{"id":2500,"date":"2025-09-07T00:23:52","date_gmt":"2025-09-07T00:23:52","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=2500"},"modified":"2026-09-08T01:19:45","modified_gmt":"2026-09-08T01:19:45","slug":"tianeptine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","title":{"rendered":"Tianeptyna, forma kwasowa \/ Tianeptine Acid (CAS 66981-73-5) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,41%"},"content":{"rendered":"

Kwas 7-{[3-chloro-6-metylo-5,5-diokso-11H-benzo[c][2,1]benzotiazepin-11-ylo]amino}heptanowy<\/strong>, krystaliczny proszek, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n

Przy tej cz\u0105steczce rozdzielenie warstw jest szczeg\u00f3lnie istotne, poniewa\u017c oferowana forma kwasowa nie jest tym samym bytem katalogowym co substancja czynna zarejestrowanego leku \u2014 nawet baza PubChem prowadzi je pod odr\u0119bnymi identyfikatorami. Trzy konteksty, trzy zupe\u0142nie r\u00f3\u017cne statusy:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nCzego dotyczy<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna, forma kwasowa
tianeptyna, CAS 66981-73-5<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 wolny kwas, forma macierzysta wobec soli stosowanych farmaceutycznie. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem; status nadaje jej dopiero posta\u0107, w jakiej zosta\u0142a wytworzona i dopuszczona. PubChem kataloguje ten wpis (CID 68870) ze statusem rozwoju klinicznego oznaczonym jako faza 0 \u2014 przedkliniczny.<\/td>\nchemia, rejestry substancji<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy
s\u00f3l tianeptyny (m.in. sodowa), m.in. pod nazwami Coaxil, Stablon<\/th>\n		Preparat farmaceutyczny: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem, katalogowany pod odr\u0119bnym identyfikatorem PubChem\/CAS ni\u017c wolny kwas. W Polsce nie posiada rejestracji jako produkt leczniczy.<\/strong><\/td>\ntego bytu dotyczy\u0142y badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej, w formie wolnego kwasu. Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong> \u2014 nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego.<\/td>\nanalityka, chemia, wzorce odniesienia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Wyniki bada\u0144 przywo\u0142ane w dalszej cz\u0119\u015bci tej strony uzyskano wy\u0142\u0105cznie z u\u017cyciem zarejestrowanego produktu leczniczego<\/strong> (posta\u0107 soli, badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi) albo dotycz\u0105 samej formy kwasowej w kontek\u015bcie czysto analitycznym<\/strong> \u2014 metod jej oznaczania, a nie jej dzia\u0142ania. \u017badnego z przywo\u0142anych bada\u0144 klinicznych nie prowadzono z u\u017cyciem odczynnika analitycznego<\/strong> i \u017caden z tych wynik\u00f3w nie przenosi si\u0119 na oferowany materia\u0142. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej substancja by\u0142a kiedykolwiek podawana ludziom, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 tianeptyna, forma kwasowa<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\nkwas 7-{[3-chloro-6-metylo-5,5-diokso-11H-benzo[c][2,1]benzotiazepin-11-ylo]amino}heptanowy<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa zwyczajowa<\/th>\ntianeptyna, forma kwasowa (tianeptine acid)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n66981-73-5<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC21<\/sub>H25<\/sub>ClN2<\/sub>O4<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n436,95 g\u00b7mol\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n
Masa monoizotopowa<\/th>\n436,1224 Da<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nJICJBGPOMZQUBB-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nCN1C2=CC=CC=C2C(C3=C(S1(=O)=O)C=C(C=C3)Cl)NCCCCCCC(=O)O<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n68870<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
ChEMBL<\/th>\nCHEMBL3644322<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/th>\nkrystaliczny proszek, bia\u0142y do bia\u0142awego<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/th>\n\u2265 99,41%<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Rodow\u00f3d moleku\u0142y: francuska tradycja tr\u00f3jpier\u015bcieniowych lek\u00f3w przeciwdepresyjnych<\/h2>\n

Tianeptyna powsta\u0142a w laboratoriach francuskiego koncernu farmaceutycznego Servier jako modyfikacja klasycznego rdzenia lek\u00f3w tr\u00f3jpier\u015bcieniowych (tricyclic). Zamiast typowego dla tej klasy pier\u015bcienia centralnego wprowadzono uk\u0142ad dibenzotiazepinowy w formie 5,5-dioksydu<\/strong> \u2014 czyli pier\u015bcie\u0144 siedmiocz\u0142onowy z grup\u0105 sulfonow\u0105 utlenion\u0105 do maksymalnego stopnia \u2014 a do atomu azotu pier\u015bcienia przy\u0142\u0105czono podstawnik metylowy oraz \u0142a\u0144cuch boczny zako\u0144czony grup\u0105 karboksylow\u0105. To w\u0142a\u015bnie ten siedmiow\u0119glowy \u0142a\u0144cuch kwasu heptanowego<\/strong> odr\u00f3\u017cnia ca\u0142\u0105 rodzin\u0119 tianeptyny od pozosta\u0142ych tr\u00f3jpier\u015bcieniowych zwi\u0105zk\u00f3w psychotropowych i nadaje jej niecodzienne dla tej klasy w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizykochemiczne.<\/p>\n

