{"id":2500,"date":"2025-09-07T00:23:52","date_gmt":"2025-09-07T00:23:52","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&#038;p=2500"},"modified":"2025-09-10T01:03:41","modified_gmt":"2025-09-10T01:03:41","slug":"tianeptine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","title":{"rendered":"Tianeptine &#8211; 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab"},"content":{"rendered":"<h1><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine<\/span><\/span><\/h1>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Chemical name (IUPAC):<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a07-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5-dioxydibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptanoic acid<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Common name:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0Tianeptine (acid form)<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">CAS number:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a066981-73-5<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Molecular formula:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0C\u2082\u2081H\u2082\u2085ClN\u2082O\u2084S<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Molar mass:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0436.95 g\/mol<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Purity (HPLC):<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0\u2265 99.41%<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Appearance:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0White to almost white crystalline powder.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Packaging:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> 1000mg of molecule in sealed\u00a0 string aluminum pouch.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h1><\/h1>\n<h1><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine in Acid Form (Tianeptine Acid) \u2013 Substance and Application Profile<\/span><\/span><\/h1>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine is\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">an atypical antidepressant<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0with a unique, multifaceted mechanism of action. Structurally classified as a tricyclic psychoactive compound, it differs significantly pharmacologically from classic drugs in this group. Initially, it was believed to act primarily by\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">enhancing serotonin reuptake<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> , but contemporary research indicates that its primary therapeutic effects result from\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">modulation of the glutamatergic system<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0and\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">agonist action on \u03bc-opioid receptors (MOR)<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> .<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine in its acid form (7-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptanoic acid) is the basic, free form of the compound, before conversion to salts (e.g., sodium or sulfate). It is characterized by\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">high affinity for plasma proteins<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0(approximately 95%) and\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">a short half-life<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0of approximately 2.5 hours. It is rapidly metabolized in the liver, mainly by \u03b2-oxidation of the heptanoic acid side chain, to active metabolites (MC5).<\/span><\/span><\/p>\n<hr \/>\n<h2><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">\ud83e\uddea\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Mechanism of Action and Therapeutic Applications<\/span><\/span><\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">The main mechanism of tianeptine&#8217;s antidepressant and anxiolytic effects is related to its influence on\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">synaptic plasticity<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0and\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">modulation of the glutamatergic system<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> . It alleviates the effects of chronic stress by normalizing the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and counteracting stress-related changes in brain regions such as the hippocampus and amygdala.<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Its action as\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">a \u03bc-opioid receptor (MOR) agonist<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> is also crucial . This property accounts not only for part of the therapeutic effect but also for\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">the potential for abuse<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0and\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">dependence<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> , particularly at doses significantly above therapeutic levels (25-50 mg\/day). Action at the MOR leads to indirect stimulation of the dopaminergic reward system, which can induce euphoria.