AbbreviationsEuropejska umowa dot. międzynarodowego przewozu towarów niebezpiecznych, Oszacowanie toksyczności ostrej (Acute Toxicity Estimate), Chemical Abstracts Service, Classification, Labelling and Packaging (Rozp. 1272/2008), Rakotwórczość, mutagenność, toksyczność reprodukcyjna, Pochodny poziom niepowodujący zmian (Derived No-Effect Level), European Community number, Środki ochrony indywidualnej, Globalnie Zharmonizowany System (Globally Harmonized System), Międzynarodowe Zrzeszenie Transportu Lotniczego, Międzynarodowy kodeks morski towarów niebezpiecznych, Karta Charakterystyki (Safety Data Sheet), Stężenie śmiertelne 50% (Lethal Concentration), Dawka śmiertelna 50% (Lethal Dose), Najwyższe dopuszczalne stężenie (na stanowisku pracy), Chwilowe NDS, Occupational Exposure Limit, Trwałe, bioakumulacyjne i toksyczne, Przewidywane stężenie niepowodujące zmian (Predicted No-Effect Concentration), Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (Rozp. 1907/2006), Safety Data Sheet, Toksyczność narządowa (Specific Target Organ Toxicity), Substancja wzbudzająca szczególnie duże obawy (Substance of Very High Concern), Topological Polar Surface Area, Bardzo trwałe i bardzo bioakumulacyjne
Version historyv1, 28.04.2026, Pierwsza emisja. Auto-wygenerowane przez MOL-GOD v2.7.0.
Draft warning1
ReferencesPubChem, PubChem PUG REST API, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/72432-10-1, Cache+consensus, Local cache (previously fetched), Local Cache, Local cache (previously fetched), ChEMBL (EBI), ChEMBL (EBI), Wikidata, wikidata, Literature, literature
References chicago[1] PE i Rada. Rozp.(WE) nr 1907/2006 (REACH). Art.31, Zał.II. Dz.Urz.UE L 396/2006., [2] Komisja Europejska. Rozp.(UE) 2020/878 — zmiana Zał.II REACH. Dz.Urz.UE L 203/2020. Od 01.01.2023., [3] PE i Rada. Rozp.(WE) 1272/2008 (CLP)+ATP 19. Dz.Urz.UE L 353/2008., [4] United Nations. GHS Rev.9. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. ONZ, 2021., [5] ISO. ISO 7010:2019 — Graphical symbols. Safety signs., [6] ISO. ISO 3864-1:2011 — Safety colours and safety signs., [7] PubChem. PubChem PUG REST API. URL: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/72432-10-1 Data: ., [8] Cache+consensus. Local cache (previously fetched). Data: ., [9] Local Cache. Local cache (previously fetched). Data: ., [10] ChEMBL (EBI). ChEMBL (EBI). Data: ., [11] Wikidata. wikidata. Data: ., [12] Literature. literature. Data: ., [13] Ustawa z 26.06.1974 r. — Kodeks pracy. Art.221–229. Dz.U. 2023 poz. 1465., [14] Rozp. MRiPS z 12.06.2018 r. — NDS/NDN. Dz.U. 2024 poz. 1017.
LiteratureSubanesthetic ketamine with an AMPAkine attenuates motor impulsivity in rats., Davis-Reyes BD, Smith AE, Xu J et al., 2021, Behavioural pharmacology, 10.1097/FBP.0000000000000623, 33595955, 0, 0, 1, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/8119302, article, pubmed, 0.5, open, 1-Aryl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones: novel AMPA receptor antagonists., Chimirri A, De Sarro G, De Sarro A et al., 1997, Journal of medicinal chemistry, 10.1021/jm960506l, 9111300, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, Synthesis and anticonvulsant activity of novel and potent 2,3-benzodiazepine AMPA/kainate receptor antagonists., Grasso S, De Sarro G, De Sarro A et al., 1999, Journal of medicinal chemistry, 10.1021/jm991086d, 10543885, 0, 0, 1, http://hdl.handle.net/11380/1248313, article, pubmed, 0, open, Potentiating effects of 4-[2-(phenylsulfonylamino)ethylthio]-2,6-difluoro-phenoxyaceta mide (PEPA) on excitatory synaptic transmission in dentate granule cells., Nakagawa T, Iino M, Sekiguchi M et al., 1999, Neuroscience research, 10.1016/s0168-0102(99)00087-5, 10605945, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, GYKI 52466 and related 2,3-benzodiazepines as anticonvulsant agents in DBA/2 mice., de Sarro G, Chimirri A, De Sarro A et al., 1995, European journal of pharmacology, 10.1016/0014-2999(95)00561-7, 8750701, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, Effects of S 18986-1, a novel cognitive enhancer, on memory performances in an object recognition task in rats., Lebrun C, Pillière E, Lestage P, 2000, European journal of pharmacology, 10.1016/s0014-2999(00)00429-5, 10924928, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, 3,5-Dihydro-4H-2,3-benzodiazepine-4-thiones: a new class of AMPA receptor antagonists., Chimirri A, De Sarro G, De Sarro A et al., 1998, Journal of medicinal chemistry, 10.1021/jm9800393, 9719593, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, Activation of muscarinic M3-like receptors and beta-adrenoceptors, but not M2-like muscarinic receptors or alpha-adrenoceptors, directly modulates corticostriatal neurotransmission in vitro., Niittykoski M, Ruotsalainen S, Haapalinna A et al., 1999, Neuroscience, 10.1016/s0306-4522(98)00447-3, 10188937, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, Aniracetam reverses the anticonvulsant action of NBQX and GYKI 52466 in DBA/2 mice., Chapman AG, al-Zubaidy Z, Meldrum BS, 1993, European journal of pharmacology, 10.1016/0014-2999(93)90465-t, 8453982, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall, The aniracetam metabolite 2-pyrrolidinone induces a long-term enhancement in AMPA receptor responses via a CaMKII pathway., Nishizaki T, Matsumura T, 2002, Brain research. Molecular brain research, 10.1016/s0169-328x(01)00331-x, 11834304, 0, 0, article, pubmed, 0, paywall
Nist linkhttps://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=72432-10-1
Chembl idCHEMBL561371
Wikidata qidQ417630
Chemspider url
Substance typeunknown
Grok description
Cross validationDane zweryfikowane z 5 źródeł (cache, pubchem, chembl, wikidata, literature). Wykrytych konfliktów: 0.