Miejsce w rodzinie lek\u00f3w tr\u00f3jpier\u015bcieniowych<\/h3>\n

Klasyczne tr\u00f3jpier\u015bcieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina) maj\u0105 rdze\u0144 dibenzazepinowy lub dibenzocykloheptanowy i kr\u00f3tki, prosty \u0142a\u0144cuch boczny. Rdze\u0144 tianeptyny jest strukturalnie pokrewny, lecz obecno\u015b\u0107 siarki na stopniu utlenienia sulfonu oraz wyd\u0142u\u017cony, zako\u0144czony kwasem \u0142a\u0144cuch sprawiaj\u0105, \u017ce zwi\u0105zek bywa opisywany jako atypowy<\/strong> na tle tej klasy \u2014 okre\u015blenie to dotyczy budowy chemicznej i historycznie badanego profilu farmakologicznego zarejestrowanego leku, nie w\u0142a\u015bciwo\u015bci oferowanego odczynnika [7<\/a>].<\/p>\n

Rola przypadku w odkryciu lek\u00f3w przeciwdepresyjnych<\/h3>\n

Historia farmakologii lek\u00f3w przeciwdepresyjnych \u2014 od imipraminy po pochodne atypowe \u2014 jest w znacznej mierze histori\u0105 obserwacji ubocznych dzia\u0142a\u0144 badanych zwi\u0105zk\u00f3w, a nie projektowania celowanego od podstaw. Zjawisko to, okre\u015blane jako rola serendypii w odkryciach farmaceutycznych, zosta\u0142o usystematyzowane w niedawnej analizie historycznej opartej na kryteriach operacyjnych, obejmuj\u0105cej rozw\u00f3j kolejnych generacji tej klasy lek\u00f3w [11<\/a>]. Wczesny francuski przegl\u0105d kliniczny z 1989 roku okre\u015bla\u0142 tianeptyn\u0119 wprost jako \u201enietypowy lek psychotropowy\u201d<\/em> \u2014 sformu\u0142owanie to odnosi\u0142o si\u0119 do zarejestrowanego w\u00f3wczas preparatu, nie do wolnego kwasu jako materia\u0142u laboratoryjnego [3<\/a>].<\/p>\n

Kalendarium<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
O\u015b czasu: powstanie cz\u0105steczki i rozw\u00f3j pi\u015bmiennictwa farmakokinetycznego<\/caption>\n
lata 70.\u201380. XX w.<\/th>\nopracowanie cz\u0105steczki w laboratoriach koncernu Servier (Francja) jako modyfikacja rdzenia tr\u00f3jpier\u015bcieniowych lek\u00f3w przeciwdepresyjnych<\/td>\n<\/tr>\n
1986<\/th>\npierwsza opublikowana metoda ekstrakcji jonoparowej i HPLC do oznaczania tianeptyny oraz jej metabolit\u00f3w w osoczu, moczu i tkankach [1<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
1988<\/th>\nbadanie wp\u0142ywu po\u017cywienia na kinetyk\u0119 wch\u0142aniania zarejestrowanego preparatu, Uniwersytet w Li\u00e8ge [2<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
1989<\/th>\nfrancuski przegl\u0105d kliniczny [3<\/a>]; r\u00f3wnolegle farmakokinetyka u pacjent\u00f3w z przewlek\u0142ym alkoholizmem i marsko\u015bci\u0105 w\u0105troby, szpital w Nancy [4<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
1990<\/th>\ndwie prace w\u0142asnego instytutu badawczego producenta: dyspozycja w niewydolno\u015bci nerek i podczas hemodializy [5<\/a>] oraz wp\u0142yw jednoczesnego podania alkoholu u zdrowych ochotnik\u00f3w [6<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2008<\/th>\nobszerny przegl\u0105d neurobiologii i efekt\u00f3w klinicznych zarejestrowanego leku [7<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2018<\/th>\nprzegl\u0105d 18 opis\u00f3w przypadk\u00f3w nadu\u017cywania i uzale\u017cnienia w literaturze psychiatrycznej [8<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2019<\/th>\nprzegl\u0105d atypowego mechanizmu farmakologicznego zarejestrowanego leku [9<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2022<\/th>\nretrospektywna identyfikacja nowych substancji psychoaktywnych w pr\u00f3bkach klinicznych metodami analitycznymi, obejmuj\u0105ca tianeptyn\u0119 [10<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n
2025<\/th>\nhistoryczna analiza roli przypadku w odkryciach lek\u00f3w przeciwdepresyjnych [11<\/a>]; przegl\u0105d interakcji lek\u00f3w przeciwdepresyjnych z endogennym uk\u0142adem opioidowym [12<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Trzy \u017ar\u00f3d\u0142a instytucjonalne wczesnej farmakokinetyki<\/h2>\n

Wczesne pi\u015bmiennictwo farmakokinetyczne dotycz\u0105ce zarejestrowanego leku ma czyteln\u0105, udokumentowan\u0105 geografi\u0119 instytucjonaln\u0105 \u2014 cz\u0119\u015b\u0107 prac powsta\u0142a we w\u0142asnym instytucie badawczym producenta, cz\u0119\u015b\u0107 w niezale\u017cnych o\u015brodkach akademickich:<\/p>\n