<\/span><\/span><\/p>\n<h3><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Main Medical Applications:<\/span><\/span><\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Treatment of major depressive disorder (MDD):<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0Efficacy confirmed in clinical trials, comparable to SSRIs (e.g. fluoxetine) and TCAs (e.g. amitriptyline), with a more\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">favorable side effect profile<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0(lower risk of dry mouth, constipation, circulatory system burden).<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Treatment of anxiety disorders,<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0including generalized anxiety disorder and panic disorder.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Treatment of irritable bowel syndrome (IBS)<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0and\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">bronchial asthma<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0(due to the modulation of free serotonin levels in plasma).<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Supporting the detoxification process in opioid dependence<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0\u2013 see section below.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h2><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">\u2695\ufe0f\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Potential Use in Opioid Detoxification<\/span><\/span><\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">The MOR agonist action of tianeptine allows\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">it to alleviate withdrawal symptoms<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0following discontinuation of so-called &#8220;hard opioids&#8221; (e.g., heroin, fentanyl). Its short duration of action and receptor affinity allow for theoretical use in\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">maintenance or substitution therapy<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> , analogous to methadone or buprenorphine.<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">\u26a0\ufe0f\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">IMPORTANT WARNING:<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0It is important to emphasize that this is\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">an unapproved (off-label) use<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0and carries\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">significant risk<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> . Tianeptine itself has\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">a high potential for addiction<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> . Attempting to self-medicate or detox without the close supervision of a psychiatric or addiction specialist will likely lead to\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">a transition from one addiction to another<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> , often with a more severe course. Reports from poison control centers in the US indicate a sharp increase in cases of severe poisoning and deaths associated with the abuse of tianeptine purchased as a &#8220;dietary supplement.&#8221;<\/span><\/span><\/p>\n<hr \/>\n<h2><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">\ud83d\udcca\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Comparison of Tianeptine with Selected Antidepressant Medicinal Products<\/span><\/span><\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">The table below provides a comparative overview of tianeptine and other classes of antidepressants.<\/span><\/span><\/p>\n<div class=\"ds-scroll-area _1210dd7\">\n<div class=\"ds-scroll-area__gutters\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-gutter\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-bar\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"ds-scroll-area__vertical-gutter\"><\/div>\n<\/div>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Parameter<\/span><\/span><\/strong><\/th>\n<th><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine (atypical)<\/span><\/span><\/strong><\/th>\n<th><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">SSRIs (e.g., Sertraline, Fluoxetine)<\/span><\/span><\/strong><\/th>\n<th><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">TCAs (e.g. Amitriptyline)<\/span><\/span><\/strong><\/th>\n<th><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">SNRIs (e.g., Venlafaxine)<\/span><\/span><\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Main mechanism<\/span><\/span><\/strong><\/td>\n<td><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Glutamate modulation; MOR agonist<\/span><\/span><\/td>\n<td><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Serotonin uptake inhibitor (SERT)<\/span><\/span><\/td>\n<td><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Norepinephrine and serotonin uptake inhibitor<\/span><\/span><\/td>\n<td><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Serotonin and noradrenaline uptake inhibitor<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Side effect profile<\/span><\/span><\/strong><\/td>\n<td><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Low anticholinergic risk; risk of addiction<\/span><\/span><\/td>\n<td>Nudno\u015bci, zab. seksualne, bezsenno\u015b\u0107<\/td>\n<td>Wysokie ryzyko antycholinergiczne, sedacja<\/td>\n<td>Podwy\u017cszone ci\u015bnienie, nudno\u015bci<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Efekt anksjolityczny<\/strong><\/td>\n<td><strong>Tak<\/strong>\u00a0(szybki)<\/td>\n<td>Tak (po kilku tygodniach)<\/td>\n<td>Tak (silna sedacja)<\/td>\n<td>Tak<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Potencja\u0142 uzale\u017cnienia<\/strong><\/td>\n<td><strong>WYSOKI<\/strong>\u00a0(dawki nadterapeutyczne)<\/td>\n<td>Bardzo niski<\/td>\n<td>Niski<\/td>\n<td>Niski<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Czas do wyst\u0105pienia efektu<\/strong><\/td>\n<td>Stosunkowo szybki<\/td>\n<td>2-6 tygodni<\/td>\n<td>2-6 tygodni<\/td>\n<td>2-6 tygodni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Dawkowanie (dzienne)<\/strong><\/td>\n<td>25-50 mg (terapeutyczne)<\/td>\n<td>Zale\u017cne od substancji<\/td>\n<td>Zale\u017cne od substancji<\/td>\n<td>Zale\u017cne od substancji<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Kraj dopuszczenia do obrotu<\/strong><\/td>\n<td>FR, ES, PL*, inne kraje EU i Azji<\/td>\n<td>Globalnie<\/td>\n<td>Globalnie<\/td>\n<td>Globalnie<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><em>Uwaga: Status prawny tianeptyny jest zr\u00f3\u017cnicowany. W wielu krajach (USA, CA, AU) nie jest zatwierdzona jako lek, a w cz\u0119\u015bci jest kontrolowana (np. niekt\u00f3re stany USA, W\u0142ochy).<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<hr \/>\n<h2>\ud83c\udf0d\u00a0<strong>Preparaty Zawieraj\u0105ce Tianeptyn\u0119 (Nazwy Handlowe i Kraje)<\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\">Tianeptyna jest dost\u0119pna na rynkach farmaceutycznych wielu kraj\u00f3w pod r\u00f3\u017cnymi nazwami handlowymi, g\u0142\u00f3wnie w formie soli sodowej. Oto lista przyk\u0142adowych preparat\u00f3w:<\/p>\n<div class=\"ds-scroll-area _1210dd7\">\n<div class=\"ds-scroll-area__gutters\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-gutter\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-bar\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"ds-scroll-area__vertical-gutter\"><\/div>\n<\/div>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th><strong>Nazwa Handlowa<\/strong><\/th>\n<th><strong>Kraj\/Region<\/strong><\/th>\n<th><strong>Producent<\/strong><\/th>\n<th><strong>Posta\u0107\/Dawka<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Coaxil<\/strong><\/td>\n<td>Francja, Kraje EU<\/td>\n<td>Servier<\/td>\n<td>Tab. 12,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Stablon<\/strong><\/td>\n<td>Kraje Azji, Ameryka \u0141aci\u0144ska<\/td>\n<td>Servier<\/td>\n<td>Tab. 12,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Tatinol<\/strong><\/td>\n<td>Wybrane kraje<\/td>\n<td>Servier<\/td>\n<td>Tab. 12,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Tianeurax<\/strong><\/td>\n<td>Niekt\u00f3re kraje EU<\/td>\n<td>R\u00f3\u017cni<\/td>\n<td>Tab. 12,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<hr \/>\n<h2>\u26a0\ufe0f\u00a0<strong>Bezpiecze\u0144stwo, Dzia\u0142ania Niepo\u017c\u0105dane i Status Prawny<\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/strong>\u00a0przy dawkach terapeutycznych s\u0105 generalnie \u0142agodne i obejmuj\u0105: nudno\u015bci, b\u00f3le brzucha, zawroty g\u0142owy, b\u00f3l g\u0142owy, bezsenno\u015b\u0107 lub senno\u015b\u0107. Przy dawkach nadu\u017cywanych (nawet 100-krotnie wy\u017cszych ni\u017c terapeutyczne) wyst\u0119puj\u0105:\u00a0<strong>euforia, sedacja, depresja oddechowa, tachykatdia, drgawki, \u015bpi\u0105czka, a nawet zgon<\/strong>. Zesp\u00f3\u0142 abstynencyjny jest\u00a0<strong>bardzo silny<\/strong>\u00a0i przypomina zesp\u00f3\u0142 odstawienny opioid\u00f3w: l\u0119k, pobudzenie, bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3le mi\u0119\u015bni, biegunka, wymioty.