{"id":28,"date":"2022-09-04T05:36:03","date_gmt":"2022-09-04T05:36:03","guid":{"rendered":"http:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=28"},"modified":"2026-08-25T09:31:32","modified_gmt":"2026-08-25T09:31:32","slug":"modafinil","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modafinil\/","title":{"rendered":"Modafinil (CAS 68693-11-8) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99%"},"content":{"rendered":"

2-[(difenylometylo)sulfinylo]acetamid<\/strong>, proszek krystaliczny, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n

Przy tej cz\u0105steczce rozdzielenie warstw jest wa\u017cniejsze ni\u017c przy jakiejkolwiek innej pozycji w naszym katalogu, poniewa\u017c ta sama nazwa chemiczna funkcjonuje jednocze\u015bnie jako substancja czynna leku wydawanego z przepisu lekarza<\/strong>. Trzy konteksty, trzy zupe\u0142nie r\u00f3\u017cne statusy prawne:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nCzego dotyczy<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna
modafinil, CAS 68693-11-8<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem; status nadaje jej posta\u0107, w jakiej zosta\u0142a wytworzona i dopuszczona.<\/td>\nchemia, rejestry substancji<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy
m.in. Provigil, Modiodal<\/th>\n		Preparat farmaceutyczny: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem. W Polsce wydawany wy\u0142\u0105cznie z przepisu lekarza.<\/strong><\/td>\ntego bytu dotycz\u0105 badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej. Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong> \u2014 nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego.<\/td>\nanalityka, chemia, wzorce odniesienia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Wyniki bada\u0144 przywo\u0142ane w dalszej cz\u0119\u015bci tej strony uzyskano albo z u\u017cyciem zarejestrowanego produktu leczniczego<\/strong> (badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi), albo z u\u017cyciem substancji podawanej zwierz\u0119tom laboratoryjnym w kontrolowanych warunkach eksperymentu<\/strong> (badania przedkliniczne). \u017badnego z tych bada\u0144 nie prowadzono z u\u017cyciem odczynnika analitycznego<\/strong> i \u017caden z tych wynik\u00f3w nie przenosi si\u0119 na oferowany materia\u0142. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej substancja by\u0142a kiedykolwiek badana u ludzi, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 modafinil<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\n2-[(difenylometylo)sulfinylo]acetamid<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa zwyczajowa<\/th>\nmodafinil<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n68693-11-8<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC15<\/sub>H15<\/sub>NO2<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n273,35 g\u00b7mol\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nYFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)S(=O)CC(=O)N<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n4236<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/th>\nkrystaliczny proszek, bia\u0142y do bia\u0142awego<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/th>\n\u2265 99%<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Rodow\u00f3d moleku\u0142y: francuska linia benzhydrylosulfinylowa<\/h2>\n

Modafinil nie powsta\u0142 jako cz\u0105steczka projektowana od zera. Jest drugim ogniwem<\/strong> kr\u00f3tkiej linii badawczej, kt\u00f3ra rozwin\u0119\u0142a si\u0119 we Francji w latach siedemdziesi\u0105tych i osiemdziesi\u0105tych XX wieku, w laboratoriach firmy Lafon. Punktem wyj\u015bcia by\u0142 adrafinil<\/strong> \u2014 zwi\u0105zek o tym samym rdzeniu benzhydrylosulfinylowym, r\u00f3\u017cni\u0105cy si\u0119 wy\u0142\u0105cznie ko\u0144c\u00f3wk\u0105: zamiast amidu mia\u0142 grup\u0119 hydroksamow\u0105.<\/p>\n

