{"id":2507,"date":"2025-09-07T01:45:56","date_gmt":"2025-09-07T01:45:56","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=2507"},"modified":"2026-09-08T02:31:47","modified_gmt":"2026-09-08T02:31:47","slug":"taurine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/taurine\/","title":{"rendered":"Tauryna \/ Taurine (CAS 107-35-7) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,0%"},"content":{"rendered":"

Kwas 2-aminoetanosulfonowy<\/strong>, bia\u0142y krystaliczny proszek, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n

Przy tej cz\u0105steczce rozdzielenie warstw jest szczeg\u00f3lnie wa\u017cne, poniewa\u017c tauryna funkcjonuje jednocze\u015bnie w wi\u0119cej kontekstach prawnych ni\u017c wi\u0119kszo\u015b\u0107 substancji w naszym katalogu: jako naturalny metabolit, jako dozwolony sk\u0142adnik \u017cywno\u015bci w \u015bci\u015ble okre\u015blonych limitach, jako substancja czynna zarejestrowanych produkt\u00f3w leczniczych w wybranych krajach \u2014 i jako odczynnik chemiczny, kt\u00f3rym zajmuje si\u0119 wy\u0142\u0105cznie ta strona.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nCzego dotyczy<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna
tauryna, CAS 107-35-7<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 \u03b2-aminokwas o zdefiniowanej budowie. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem, ani sk\u0142adnikiem \u017cywno\u015bci; status nadaje jej posta\u0107, w jakiej zosta\u0142a wytworzona i dopuszczona.<\/td>\nchemia, rejestry substancji (PubChem CID 1123, ChEMBL CHEMBL4297772)<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy
m.in. preparaty pod nazwami handlowymi Taufon, Taukard<\/th>\n		Preparaty farmaceutyczne o okre\u015blonej postaci i dawce (np. krople do oczu), wytwarzane w re\u017cimie farmaceutycznym, z dokumentacj\u0105 rejestracyjn\u0105 i nadzorem nad bezpiecze\u0144stwem, dopuszczone w wybranych krajach. Nazwy te figuruj\u0105 jako synonimy substancji w rejestrach chemicznych (PubChem) obok nazwy zwyczajowej.<\/td>\ntego bytu, gdy istnieje badanie kliniczne z udzia\u0142em ludzi, dotycz\u0105 jego wyniki<\/strong> \u2014 nigdy odczynnika<\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej. Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong> \u2014 nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego, nie jest te\u017c dopuszczonym sk\u0142adnikiem \u017cywno\u015bci ani paszy.<\/td>\nanalityka, chemia, wzorce odniesienia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Wyniki bada\u0144 przywo\u0142ane w dalszej cz\u0119\u015bci tej strony pochodz\u0105 albo z prac czysto analitycznych i chemicznych<\/strong> (oznaczanie substancji w r\u00f3\u017cnych matrycach), albo z bada\u0144 na zwierz\u0119tach laboratoryjnych<\/strong> prowadzonych w kontrolowanych warunkach eksperymentu, a tam, gdzie mowa o podaniu zwi\u0105zku zwierz\u0119tom lub ludziom w warunkach klinicznych \u2014 dotyczy to postaci farmaceutycznej lub suplementacyjnej stosowanej w danym badaniu, nigdy odczynnika analitycznego<\/strong>. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej substancja by\u0142a kiedykolwiek podawana ludziom czy zwierz\u0119tom w celach innych ni\u017c analityczne, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty.<\/p>\n

