{"id":2552,"date":"2025-09-11T00:46:50","date_gmt":"2025-09-11T00:46:50","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=2552"},"modified":"2026-09-08T01:21:11","modified_gmt":"2026-09-08T01:21:11","slug":"paracetamol-czysty","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/paracetamol-czysty\/","title":{"rendered":"Paracetamol (CAS 103-90-2) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,0%"},"content":{"rendered":"

N-(4-hydroksyfenylo)acetamid<\/strong>, proszek krystaliczny, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n

Przy tej cz\u0105steczce rozdzielenie warstw ma szczeg\u00f3lne znaczenie, poniewa\u017c w odr\u00f3\u017cnieniu od wi\u0119kszo\u015bci pozycji naszego katalogu odpowiadaj\u0105cy jej produkt leczniczy jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych lek\u00f3w \u015bwiata, dost\u0119pnym bez recepty. Powszechna dost\u0119pno\u015b\u0107 preparatu farmaceutycznego nie przenosi si\u0119<\/strong> na status oferowanego tu odczynnika \u2014 to dwa oddzielne byty prawne, niezale\u017cnie od tego, jak \u0142atwo dost\u0119pny jest ten pierwszy:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nStatus<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna
paracetamol \/ acetaminofen, CAS 103-90-2<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem; status nadaje jej posta\u0107, w jakiej zosta\u0142a wytworzona i dopuszczona do obrotu.<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy
m.in. Apap, Acenol, Panadol, Codipar, Efferalgan<\/th>\n		Preparat farmaceutyczny: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem. W Polsce dost\u0119pny zar\u00f3wno bez recepty (postacie doustne w ni\u017cszych dawkach jednostkowych), jak i na recept\u0119 (m.in. postacie do\u017cylne).<\/td>\ntego bytu dotycz\u0105 badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej. Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong> \u2014 nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego, niezale\u017cnie od tego, \u017ce ta sama cz\u0105steczka w innej postaci jest lekiem sprzedawanym bez recepty w ka\u017cdej aptece.<\/td>\nanalityka, chemia, wzorce odniesienia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Dane przywo\u0142ane w dalszej cz\u0119\u015bci tej strony pochodz\u0105 albo z bada\u0144 chemii i analityki samej cz\u0105steczki<\/strong> (struktura krystaliczna, trwa\u0142o\u015b\u0107, metody oznaczania), albo z bada\u0144 mechanizmu toksyczno\u015bci prowadzonych na modelach zwierz\u0119cych i in vitro<\/strong>. Jedno badanie kliniczne z udzia\u0142em ludzi cytowane ni\u017cej dotyczy wy\u0142\u0105cznie zarejestrowanego produktu leczniczego<\/strong>, nigdy odczynnika analitycznego. \u017badna z tych informacji nie przenosi si\u0119 na oferowany materia\u0142<\/strong> i \u017cadna nie jest podstaw\u0105 do jego stosowania poza laboratorium. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej substancja jest podawana ludziom, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty \u2014 powszechna dost\u0119pno\u015b\u0107 preparatu aptecznego tego nie zmienia.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 paracetamol<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\nN-(4-hydroksyfenylo)acetamid<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa zwyczajowa<\/th>\nparacetamol (Europa), acetaminofen \/ acetaminophen (Ameryka P\u0142n., Japonia)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n103-90-2<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC8<\/sub>H9<\/sub>NO2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n151,16 g\u00b7mol\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n
Masa monoizotopowa<\/th>\n151,0633 Da<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nRZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nCC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n1983<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/th>\nkrystaliczny proszek, bia\u0142y do prawie bia\u0142ego<\/td>\n<\/tr>\n
Temperatura topnienia<\/th>\n169,8 \u00b0C (warto\u015b\u0107 referencyjna PubChem); dok\u0142adna temperatura topnienia i czysto\u015b\u0107 danej partii wg HPLC \u2014 na certyfikacie analizy do\u0142\u0105czonym do przesy\u0142ki<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/th>\n\u2265 99,0%<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Rodow\u00f3d moleku\u0142y: od acetanilidu do paracetamolu<\/h2>\n

Paracetamol nie jest cz\u0105steczk\u0105 zaprojektowan\u0105 od zera pod k\u0105tem dzia\u0142ania przeciwb\u00f3lowego \u2014 jest oczyszczonym metabolitem<\/strong> dw\u00f3ch wcze\u015bniejszych zwi\u0105zk\u00f3w, kt\u00f3re okaza\u0142y si\u0119 zbyt toksyczne, by pozosta\u0107 w u\u017cyciu. Historia tej rodziny si\u0119ga ko\u0144ca XIX wieku i jest dobrze udokumentowana w pi\u015bmiennictwie dotycz\u0105cym historii farmakologii [1<\/a>].<\/p>\n