Od adrafinilu do modafinilu<\/h3>\n

Kluczowe okaza\u0142o si\u0119 odkrycie, \u017ce adrafinil jest w organizmie przekszta\u0142cany do modafinilu<\/strong> \u2014 czyli \u017ce aktywno\u015b\u0107 przypisywana pierwszemu zwi\u0105zkowi w znacznej mierze pochodzi od jego metabolitu. Ta relacja prekursor\u2013metabolit jest do dzi\u015b wykorzystywana w praktyce analitycznej: wykrycie modafinilu w pr\u00f3bce nie rozstrzyga samo z siebie, czy podano modafinil, czy adrafinil, i dlatego laboratoria oznaczaj\u0105 oba zwi\u0105zki r\u00f3wnolegle. Pokazuje to praca Ameline i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w o identyfikacji adrafinilu i jego metabolitu we w\u0142osach [7<\/a>], a tak\u017ce wcze\u015bniejsza metoda przesiewowa Dubeya i wsp. obejmuj\u0105ca jednocze\u015bnie modafinil, adrafinil i ich metabolity [8<\/a>].<\/p>\n

Rdze\u0144, kt\u00f3ry definiuje ca\u0142\u0105 rodzin\u0119<\/h3>\n

Wsp\u00f3lnym elementem rodziny jest ugrupowanie benzhydrylosulfinylowe<\/strong>: dwa pier\u015bcienie fenylowe przy\u0142\u0105czone do jednego atomu w\u0119gla, a ten po\u0142\u0105czony z atomem siarki na stopniu utlenienia sulfotlenku. Modyfikacje tej rodziny polegaj\u0105 na podstawianiu pier\u015bcieni albo wymianie ko\u0144c\u00f3wki amidowej \u2014 i dok\u0142adnie tak\u0105 modyfikacj\u0105 jest oferowany osobno flmodafinil<\/a>, w kt\u00f3rym oba pier\u015bcienie nios\u0105 atom fluoru w pozycji para.<\/p>\n

Wczesne francuskie prace farmakologiczne nad tym rdzeniem si\u0119gaj\u0105 lat osiemdziesi\u0105tych \u2014 przyk\u0142adem jest badanie Chariota i wsp. z 1987 roku, por\u00f3wnuj\u0105ce modafinil z pochodnymi na modelu wydzielania trzustkowego u szczura [5<\/a>]. Dla czytelnika szukaj\u0105cego kontekstu historycznego istotne jest, \u017ce literatura tego okresu jest w znacznej cz\u0119\u015bci francuskoj\u0119zyczna i indeksowana pod tytu\u0142ami t\u0142umaczonymi.<\/p>\n

Kalendarium<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
O\u015b czasu: powstanie i rozpowszechnienie cz\u0105steczki<\/caption>\n
lata 70. XX w.<\/th>\nprace nad pochodnymi benzhydrylosulfinylowymi w laboratoriach Lafon (Francja); powstaje adrafinil<\/td>\n<\/tr>\n
prze\u0142om lat 70.\/80.<\/th>\nwyodr\u0119bnienie modafinilu jako aktywnego metabolitu adrafinilu<\/td>\n<\/tr>\n
lata 80.<\/th>\npierwsze indeksowane prace farmakologiczne nad modafinilem [5<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
lata 90.<\/th>\nrejestracje jako produkt leczniczy w kolejnych krajach; wej\u015bcie do praktyki klinicznej w narkolepsji<\/td>\n<\/tr>\n
1999\u20132005<\/th>\nrozw\u00f3j metod analitycznych: GC-MS w moczu [1<\/a>], LC-MS w moczu koni [2<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2008\u20132009<\/th>\nmetody enancjoselektywne rozdzielaj\u0105ce formy R i S [3<\/a>], oznaczanie adrafinilu technik\u0105 LC-ESI-MS [4<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2021<\/th>\nobrazowanie spektrometri\u0105 mas w tkance \u2014 praca w Angewandte Chemie<\/em> [6<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Chemia: sulfotlenek i centrum stereogeniczne na siarce<\/h2>\n