Osobn\u0105 warstw\u0105, nietypow\u0105 dla naszego katalogu, jest status tauryny jako dozwolonego sk\u0142adnika \u017cywno\u015bci<\/strong> w cz\u0119\u015bci jurysdykcji (napoje energetyzuj\u0105ce, od\u017cywki dla niemowl\u0105t) \u2014 om\u00f3wiony w sekcji \u201eStatus regulacyjny”. Ten status r\u00f3wnie\u017c nie przenosi si\u0119 na oferowany odczynnik<\/strong>: dopuszczenie sk\u0142adnika \u017cywno\u015bci dotyczy konkretnego produktu spo\u017cywczego wyprodukowanego zgodnie z prawem \u017cywno\u015bciowym, nie surowca chemicznego sprzedawanego jako materia\u0142 laboratoryjny.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 tauryna<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\nkwas 2-aminoetanosulfonowy<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa zwyczajowa<\/th>\ntauryna (taurine)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n107-35-7<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC2<\/sub>H7<\/sub>NO3<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n125,15 g\u00b7mol\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n
Masa monoizotopowa<\/th>\n125,0147 Da<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nXOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nC(CS(=O)(=O)O)N<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n1123<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/th>\nkrystaliczny proszek, bia\u0142y do bia\u0142awego<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/th>\n\u2265 99,0%<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Rodow\u00f3d moleku\u0142y: od \u017c\u00f3\u0142ci wo\u0142owej do wzorca analitycznego<\/h2>\n

Tauryna jest jedn\u0105 z nielicznych cz\u0105steczek w naszym katalogu, kt\u00f3rych historia si\u0119ga XIX-wiecznej chemii organicznej, na d\u0142ugo przed powstaniem nowoczesnej farmakologii. Nazwa pochodzi od \u0142aci\u0144skiego taurus<\/em> \u2014 w\u00f3\u0142 \u2014 poniewa\u017c zwi\u0105zek zosta\u0142 po raz pierwszy wyizolowany z \u017c\u00f3\u0142ci wo\u0142owej. Odkrycie to wi\u0105\u017ce si\u0119 z wczesnymi pracami niemieckich chemik\u00f3w nad sk\u0142adem \u017c\u00f3\u0142ci zwierz\u0119cej w pierwszej po\u0142owie XIX wieku, w okresie gdy chemia organiczna dopiero ustala\u0142a podstawowe metody rozdzia\u0142u i identyfikacji zwi\u0105zk\u00f3w siarkoorganicznych.<\/p>\n

Beta-aminokwas, nie budulec bia\u0142ek<\/h3>\n

Strukturalnie tauryna nale\u017cy do \u03b2-aminokwas\u00f3w<\/strong> \u2014 grupa aminowa znajduje si\u0119 przy drugim, a nie pierwszym atomie w\u0119gla licz\u0105c od grupy kwasowej, w przeciwie\u0144stwie do klasycznych \u03b1-aminokwas\u00f3w buduj\u0105cych bia\u0142ka. Co istotniejsze, tauryna nie ma grupy karboksylowej (-COOH), lecz grup\u0119 sulfonow\u0105 (-SO\u2083H) \u2014 z tego powodu nie tworzy wi\u0105za\u0144 peptydowych i nigdy nie wchodzi w sk\u0142ad \u0142a\u0144cuch\u00f3w bia\u0142kowych<\/strong>. Jest to wi\u0119c aminokwas w sensie funkcjonalnym (zawiera grup\u0119 aminow\u0105 i kwasow\u0105), ale poza g\u0142\u00f3wn\u0105 klasyfikacj\u0105 biochemiczn\u0105 aminokwas\u00f3w proteinogennych. Dla laboratorium ma to konkretn\u0105 konsekwencj\u0119 analityczn\u0105: standardowe metody sekwencjonowania i analizy bia\u0142ek jej nie obejmuj\u0105, a oznaczanie wymaga odr\u0119bnych metod w\u0142a\u015bciwych dla wolnych aminokwas\u00f3w i pochodnych siarkowych \u2014 patrz sekcja \u201eChemia” ni\u017cej.<\/p>\n

Odkrycie z 1975 roku, kt\u00f3re ukszta\u0142towa\u0142o standardy przemys\u0142u paszowego<\/h3>\n