Cie\u0144 acetanilidu i fenacetyny<\/h3>\n

Zwi\u0105zkiem wyj\u015bciowym by\u0142 acetanilid<\/strong>, wprowadzony do lecznictwa w latach osiemdziesi\u0105tych XIX wieku, szybko wycofany z powodu methemoglobinemii. Jego nast\u0119pc\u0105 sta\u0142a si\u0119 fenacetyna<\/strong> \u2014 pochodna eterowa, uznana za bezpieczniejsz\u0105 i szeroko stosowana przez wi\u0119kszo\u015b\u0107 XX wieku, a\u017c do wycofania w kolejnych krajach z powodu nefrotoksyczno\u015bci i podejrze\u0144 rakotw\u00f3rczo\u015bci zwi\u0105zanych z d\u0142ugotrwa\u0142ym stosowaniem.<\/p>\n

Odkrycie w\u0142a\u015bciwego no\u015bnika aktywno\u015bci<\/h3>\n

Kluczowe dla dzisiejszego statusu paracetamolu by\u0142o ustalenie w po\u0142owie XX wieku, \u017ce to w\u0142a\u015bnie on \u2014 a nie fenacetyna czy acetanilid \u2014 jest g\u0142\u00f3wnym aktywnym metabolitem<\/strong> odpowiedzialnym za dzia\u0142anie przeciwb\u00f3lowe i przeciwgor\u0105czkowe tej rodziny zwi\u0105zk\u00f3w, przy istotnie ni\u017cszej toksyczno\u015bci ni\u017c zwi\u0105zki macierzyste. Ta relacja prekursor\u2013metabolit jest analogiczna do tej, jak\u0105 w naszym katalogu opisuje para modafinil<\/a>\/adrafinil \u2014 z t\u0105 r\u00f3\u017cnic\u0105, \u017ce w przypadku paracetamolu to w\u0142a\u015bnie metabolit, nie prekursor, sta\u0142 si\u0119 zwi\u0105zkiem rejestrowanym samodzielnie i wprowadzonym do obrotu pod koniec lat pi\u0119\u0107dziesi\u0105tych XX wieku.<\/p>\n

Kalendarium<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
O\u015b czasu: od acetanilidu do wsp\u00f3\u0142czesnego statusu regulacyjnego<\/caption>\n
1886<\/th>\nwprowadzenie acetanilidu do lecznictwa; szybkie wycofanie z powodu methemoglobinemii<\/td>\n<\/tr>\n
1887\u20131893<\/th>\nwprowadzenie fenacetyny jako nast\u0119pcy acetanilidu; dekady szerokiego stosowania<\/td>\n<\/tr>\n
1878<\/th>\npierwsza udokumentowana synteza paracetamolu (Morse), poza g\u0142\u00f3wnym nurtem \u00f3wczesnej farmakologii<\/td>\n<\/tr>\n
po\u0142. XX w.<\/th>\nidentyfikacja paracetamolu jako g\u0142\u00f3wnego aktywnego metabolitu fenacetyny\/acetanilidu o ni\u017cszej toksyczno\u015bci [1<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
lata 50.\u201360. XX w.<\/th>\nrejestracja jako samodzielny produkt leczniczy w Stanach Zjednoczonych i Europie; stopniowe wycofywanie fenacetyny<\/td>\n<\/tr>\n
2000<\/th>\nrozwi\u0105zanie struktury krystalicznej odmiany polimorficznej pod wysokim ci\u015bnieniem [2<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2011<\/th>\nmetoda oznaczania w osoczu i moczu technik\u0105 GC-MS ze znacznikiem izotopowym [6<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2020<\/th>\nopis nowej, trudno uchwytnej formy krystalicznej w Journal of the American Chemical Society<\/em> [3<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2021<\/th>\nrekomendacje metodologiczne dla modelu hepatotoksyczno\u015bci na zwierz\u0119tach laboratoryjnych [12<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Chemia: wi\u0105zanie amidowe, polimorfizm i co z nich wynika dla laboratorium<\/h2>\n

