiera pierścień cytydynowy połączony z choliną wiązaniem difosforanowym, natomiast alfa-GPC ma szkielet glicerolowy pochodzący z fosfatydylocholiny. Różnią się też masą molową, liczbą centrów stereogenicznych i zachowaniem chromatograficznym.

nn

Jaki jest wzór chemiczny i masa molowa alfa-GPC?

n

C₈H₂₀NO₆P; masa molowa 257,22 g·mol⁻¹, masa monoizotopowa 257,1028 Da. Numer CAS 28319-77-9, InChIKey SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N.

nn

Dlaczego materiał nie jest przeznaczony do spożycia, skoro organizm sam go wytwarza?

n

Endogenna obecność śladowych ilości metabolitu wewnątrzkomórkowego nie jest tym samym co podanie doustne oczyszczonego związku chemicznego w formie handlowej. Oferowany materiał nie przeszedł żadnej procedury oceny bezpieczeństwa ani dopuszczenia do stosowania u ludzi — jest odczynnikiem laboratoryjnym, nie produktem do spożycia.

nn

Jak przechowywać alfa-GPC jako odczynnik laboratoryjny?

n

W oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu suchym i chłodnym, chronionym przed światłem. Materiał jest silnie higroskopijny, więc szczelność opakowania ma tu większe znaczenie niż przy większości pozostałych odczynników — przechowywać oddzielnie od żywności i pasz oraz poza zasięgiem dzieci.

nn

W czym rozpuścić alfa-GPC do przygotowania roztworu podstawowego?

n

Związek jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie i słabo w rozpuszczalnikach niepolarnych — przeciwnie niż większość pozostałych odczynników naszego katalogu. Roztwory podstawowe przygotowuje się w wodzie lub buforze wodnym, nie w DMSO.

nn

Jak potwierdza się tożsamość alfa-GPC w laboratorium, skoro nie ma ono chromoforu UV?

n

Standardowe HPLC-UV, stosowane przy pozostałych odczynnikach katalogu, nie sprawdza się tu ze względu na brak pierścienia aromatycznego. W praktyce stosuje się detekcję odparowującą (ELSD), spektrometrię mas (LC-MS/MS) lub derywatyzację przedkolumnową.

nn

Czy do alfa-GPC dołączana jest karta charakterystyki?

n

Kartę charakterystyki udostępniamy na życzenie odbiorcy prowadzącego działalność badawczą lub analityczną.

nn

Czy alfa-GPC jest legalny w Polsce?

n

Substancja nie posiada w Polsce rejestracji jako produkt leczniczy; obrót zarejestrowanymi za granicą preparatami farmaceutycznymi podlega odrębnym przepisom i niniejsza oferta go nie dotyczy. Oferowany materiał jest odczynnikiem chemicznym bez dopuszczenia do zastosowań u ludzi. Kupujący odpowiada za zgodność zamierzonego wykorzystania z prawem kraju przeznaczenia.

nn

Do czego służy wzorzec alfa-GPC w laboratorium analitycznym?

n

Do potwierdzania tożsamości i czystości metodą LC-MS/MS, jako wzorzec w badaniach metabolizmu fosfolipidów i choliny, substrat modelowy w badaniach enzymów fosfodiesteraz oraz materiał porównawczy przy oznaczaniu osmolitów organicznych w próbkach biologicznych.

nn

Piśmiennictwo

n

Pozycje pochodzą z bazy PubMed i dotyczą biochemii, fizjologii, historii badań klinicznych i farmakoepidemiologii tej cząsteczki. Pozycje [1]–[3], [5]–[8] to prace biochemiczne i przeglądowe dotyczące naturalnego metabolizmu związku; [10] to badanie przedkliniczne (na zwierzętach) nad preparatem farmaceutycznym; [18] to praca metodyczna z zakresu analityki; [9], [11]–[13], [15] to badania i przeglądy kliniczne z użyciem zarejestrowanego produktu leczniczego; [14], [16]–[17] to badania farmakoepidemiologiczne na danych administracyjnych; [4] to przegląd fizjologiczny; [19] dotyczy zastosowań pozafarmaceutycznych. Żadna z nich nie opisuje zastosowania odczynnika analitycznego — przywołano je jako kontekst naukowy i wskazówkę bibliograficzną, nie jako informację o właściwościach oferowanego materiału.

n

n
1. Mann SP (1975). „Distribution of glycerophosphorylcholine diesterase in rat brain.” Experientia. PMID 173572. doi:10.1007/BF01945764.

n

2. Kewitz H, Pleul O (1976). „Synthesis of choline from ethanolamine in rat brain.” Proc Natl Acad Sci U S A. PMID 1065868. doi:10.1073/pnas.73.7.2181.

n

3. Jope RS, Jenden DJ (1979). „Choline and phospholipid metabolism and the synthesis of acetylcholine in rat brain.” J Neurosci Res. PMID 423317. doi:10.1002/jnr.490040110.

n

4. Garcia-Perez A, Burg MB (1991). „Renal medullary organic osmolytes.” Physiol Rev. PMID 1924548. doi:10.1152/physrev.1991.71.4.1081.