Prze\u0142omowym momentem w historii bada\u0144 nad t\u0105 cz\u0105steczk\u0105 by\u0142a praca Hayesa i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w z 1975 roku, opublikowana w czasopi\u015bmie Science<\/em>, opisuj\u0105ca degeneracj\u0119 siatk\u00f3wki u kot\u00f3w karmionych diet\u0105 pozbawion\u0105 tauryny [13<\/a>]. Badanie przeprowadzono na zwierz\u0119tach laboratoryjnych w kontrolowanych warunkach eksperymentu. Ustalenie to, rozwini\u0119te w kolejnych latach przez badania nad kardiomiopati\u0105 rozstrzeniow\u0105 u kot\u00f3w karmionych dietami o niskiej zawarto\u015bci tauryny [14<\/a>], sta\u0142o si\u0119 jednym z powod\u00f3w, dla kt\u00f3rych tauryna jest dzi\u015b obowi\u0105zkowo dodawana do przemys\u0142owych receptur karm dla kotowatych \u2014 fakt regulacyjny dotycz\u0105cy przemys\u0142u paszowego, przywo\u0142any tu wy\u0142\u0105cznie jako kontekst historyczny bada\u0144 nad cz\u0105steczk\u0105, nie jako informacja o zastosowaniu oferowanego odczynnika.<\/p>\n

Kalendarium<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
O\u015b czasu: od izolacji do standaryzacji metod oznaczania<\/caption>\n
1827<\/th>\nizolacja zwi\u0105zku z \u017c\u00f3\u0142ci wo\u0142owej w ramach wczesnych niemieckich prac nad sk\u0142adem \u017c\u00f3\u0142ci zwierz\u0119cej; nazwa od \u0142ac. taurus<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
1975<\/th>\nopis degeneracji siatk\u00f3wki zwi\u0105zanej z diet\u0105 pozbawion\u0105 tauryny u kot\u00f3w \u2014 badanie przedkliniczne na zwierz\u0119tach [13<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
1978\u20131992<\/th>\nseria prac nad rol\u0105 tauryny w fizjologii ssak\u00f3w i kotowatych, prowadzonych na zwierz\u0119tach laboratoryjnych i w diagnostyce weterynaryjnej [14<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
1989<\/th>\nopracowanie szybkiej metody oznaczania tauryny w tkance biologicznej [5<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2001<\/th>\npierwsze zastosowanie spektroskopii 33<\/sup>S NMR do wykrywania tauryny w tkankach biologicznych [1<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2004\u20132005<\/th>\nrozw\u00f3j metod LC-MS\/MS i HILIC-MS do oznaczania tauryny w bezkr\u0119gowcach morskich i matrycach bogatych w w\u0119glowodany [10<\/a>][3<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2014<\/th>\nwalidacja ilo\u015bciowej metody 1<\/sup>H NMR do oznaczania tauryny w napojach energetyzuj\u0105cych [9<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2020\u20132025<\/th>\nformalizacja metod referencyjnych: walidacje AOAC International oraz nowe metody LC-MS\/MS dla zwierz\u0105t towarzysz\u0105cych i suplement\u00f3w sportowych [8<\/a>][6<\/a>][11<\/a>][12<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Standaryzacja metod oznaczania \u2014 dlaczego to ma znaczenie dla laboratorium<\/h2>\n

Tauryna jest jedn\u0105 z niewielu cz\u0105steczek w naszym katalogu, dla kt\u00f3rej istnieje formalnie zwalidowana, publikowana przez organizacj\u0119 standaryzacyjn\u0105 metoda referencyjna<\/strong>. AOAC International \u2014 organizacja odpowiedzialna za walidacj\u0119 metod analitycznych stosowanych w kontroli jako\u015bci \u017cywno\u015bci i wyrob\u00f3w pokrewnych \u2014 nada\u0142a metodzie oznaczania tauryny technik\u0105 UHPLC z detekcj\u0105 MS\/MS w trybie multiple reaction monitoring status First Action 2022.08<\/strong>, po walidacji jednolaboratoryjnej przeprowadzonej na od\u017cywkach dla niemowl\u0105t i preparatach pediatrycznych\/doros\u0142ych [6<\/a>]. R\u00f3wnolegle ta sama organizacja zwalidowa\u0142a metod\u0119 opart\u0105 na protonowym NMR do jednoczesnego oznaczania L-argininy, L-cytruliny i tauryny [8<\/a>].<\/p>\n