<\/p>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Status prawny tianeptyny jest z\u0142o\u017cony i zale\u017cy od kraju:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>W Polsce:<\/strong>\u00a0Tianeptyna\u00a0<strong>nie jest zarejestrowana<\/strong>\u00a0jako produkt leczniczy. Jej status prawny jest niejednoznaczny. Nie figuruje na wykazie substancji kontrolowanych ustawy o przeciwdzia\u0142aniu narkomanii, jednak podlega\u0107 mo\u017ce regulacjom ustawy \u2013 Prawo farmaceutyczne. Sprzeda\u017c jej w formie &#8220;odczynnika&#8221; lub &#8220;suplementu&#8221;\u00a0<strong>jest prawnie w\u0105tpliwa i obarczona wysokim ryzykiem<\/strong>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Na \u015bwiecie:<\/strong>\u00a0Jest\u00a0<strong>lekiem na recept\u0119<\/strong>\u00a0w wielu krajach (np. Francja, Hiszpania, Brazylia). W\u00a0<strong>USA nie jest zatwierdzona przez FDA<\/strong>, a w kilku stanach (<a href=\"https:\/\/m.in\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">m.in<\/a>.\u00a0Alabama, Michigan) zosta\u0142a wpisana na list\u0119 substancji kontrolowanych Schedule I\/II z powodu nadu\u017cy\u0107. Podobne restrykcje wprowadzono m.in. we W\u0142oszech.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h2>\ud83d\udcda\u00a0<strong>Podsumowanie i Podstawy Naukowe<\/strong><\/h2>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine is a pharmacologically intriguing molecule whose mechanism of action goes beyond the classic &#8220;monoaminergic hypothesis&#8221; of depression. Its ability to modulate glutamate and act on opioid receptors offers a unique therapeutic approach, but it also carries\u00a0 <\/span><\/span><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">a significant potential for abuse and severe dependence<\/span><\/span><\/strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> .<\/span><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Gubinelli, F. et al. (2023). <\/span><\/span><\/strong>\u00a0<em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Analysis of Tianeptine in Dietary Supplements<\/span><\/span><\/em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> . Nutraceuticals. \u2013 Documents uncontrolled sales, dose variability, and risks associated with &#8220;Tianeptine&#8221; products.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Velagapudi, AK et al. (2024). <\/span><\/span><\/strong>\u00a0<em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">What is tianeptine&#8230;<\/span><\/span><\/em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0\u2013 A detailed review of the management of tianeptine poisoning and withdrawal based on data from poison control centers.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Gichinga, MG et al. (2023). <\/span><\/span><\/strong>\u00a0<em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine, an Antidepressant with Opioid Agonist Effects<\/span><\/span><\/em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0\u2013 An excellent narrative review summarizing the pharmacology, epidemiology of abuse, and dangers of tianeptine.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Alamo, C. et al. (2019). <\/span><\/span><\/strong>\u00a0<em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Tianeptine, an atypical pharmacological approach to depression<\/span><\/span><\/em><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"> \u00a0\u2013 An in-depth analysis of the pharmacological mechanism of action and place of tianeptine in the treatment of depression.<\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Legal Notice:<\/span><\/span><\/p>\n<p><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\"><span dir=\"auto\" style=\"vertical-align: inherit;\">Nonsensia Lab specializes in the production of chemical reagents for professional use. All reagents offered are labeled as not for human consumption. The above description is a scientific study of the molecule being sold and does not constitute medical advice.<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<h3><strong>Pe\u0142ny Opis Farmakologiczny i Chemiczny Tianeptyny (Kwasowej)<\/strong><\/h3>\n<h4><strong>1. Podstawowe Dane Identyfikacyjne<\/strong><\/h4>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Nazwa chemiczna (IUPAC):<\/strong>\u00a0Kwas 7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-metylo-5,5-dioksydibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-ilo)amino]heptanowy<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Nazwa zwyczajowa:<\/strong>\u00a0Tianeptyna (forma kwasowa)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Numer CAS:<\/strong>\u00a066981-73-5<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Wz\u00f3r sumaryczny:<\/strong>\u00a0C\u2082\u2081H\u2082\u2085ClN\u2082O\u2084S<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Masa molowa:<\/strong>\u00a0436,95 g\/mol<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Czysto\u015b\u0107 (HPLC):<\/strong>\u00a0\u2265 99,41%<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Wygl\u0105d:<\/strong>\u00a0Bia\u0142y do prawie bia\u0142ego, krystaliczny proszek.