Dlaczego siarka, a nie w\u0119giel, decyduje o chiralno\u015bci<\/h3>\n

Najciekawszym elementem budowy tej cz\u0105steczki jest atom siarki<\/strong>. W ugrupowaniu sulfotlenkowym siarka niesie cztery r\u00f3\u017cne podstawniki \u2014 dwa wi\u0105zania do reszty szkieletu, atom tlenu i woln\u0105 par\u0119 elektronow\u0105 \u2014 co czyni j\u0105 centrum stereogenicznym<\/strong>. Modafinil wyst\u0119puje wi\u0119c jako para enancjomer\u00f3w, a produkt handlowy jest zwykle mieszanin\u0105 racemiczn\u0105. Enancjomer R<\/em> jest znany pod odr\u0119bn\u0105 nazw\u0105 zwyczajow\u0105 (armodafinil) i ma w\u0142asny numer CAS.<\/p>\n

Dla laboratorium ma to konsekwencj\u0119 praktyczn\u0105: oznaczenie sumaryczne nie rozstrzyga o proporcji enancjomer\u00f3w<\/strong>. Do tego potrzebna jest kolumna chiralna i metoda enancjoselektywna \u2014 takie podej\u015bcie opisali Rao i wsp\u00f3\u0142pracownicy dla pary adrafinil\/modafinil [3<\/a>]. Je\u017celi materia\u0142 ma s\u0142u\u017cy\u0107 jako wzorzec do rozr\u00f3\u017cniania form R<\/em> i S<\/em>, sama deklaracja czysto\u015bci chemicznej jest niewystarczaj\u0105ca.<\/p>\n

Charakterystyka fizykochemiczna<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Deskryptory obliczeniowe i ich znaczenie analityczne<\/caption>\n
Parametr<\/th>\nWarto\u015b\u0107<\/th>\nCo z tego wynika<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u (XLogP)<\/th>\n\u2248 1,3<\/td>\numiarkowana lipofilowo\u015b\u0107 \u2014 eluuje w \u015brodkowej cz\u0119\u015bci gradientu RP-HPLC<\/td>\n<\/tr>\n
Polarna powierzchnia topologiczna<\/th>\n71,7 \u00c52<\/sup><\/td>\nistotnie wy\u017csza ni\u017c w w\u0119glowodorach klatkowych; wp\u0142ywa na retencj\u0119<\/td>\n<\/tr>\n
Donory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n1<\/td>\ngrupa amidowa \u2014 pasmo N\u2013H w podczerwieni<\/td>\n<\/tr>\n
Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n3<\/td>\ntlen sulfotlenkowy i amidowy<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/th>\ndobra w DMSO i metanolu; s\u0142aba w wodzie<\/td>\nroztwory podstawowe przygotowywa\u0107 w rozpuszczalniku organicznym<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dlaczego jedna cz\u0105steczka ma kilkadziesi\u0105t nazw<\/h2>\n

W obiegu funkcjonuje ponad dwadzie\u015bcia nazw handlowych preparat\u00f3w zawieraj\u0105cych t\u0119 substancj\u0119 czynn\u0105 \u2014 mi\u0119dzy innymi Provigil, Modiodal, Modalert, Modvigil, Alertec czy Vigil. Wszystkie one oznaczaj\u0105 produkty lecznicze<\/strong>, wytwarzane w re\u017cimie farmaceutycznym i podlegaj\u0105ce regulacjom obrotu lekami \u2014 a nie odczynniki chemiczne. Wymieniamy je wy\u0142\u0105cznie po to, \u017ceby czytelnik trafiaj\u0105cy tu z takim has\u0142em rozumia\u0142, \u017ce ta strona nie dotyczy \u017cadnego z tych preparat\u00f3w<\/strong>.<\/p>\n

Nazw\u0105 jednoznaczn\u0105, niezale\u017cn\u0105 od kontekstu handlowego i prawnego, pozostaje nazwa systematyczna IUPAC oraz numer CAS 68693-11-8.<\/p>\n

Zastosowanie laboratoryjne odczynnika<\/h2>\n