Dlaczego wi\u0105zanie amidowe decyduje o trwa\u0142o\u015bci<\/h3>\n

Cz\u0105steczka paracetamolu to pier\u015bcie\u0144 fenolowy podstawiony grup\u0105 hydroksylow\u0105 w pozycji para<\/em> wzgl\u0119dem grupy acetamidowej. To w\u0142a\u015bnie wi\u0105zanie amidowe<\/strong> jest miejscem podatnym na hydroliz\u0119: w warunkach silnie kwa\u015bnych lub zasadowych oraz pod wp\u0142ywem podwy\u017cszonej temperatury rozpada si\u0119 ono do p<\/em>-aminofenolu i kwasu octowego. Kinetyk\u0119 tego rozk\u0142adu \u2014 \u0142\u0105cznie z identyfikacj\u0105 produkt\u00f3w metod\u0105 HPLC sprz\u0119\u017con\u0105 z jonizacj\u0105 elektrosprej \u2014 opisali Gilpin i Zhou [4<\/a>], a wp\u0142yw czasu i temperatury na obserwowane zmiany barwy roztworu \u2014 jako wska\u017anik post\u0119puj\u0105cego rozk\u0142adu \u2014 Mochizuki i Takayama [5<\/a>]. Dla laboratorium ma to konsekwencj\u0119 praktyczn\u0105: roztwory podstawowe nale\u017cy przygotowywa\u0107 \u015bwie\u017co i unika\u0107 d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania w warunkach podwy\u017cszonej temperatury lub skrajnego pH.<\/p>\n

Dwie postaci krystaliczne, dwa zachowania<\/h3>\n

Paracetamol krystalizuje w wi\u0119cej ni\u017c jednej formie polimorficznej \u2014 najpospolitsza, jednosko\u015bna (monoklinicza) odmiana jest form\u0105 stabiln\u0105 termodynamicznie w warunkach otoczenia, ale pod wysokim ci\u015bnieniem hydrostatycznym ulega anizotropowemu odkszta\u0142ceniu sieci krystalicznej, co opisali Boldyreva i wsp\u00f3\u0142pracownicy metod\u0105 dyfrakcji rentgenowskiej [2<\/a>]. Istnienie trudniej dost\u0119pnych, mniej stabilnych form krystalicznych \u2014 w tym form wcze\u015bniej uznawanych za niemo\u017cliwe do wyodr\u0119bnienia \u2014 potwierdzili niedawno Liu, Gabriele i Davey na \u0142amach Journal of the American Chemical Society<\/em> [3<\/a>]. Dla praktyki analitycznej oznacza to, \u017ce sama identyfikacja zwi\u0105zku metod\u0105 temperatury topnienia lub prostej dyfrakcji proszkowej nie zawsze rozstrzyga, z kt\u00f3r\u0105 odmian\u0105 polimorficzn\u0105 ma si\u0119 do czynienia \u2014 a r\u00f3\u017cne odmiany mog\u0105 r\u00f3\u017cni\u0107 si\u0119 rozpuszczalno\u015bci\u0105 i szybko\u015bci\u0105 rozpuszczania.<\/p>\n

Charakterystyka fizykochemiczna<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Deskryptory obliczeniowe i ich znaczenie analityczne<\/caption>\n
Parametr<\/th>\nWarto\u015b\u0107<\/th>\nCo z tego wynika<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u (XLogP)<\/th>\n0,5<\/td>\nniska lipofilowo\u015b\u0107 \u2014 eluuje wcze\u015bnie w gradiencie RP-HPLC, wymaga starannego doboru fazy ruchomej przy analizie w mieszaninach z bardziej lipofilowymi analgetykami<\/td>\n<\/tr>\n
Polarna powierzchnia topologiczna<\/th>\n49,3 \u00c52<\/sup><\/td>\numiarkowana; grupy hydroksylowa i amidowa aktywne w podczerwieni i NMR<\/td>\n<\/tr>\n
Donory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n2<\/td>\ngrupa OH fenolowa i N\u2013H amidowe<\/td>\n<\/tr>\n
Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n2<\/td>\ntlen fenolowy i karbonylowy<\/td>\n<\/tr>\n
Wi\u0105zania rotacyjne<\/th>\n1<\/td>\ncz\u0105steczka niemal p\u0142aska, ograniczona swoboda konformacyjna<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/th>\ndobra w etanolu, metanolu, DMSO i DMF; s\u0142aba w wodzie i rozpuszczalnikach niepolarnych<\/td>\nroztwory podstawowe przygotowywa\u0107 w rozpuszczalniku polarnym protycznym lub aprotycznym, nie w wodzie<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dlaczego jedna cz\u0105steczka ma kilka nazw systematycznych<\/h2>\n

W pi\u015bmiennictwie chemicznym i farmakopealnym ta sama substancja o numerze CAS 103-90-2 wyst\u0119puje pod kilkoma nazwami, zale\u017cnie od regionu i kontekstu \u2014 \u017cadna z nich nie jest nazw\u0105 handlow\u0105 preparatu leczniczego<\/strong>, wszystkie odnosz\u0105 si\u0119 do samej cz\u0105steczki:<\/p>\n