Hemantane, HEMANTAN, Hymantane, Gimantan 1000mg, CAS 299424-44-5 — etykieta produktu chemicznego
*"Struktura chemiczna Hemantane (Hymantane) – N-(2-Adamantyl)heksametylenoimina – pochodna adamantanu o działaniu nootropowym i neuroprotekcyjnym"*
Bromantan (Bromantane, ADK-709), CAS 87913-26-6 — odczynnik chemiczny, czystość ≥ 99,75%, 1000 mg, nie do spożycia
Bromantan (Bromantane, ADK-709), CAS 87913-26-6 — odczynnik chemiczny, czystość ≥ 99,75%, 1000 mg, nie do spożycia
⬇ Pobierz etykietę

49,99 zł

Hemantane (Hymantane) – N-(2-Adamantyl)heksametylenoimina
Czysty odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych

Numer CAS: 299424-44-5
Wzór sumaryczny: C₁₆H₂₇N
Masa molowa: 233,40 g/mol
Postać: Biały krystaliczny proszek
Czystość: ≥98% (HPLC)

Zastosowania badawcze:

  • Badania neurofarmakologiczne

  • Analiza wpływu na receptory NMDA i MAO-B

  • Modele neuroprotekcji i chorób neurodegeneracyjnych

Warunki przechowywania:

  • W suchym miejscu w temp. 2-8°C

  • W szczelnie zamkniętym pojemniku

Uwaga: Produkt wyłącznie do celów laboratoryjnych. Nie do spożycia przez ludzi.

Dostępne opakowania: 1g

Category: Tags:
Legal / safety notice: All products offered are pure chemical reagents intended solely for laboratory and research use. They are not for human or animal consumption, are not medicinal products, dietary supplements or medical devices, and are not intended for testing or diagnostics on humans or animals. The scientific data presented refers to the active substance and is provided for informational and educational purposes only — it does not constitute a recommendation for use.
🧬 Wizualizator molekuły 3D
Ładowanie molekuły...
Model 3D 299424-44-5, CAS 299424-44-5, wzór sumaryczny —
⚗️ Wczytujemy informacje o substancji…
Description

Hemantane (Hymantane) – Kompleksowy opis chemiczny i farmakologiczny [ODCZYNNIK CHEMICZNY] 

Uwaga! Nonsensia Lab, specjalizuje się w syntezach chemicznych nasze produkty nie są:

  • Lekami
  • Suplementami
  • Żywnością medyczną

Sprzedawane produkty są Odczynnikami Chemicznymi nie nadają się do spożycia i mogą stanowić śmiertelne zagrożenie w przypadku wchłonięcia. Sprzedawane odczynniki nie mogą być stosowane w badaniach na Homo Sapiens!

Hemantan Podstawowe dane chemiczne:

Nazwa systematyczna (IUPAC):
*N-(2-adamantyl)hexamethyleneimine*

Inne nazwy:

  • Hemantane

  • Hymantane

  • Gimantan

  • N-(2-Adamantyl)azepan

Numer CAS: 299424-44-5
Wzór sumaryczny: C₁₆H₂₇N
Masa molowa: 233,40 g/mol
Stopień czystości: ≥98% (HPLC)
Postać fizyczna: Biały lub prawie biały proszek krystaliczny
Rozpuszczalność:

  • Słabo rozpuszczalny w wodzie

  • Dobrze rozpuszczalny w DMSO, etanolu, chloroformie

  • Umiarkowanie rozpuszczalny w acetonie

Temperatura topnienia: ~120-125°C (z rozkładem)
Przechowywanie: W suchym, chłodnym miejscu (2-8°C), w szczelnie zamkniętym pojemniku, z dala od światła

2. Struktura chemiczna i charakterystyka

Hemantane należy do klasy pochodnych adamantanu, charakteryzujących się sztywną, trójwymiarową strukturą węglową. Jego cząsteczka składa się z dwóch głównych fragmentów:

  • Rdzenia adamantylowego (2-adamantylo) – zapewniającego wysoką lipofilowość i zdolność do przekraczania bariery krew-mózg

  • Pierścienia azepanowego (heksametylenoiminy) – nadającego właściwości aminowe i wpływającego na powinowactwo do receptorów NMDA

Metoda syntezy:
Hemantane jest otrzymywany w reakcji Leuckarta poprzez kondensację 2-adamantanonu z heksametylenoiminią w obecności kwasu mrówkowego jako katalizatora.

3. Farmakologia i mechanizmy działania

Hemantane wykazuje wielokierunkowe działanie neuroaktywne, obejmujące wpływ na:

3.1. Układ glutaminianergiczny

  • Antagonista receptorów NMDA o niskim powinowactwie (podobnie jak memantyna)

  • Zmniejsza neurotoksyczność wywołaną nadmierną stymulacją glutaminianu

  • Potencjalne działanie neuroprotekcyjne w chorobach neurodegeneracyjnych

3.2. Układ dopaminergiczny

  • Zwiększa poziom dopaminy w prążkowiu poprzez hamowanie MAO-B

  • Może łagodzić objawy hipodopaminergiczne (np. w chorobie Parkinsona)

3.3. Układ serotoninergiczny

  • Moduluje poziom serotoniny, co może tłumaczyć potencjalne działanie przeciwdepresyjne

  • W badaniach na zwierzętach obserwowano normalizację zachowania w modelach depresji

3.4. Działanie przeciwzapalne

  • Obniża poziom cytokin prozapalnych (IL-6, IL-17)

  • Może wpływać na neuroprotekcję poprzez redukcję stresu oksydacyjnego

4. Porównanie z innymi nootropikami i pochodnymi adamantanu

Związek Hemantane Bromantane Memantyna Amantadyna
Mechanizm Antagonista NMDA, inhibitor MAO-B Zwiększa syntezę dopaminy Antagonista NMDA Antagonista NMDA, bloker kanałów jonowych
Zastosowanie Badany w Parkinsonie, depresji Astenia, neurastenia Choroba Alzheimera Parkinson, grypa
Biodostępność Nieznana (brak danych u ludzi) ~27,5% ~100% ~90%
T1/2 Nieokreślone ~11 godzin ~60-80 godzin ~10-30 godzin
Status prawny Eksperymentalny Dopuszczony w Rosji (Ladasten) Lek na receptę (EU/USA) Lek na receptę

Kluczowe różnice:

  • Bromantane działa głównie poprzez zwiększenie syntezy dopaminy, podczas gdy Hemantane ma szerszy wpływ na neuroprzekaźnictwo.

  • Memantyna (stosowana w chorobie Alzheimera) jest silniejszym antagonistą NMDA, ale nie wpływa na MAO-B.

  • Amantadyna (stosowana w Parkinsonie i grypie) ma dodatkowe działanie przeciwwirusowe.

5. Potencjalne zastosowania terapeutyczne

  • Choroba Parkinsona – ze względu na wpływ na poziom dopaminy i ochronę przed neurotoksycznością glutaminianu

  • Depresja – możliwy efekt przeciwdepresyjny poprzez modulację serotoniny i MAO-B

  • Neuroprotekcja – potencjalne zastosowanie w udarach i chorobach neurodegeneracyjnych

  • Zaburzenia poznawcze – hipotetyczny wpływ na pamięć i funkcje wykonawcze

6. Bezpieczeństwo i toksyczność

  • Brak pełnych danych dotyczących ludzi (większość badań na modelach zwierzęcych)

  • W badaniach przedklinicznych nie wykazywał znacz