Dla pracy laboratoryjnej oznacza to, \u017ce materia\u0142 referencyjny tauryny funkcjonuje w trzech odr\u0119bnych, dobrze udokumentowanych obszarach analityki \u2014 diagnostyce weterynaryjnej, kontroli jako\u015bci \u017cywno\u015bci i od\u017cywek oraz chemii produkt\u00f3w naturalnych \u2014 wymienionych szczeg\u00f3\u0142owo w sekcji \u201eZastosowanie laboratoryjne” ni\u017cej. Fizykochemiczne dane referencyjne (temperatura topnienia) czerpiemy dodatkowo z bazy NIST WebBook.<\/p>\n

Chemia: zwitterion bez chromoforu i co z tego wynika dla laboratorium<\/h2>\n

Dlaczego tauryna nie daje sygna\u0142u w standardowej detekcji UV<\/h3>\n

Cz\u0105steczka tauryny nie zawiera pier\u015bcienia aromatycznego ani innego rozbudowanego uk\u0142adu sprz\u0119\u017conego \u2014 jej struktura to kr\u00f3tki \u0142a\u0144cuch etylenowy zako\u0144czony z jednej strony grup\u0105 aminow\u0105, z drugiej sulfonow\u0105. Brak chromoforu oznacza brak natywnej absorbancji UV w zakresie typowym dla detekcji HPLC-UV<\/strong>. Z tego powodu wi\u0119kszo\u015b\u0107 metod chromatograficznych wymaga derywatyzacji przed analiz\u0105 \u2014 najcz\u0119\u015bciej stosowanym odczynnikiem jest o-ftalodialdehyd w po\u0142\u0105czeniu z tiolem (np. etanotiolem), reaguj\u0105cy z grup\u0105 aminow\u0105 i daj\u0105cy produkt fluorescencyjny lub elektroaktywny [7<\/a>]. Alternatyw\u0105, omijaj\u0105c\u0105 etap derywatyzacji, s\u0105 metody oparte na spektrometrii mas lub NMR.<\/p>\n

Skrajna hydrofilowo\u015b\u0107 \u2014 dlaczego zwyk\u0142a kolumna C18 zawodzi<\/h3>\n

Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u oktanol\/woda tauryny jest ujemny i wyra\u017anie odbiega od pozosta\u0142ych zwi\u0105zk\u00f3w w naszym katalogu \u2014 cz\u0105steczka jest form\u0105 zwitterionow\u0105 (jednocze\u015bnie sprotonowana grupa aminowa i zdysocjowana grupa sulfonowa), silnie polarn\u0105 i dobrze rozpuszczaln\u0105 w wodzie. W klasycznej chromatografii odwr\u00f3conej fazy na kolumnie C18 zwi\u0105zek o tak niskim logP eluuje praktycznie bez retencji<\/strong>, razem z frontem rozpuszczalnika, co uniemo\u017cliwia rozdzielenie od innych polarnych sk\u0142adnik\u00f3w matrycy. Rozwi\u0105zaniem stosowanym w pi\u015bmiennictwie jest chromatografia oddzia\u0142ywa\u0144 hydrofilowych (HILIC), zwalidowana dla oznaczania tauryny i metioniny w matrycach bogatych w w\u0119glowodany [3<\/a>], albo chromatografia jonowymienna\/par jonowych.<\/p>\n