n

5. Heilig CW i wsp. (1989). „Characterization of the major brain osmolytes that accumulate in salt-loaded rats.” Am J Physiol. PMID 2603957. doi:10.1152/ajprenal.1989.257.6.F1108.

n

6. Rohlfs EM i wsp. (1993). „Glycerophosphocholine and phosphocholine are the major choline metabolites in rat milk.” J Nutr. PMID 8410369. doi:10.1093/jn/123.10.1762.

n

7. Infante JP (1985). „Impaired glycerophosphorylcholine synthesis in murine muscular dystrophy.” Med Biol. PMID 4068770.

n

8. Li J i wsp. (2025). „L-Alpha-Glycerylphosphorylcholine (L-α-GPC): A Comprehensive Review of Its Preparation Techniques and Versatile Biological Effects.” J Food Sci. PMID 40556032. doi:10.1111/1750-3841.70338.

n

9. Di Perri R i wsp. (1991). „A multicentre trial to evaluate the efficacy and tolerability of alpha-glycerylphosphorylcholine versus cytosine diphosphocholine in patients with vascular dementia.” J Int Med Res. PMID 1916007. doi:10.1177/030006059101900406.

n

10. Amenta F i wsp. (1991). „Age-related structural changes in the rat cerebellar cortex: effect of choline alfoscerate treatment.” Mech Ageing Dev. PMID 1824122. doi:10.1016/0047-6374(91)90015-r.

n

11. Parnetti L, Amenta F, Gallai V (2001). „Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data.” Mech Ageing Dev. PMID 11589921. doi:10.1016/s0047-6374(01)00312-8.

n

12. De Jesus Moreno Moreno M (2003). „Cognitive improvement in mild to moderate Alzheimer’s dementia after treatment with the acetylcholine precursor choline alfoscerate: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial.” Clin Ther. PMID 12637119. doi:10.1016/s0149-2918(03)90023-3.

n

13. Vinogradov OI i wsp. (2013). „[The use of choline alfoscerate (gliatiline) in patients with ischemic stroke].” Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PMID 23528493.

n

14. Lee G i wsp. (2021). „Association of L-α Glycerylphosphorylcholine With Subsequent Stroke Risk After 10 Years.” JAMA Netw Open. PMID 34817582. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.36008.

n

15. Sagaro GG, Amenta F (2023). „Choline-Containing Phospholipids in Stroke Treatment: A Systematic Review and Meta-Analysis.” J Clin Med. PMID 37109211. doi:10.3390/jcm12082875.

n

16. Duong KL i wsp. (2024). „Effect of choline alfoscerate in older adult patients with dementia: an observational study from the claims data of national health insurance.” BMC Geriatr. PMID 39548376. doi:10.1186/s12877-024-05531-y.

n

17. Kim HK i wsp. (2025). „Association between L-α glycerylphosphorylcholine use and delayed dementia conversion: A nationwide longitudinal study in South Korea.” J Prev Alzheimers Dis. PMID 40155153. doi:10.1016/j.tjpad.2025.100059.

n

18. Tang CH i wsp. (2012). „Phosphorylcholine-containing lipid molecular species profiling in biological tissue using a fast HPLC/QqQ-MS method.” Anal Bioanal Chem. PMID 23001309. doi:10.1007/s00216-012-6414-8.

n

19. Cao J, Su E (2025). „Unlocking the potential of l-α-glycerylphosphorylcholine in the food industry: From safety approvals to market prospects.” Compr Rev Food Sci Food Saf. PMID 39898924. doi:10.1111/1541-4337.70117.

n

n

Dane identyfikacyjne i deskryptory obliczeniowe za PubChem (CID 657272) oraz rejestrem ChEMBL.

nn

Powiązane odczynniki w naszym katalogu

n

n
• CDP-cholina — druga forma choliny w naszej ofercie; kontrast strukturalny: pierścień cytydynowy i wiązanie difosforanowe zamiast szkieletu glicerolowego

n

• Acetylo-L-karnityna — inny naturalny nośnik grupy acylowej powiązany z metabolizmem błon komórkowych i mitochondriów, często rozpatrywany w tym samym kontekście biochemicznym co pochodne cholinowe

n

nn

Oświadczenie o przeznaczeniu produktu

n

Oferowany materiał jest odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do celów badawczych, analitycznych i laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierząt, niezależnie od tego, że macierzysta cząsteczka występuje endogennie w organizmie człowieka. Nie jest produktem leczniczym, środkiem spożywczym, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Nie może być stosowany w celach medycznych, diagnostycznych, leczniczych, profilaktycznych ani konsumpcyjnych, podawany ludziom lub zwierzętom, nanoszony na skórę, ani dodawany do żywności, napojów i pasz. Sprzedaż wyłącznie odbiorcom prowadzącym działalność badawczą, naukową lub analityczną, dysponującym zapleczem laboratoryjnym i wiedzą pozwalającą na bezpieczne obchodzenie się z odczynnikami chemicznymi. Kupujący ponosi wyłączną odpowiedzialność za zgodne z prawem i bezpieczne wykorzystanie odczynnika oraz za przestrzeganie przepisów obowiązujących w kraju przeznaczenia.

„