FL-MODAFINIL, 99% Czystości, 1000MG OR 1GRAM
Bisfluoromodafinil
CAS 90280-13-0 · C15H13F2NO2S · MW 309.3 g/mol
O związku FL-MODAFINIL, 99% Czystości, 1000MG OR 1GRAM
FL-MODAFINIL, 99% Czystości, 1000MG OR 1GRAM (Bisfluoromodafinil) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 90280-13-0 o wzorze sumarycznym C15H13F2NO2S i masie molowej 309.3 g/mol.
Cząsteczka zawiera 34 atomów połączonych 35 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 2-[bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]acetamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.
Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.9 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 79.4 Ų, 1 donorów i 5 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.
Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.
Właściwości fizykochemiczne
| Wzór sumaryczny | C15H13F2NO2S |
| Masa molowa | 309.3 g/mol |
| IUPAC | 2-[bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]acetamide |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)F)S(=O)CC(=O)N)F |
| InChIKey | YEAQNUMCWMRYMU-UHFFFAOYSA-N |
| logP (XLogP3) | 1.9 |
| PSA | 79.4 Ų |
| HBD / HBA | 1 / 5 |
| PubChem CID | CID 13271852 ↗ |
Literatura naukowa
Literatura naukowa
20 artykułów · 17 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar
📈 Timeline publikacji (20 artykułów)
Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.
This work provides the first molecular evidence demonstrating ELOVL6 as the major elongase acting on OCSFA n-13 : 0 and n-15 : 0 fatty acids, with implications for studies of food intake relying on O CSFA as a biomarker.
A novel efficient synthesis of ginkgolic acid (13:0) from abundant 2,6-dihydroxybenzoic acid was successfully developed through a state-of-the-art palladium-catalyzed cross-coupling reaction and catalytic hydrogenation with an overall yield of 34% in five steps.
The HPLC quantification method developed here is simple, reproducible, and can be used to determine the total contents of ginkgolic acid derivatives in G. biloba leaf extracts.
Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną 
wymagają płatnego dostępu.
Synonimy
Źródła danych
- 📊 PubChem CID 13271852 — NIH
- 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
- 🌐 Wikidata
- 💊 ChEMBL — bioaktywność