Charakterystyka fizykochemiczna<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Deskryptory obliczeniowe i ich znaczenie analityczne<\/caption>\n
Parametr<\/th>\nWarto\u015b\u0107<\/th>\nCo z tego wynika<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u (XLogP)<\/th>\n\u2248 \u22124,1<\/td>\nskrajnie hydrofilowy zwitterion \u2014 brak retencji na standardowej kolumnie C18 bez derywatyzacji lub par jonowych<\/td>\n<\/tr>\n
Polarna powierzchnia topologiczna<\/th>\n88,8 \u00c52<\/sup><\/td>\nwysoka polarno\u015b\u0107 zgodna z form\u0105 zwitterionow\u0105 (grupa -NH\u2082 i -SO\u2083H)<\/td>\n<\/tr>\n
Donory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n2<\/td>\ngrupa aminowa<\/td>\n<\/tr>\n
Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n4<\/td>\ntrzy atomy tlenu grupy sulfonowej i atom azotu<\/td>\n<\/tr>\n
Wi\u0105zania rotacyjne<\/th>\n2<\/td>\nkr\u00f3tki, elastyczny \u0142a\u0144cuch etylenowy mi\u0119dzy grupami funkcyjnymi<\/td>\n<\/tr>\n
Temperatura topnienia<\/th>\nok. 300\u00b0C, z rozk\u0142adem (dane NIST)<\/td>\nbrak ostrego punktu topnienia typowego dla soli wewn\u0119trznych \u2014 do potwierdzenia to\u017csamo\u015bci lepsza DSC\/TGA ni\u017c kapilara Thiele’a<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/th>\nbardzo dobra w wodzie; s\u0142aba w etanolu i rozpuszczalnikach niepolarnych<\/td>\nroztwory podstawowe przygotowywa\u0107 w wodzie lub buforze wodnym<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Centrum stereogeniczne, kt\u00f3rego nie ma<\/h3>\n

W przeciwie\u0144stwie do wielu innych pozycji naszego katalogu, tauryna nie ma \u017cadnego centrum stereogenicznego<\/strong>. Oba atomy w\u0119gla \u0142a\u0144cucha nios\u0105 po dwa atomy wodoru i nie spe\u0142niaj\u0105 warunku czterech r\u00f3\u017cnych podstawnik\u00f3w wymaganego dla chiralno\u015bci; atom siarki w grupie sulfonowej jest w pe\u0142ni symetrycznie otoczony trzema r\u00f3wnocennymi atomami tlenu. Cz\u0105steczka jest wi\u0119c achiralna<\/strong> \u2014 nie istniej\u0105 jej enancjomery, a materia\u0142 nie wymaga rozdzia\u0142u optycznego ani deklaracji konfiguracji absolutnej, co upraszcza kwalifikacj\u0119 wzorca w por\u00f3wnaniu ze zwi\u0105zkami zawieraj\u0105cymi centrum stereogeniczne na w\u0119glu lub siarce.<\/p>\n

Rzadki izotop, kt\u00f3ry daje unikalne narz\u0119dzie: 33<\/sup>S NMR<\/h3>\n

Siarka ma trzy stabilne izotopy, z kt\u00f3rych 33<\/sup>S (spin j\u0105drowy 3\/2) wyst\u0119puje w naturalnym sk\u0142adzie w ilo\u015bci zaledwie oko\u0142o 0,76%. Mimo niskiego naturalnego udzia\u0142u i trudno\u015bci pomiarowych zwi\u0105zanych z kwadrupolowym charakterem j\u0105dra, opracowano metody bezpo\u015bredniej detekcji tauryny technik\u0105 33<\/sup>S NMR w tkankach biologicznych [1<\/a>], rozwini\u0119te p\u00f3\u017aniej o badania materia\u0142u znakowanego izotopowo w fazie sta\u0142ej i roztworze [2<\/a>]. To jedna z niewielu technik pozwalaj\u0105cych obserwowa\u0107 bezpo\u015brednio atom siarki w cz\u0105steczce, bez po\u015brednictwa proton\u00f3w czy w\u0119gla.<\/p>\n

Nazewnictwo i synonimy<\/h2>\n

Tauryna funkcjonuje pod kilkunastoma nazwami w r\u00f3\u017cnych rejestrach \u2014 chemicznych, farmaceutycznych i przemys\u0142owych. Poni\u017csze okre\u015blenia wskazuj\u0105 ten sam zwi\u0105zek o numerze CAS 107-35-7<\/strong>:<\/p>\n