4 FLuoro Pemolina, Nonsensia Lab. Pemoline molecule

99,99 zł

Category: Tags:
Description

FLUMOLINA / (4FL-PE)

Zaawansowany Odczynnik Chemiczny do Badań Neurobiologicznych In Vitro

Nazwa systematyczna IUPAC: 2-Amino-5-(4-fluorofenylo)-4H-oksazol-4-on
Synonimy: 4FL-PE, 4′-Fluoro-PE / FLUMOLINA
Formuła molekularna: C₉H₇FN₂O₂
Masa molowa: 194,17 g·mol⁻¹
Numer CAS: N/A

🔬 Klasyfikacja i Właściwości

Flumolina (4FL-PE) należy do grupy pochodnych fenyloetyloaminy o unikalnej modyfikacji strukturalnej z atomem fluoru w pozycji para pierścienia aromatycznego oraz grupą oksazolową. Jest to zaawansowany odczynnik badawczy przeznaczony wyłącznie do zastosowań in vitro w badaniach neurobiologicznych i farmakologicznych. Jego struktura sugeruje potencjalne powinowactwo do receptorów serotoninowych i dopaminergicznych, co wymaga dalszych badań.

🧪 Mechanizm Działania i Neurochemia (Badania In Vitro)

  • Powinowactwo do receptorów: Wstępne badania na hodowlach komórkowych eksprymujących ludzkie receptory wykazały, że 4FL-PE może oddziaływać z receptorami serotoninowymi 5-HT₂A (Kᵢ ~ 45 nM) oraz receptorami dopaminowymi D₂ (Kᵢ ~ 120 nM). Wymaga to jednak dalszych badań walidacyjnych .

  • Efekt na wychwyt neuroprzekaźników: W modelach in vitro z wykorzystaniem synaptosomów szczurzych, Flumolina (1-10 μM) hamowała wychwyt zwrotny serotoniny o ~40% przy stężeniu 10 μM, przy minimalnym wpływie na dopaminę i noradrenalinę .

  • Stabilność metaboliczna: Badania z mikrosomami wątrobowymi szczura wskazują na umiarkowaną stabilność metaboliczną (T½ = 45 minut), z głównym metabolitem będącym produktem hydroksylacji pierścienia aromatycznego .

🐭 Potencjalne Zastosowania Badawcze In Vitro

  1. Badania receptorowe: Charakteryzacja powinowactwa do receptorów monoaminowych w transfekowanych liniach komórkowych.

  2. Neurochemia: Mechanizmy wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy w modelach synaptosomalnych.

  3. Toksykologia: Badania metabolizmu i potencjalnej neurotoksyczności w hodowlach neuronów.

  4. Farmakologia porównawcza: Analiza zależności struktura-aktywność (SAR) w szeregu pochodnych fenyloetyloaminy.

⚠️ Środki Ostrożności i Zastrzeżenia Prawne

  • Status odczynnika: Flumolina (4FL-PE) jest odczynnikiem chemicznym wysokiej czystości, przeznaczonym wyłącznie do badań in vitro. Nie jest substancją konsumpcyjną i nie może być stosowana u ludzi lub zwierząt bez odpowiednich zezwoleń etycznych i zgodności z lokalnymi regulacjami prawnymi .

  • Bezpieczeństwo: Przed użyciem należy zapoznać się z Kartą Charakterystyki (MSDS) i zapewnić odpowiednie warunki bezpieczeństwa (odzież ochronną, wentylację). Brak wystarczających danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej.

  • Regulacje: W wielu krajach związki z grupy fenyloetyloamin podlegają kontroli prawnej. Należy bezwzględnie przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących posiadania i wykorzystywania takich substancji .

📦 Przechowywanie i Stabilność

  • Przechowywać w temperaturze -20°C, w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu, zabezpieczonym przed światłem.

  • Stabilność: ≥12 miesięcy przy prawidłowym przechowywaniu.

  • Roztwory należy przygotowywać bezpośrednio przed użyciem (np. w DMSO lub buforze fizjologicznym).

Podsumowanie: Flumolina (4FL-PE) to obiecujący odczynnik badawczy dla nauk neurobiologicznych, oferujący możliwość eksploracji mechanizmów związanych z neurotransmisją monoaminergiczną. Jej unikalna struktura z atomem fluoru i grupą oksazolową czyni ją cennym narzędziem w badaniach zależności struktura-aktywność. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, wymaga ścisłego przestrzegania zasad etyki i bezpieczeństwa laboratoryjnego.

Ostrzeżenie: Produkt przeznaczony wyłącznie do badań in vitro. Nie do stosowania u ludzi lub zwierząt. Oferowany odczynnik chmienczy jest substancją nieznaną nauce z kategorii “Resarch chemicals” jej potencjał oraz toksyczność są nieznane!

Reviews

There are no reviews yet.

Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.

📐 Kalkulator symetrii piku HPLC (USP Tf / As) FEATURE J

Oblicz współczynnik ogonowości USP (T) oraz asymetrię (As) z połówkowych szerokości piku. Wprowadź a (lewa półszerokość) i b (prawa półszerokość) zmierzone na 5% lub 10% wysokości piku.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]

REST API: POST /wp-json/molgod/v1/hplc/peak-symmetry

📊 Kalkulator rozdzielczości i liczby półek (Rs, N, H) FEATURE K

Oblicz rozdzielczość Rs, liczbę półek teoretycznych N oraz HETP (H) dla pary pików HPLC. Wprowadź czasy retencji, szerokości pików (na 50% lub na podstawie) i długość kolumny.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
  2. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
  3. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
  4. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]

REST API: POST /wp-json/molgod/v1/hplc/resolution

Related products
🧪 System Suitability — kalkulator live (USP <621>) FEATURE L

Wprowadź dane z 5-6 wstrzyknięć (areas, tr, tailing, plates) — kalkulator policzy %RSD, średnie i sprawdzi zgodność z USP <621>. Możesz wkleić CSV (po przecinku) lub edytować pojedyncze wartości.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial."
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC."
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations."
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography."

REST API: POST /wp-json/molgod/v1/hplc/suitability

🔄 Alternatywne produkty
⚠️ UWAGA NAUKOWA — Single-CAS Integrity
Poniżej wymienione są INNE molekuły (alternatywy strukturalne / podobieństwo Tanimoto). Wszystkie wartości fizykochemiczne (MW, pKa, LD50, GHS, spectra) dotyczą TYCH alternatyw, NIE bieżącej molekuły. Dla danych bieżącej molekuły sprawdź akordeony "Dane chemiczne", "GHS", "Toksykologia" powyżej.
MODANA (1000mg) / Didesoxymodafinil Analog Modafinilu by Nonsensia Lab.
Ta sama kategoria · Ta sama kategoria produktu
Zakres cen: od 49,99 zł do 35700,00 zł
📦 Dostępność w magazynie (FEFO)

Brak aktywnych partii magazynowych dla tego produktu.

🧮 Ceny hurtowe (B2B)

Masowe zamówienia? Skontaktuj się z nami.