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>2. Charakterystyka Chemiczna i W\u0142a\u015bciwo\u015bci Fizykochemiczne<\/strong><\/h4>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\">Tianeptyna nale\u017cy do strukturalnej klasy tricyclic compounds, jednak jej rdze\u0144 stanowi unikalny uk\u0142ad\u00a0<strong>dibenzo-tiazepiny<\/strong>\u00a0z podstawnikami chloru i grup\u0105 metylow\u0105. Forma kwasowa charakteryzuje si\u0119 obecno\u015bci\u0105 wolnej grupy karboksylowej (-COOH) na ko\u0144cu 7-w\u0119glowego \u0142a\u0144cucha bocznego, kt\u00f3ry jest kluczowy dla jej aktywno\u015bci farmakologicznej.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Rozpuszczalno\u015b\u0107:<\/strong>\u00a0Forma kwasowa jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie. Wykazuje dobr\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107 w dimetylosulfotlenku (DMSO) oraz w rozpuszczalnikach organicznych takich jak metanol czy etanol.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Stabilno\u015b\u0107:<\/strong>\u00a0Substancja jest stabilna w temperaturze pokojowej przy prawid\u0142owym przechowywaniu. Nale\u017cy j\u0105 chroni\u0107 przed wilgoci\u0105 i \u015bwiat\u0142em.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Znaczenie formy kwasowej:<\/strong>\u00a0Forma kwasowa jest prekursorem aktywnych farmakologicznie soli (np. sodowej). W organizmie, niezale\u017cnie od podanej formy, to wolny kwas lub jego metabolity wykazuj\u0105 powinowactwo do miejsc docelowych.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>3. Farmakokinetyka<\/strong><\/h4>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Wch\u0142anianie i dystrybucja:<\/strong>\u00a0Po podaniu doustnym s\u00f3l sodowa tianeptyny jest szybko i prawie ca\u0142kowicie wch\u0142aniana (biodost\u0119pno\u015b\u0107 &gt;99%). Forma kwasowa, ze wzgl\u0119du na s\u0142ab\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107, nie nadaje si\u0119 do bezpo\u015bredniego podania. Substancja charakteryzuje si\u0119 wysokim powinowactwem do bia\u0142ek osocza (ok. 95%).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Metabolizm:<\/strong>\u00a0Tianeptyna ulega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przej\u015bcia w w\u0105trobie. G\u0142\u00f3wn\u0105 \u015bcie\u017ck\u0105 metaboliczn\u0105 jest\u00a0<strong>\u03b2-oksydacja<\/strong>\u00a0\u0142a\u0144cucha bocznego kwasu heptanowego, prowadz\u0105ca do powstania szeregu aktywnych metabolit\u00f3w, z kwasem pentanowym (MC5) na czele. Metabolity zachowuj\u0105 zdolno\u015b\u0107 do oddzia\u0142ywania z docelowymi receptorami.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Eliminacja:<\/strong>\u00a0Okres p\u00f3\u0142trwania wynosi oko\u0142o 2,5 godziny. G\u0142\u00f3wn\u0105 drog\u0105 eliminacji jest nerki (ok. 65% wydalane z moczem), a w mniejszym stopniu z ka\u0142em (ok. 15%).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>4. Mechanizm Dzia\u0142ania Farmakologicznego (Farmakodynamika)<\/strong><\/h4>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\">Mechanizm dzia\u0142ania tianeptyny jest\u00a0<strong>atypowy i wielokierunkowy<\/strong>, odr\u00f3\u017cniaj\u0105cy j\u0105 od klasycznych lek\u00f3w przeciwdepresyjnych.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>G\u0142\u00f3wny mechanizm (historyczny):<\/strong>\u00a0Pocz\u0105tkowo klasyfikowana by\u0142a jako\u00a0<strong>selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRE)<\/strong>, czyli substancja zwi\u0119kszaj\u0105ca dost\u0119pno\u015b\u0107 synapticzn\u0105 serotoniny. Obecnie ten mechanizm jest uwa\u017cany za niewystarczaj\u0105cy do wyja\u015bnienia wszystkich jej efekt\u00f3w.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Kluczowy mechanizm (wsp\u00f3\u0142czesny):<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Modulacja uk\u0142adu glutaminianergicznego:<\/strong>\u00a0Tianeptyna wykazuje zdolno\u015b\u0107 do\u00a0<strong>normalizacji aktywno\u015bci glutaminianu<\/strong>\u00a0\u2013 g\u0142\u00f3wnego neuroprzeka\u017anika pobudzaj\u0105cego. Przywraca prawid\u0142ow\u0105 plastyczno\u015b\u0107 synaptyczn\u0105 w obszarach kluczowych dla nastroju, takich jak hipokamp i kora przedczo\u0142owa, kt\u00f3re s\u0105 uszkadzane przez chroniczny stres i depresj\u0119. Antagonizuje negatywne efekty stresu, wp\u0142ywaj\u0105c na szlaki sygna\u0142owe NMDA i AMPA.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Agonizm receptora \u03bc-opioidowego (MOR):<\/strong>\u00a0Tianeptyna i jej g\u0142\u00f3wny metabolit (MC5) dzia\u0142aj\u0105 jako\u00a0<strong>agoni\u015bci receptora \u03bc-opioidowego<\/strong>\u00a0z si\u0142\u0105 podobn\u0105 do kodeiny. To dzia\u0142anie jest uznawane za kluczowe dla jej szybkiego efektu przeciwdepresyjnego i anksjolitycznego. Niestety, odpowiada r\u00f3wnie\u017c za jej\u00a0<strong>wysoki potencja\u0142 uzale\u017cniaj\u0105cy<\/strong>\u00a0i ryzyko nadu\u017cy\u0107 w dawkach supraterapeutycznych, prowadz\u0105c do euforii, depresji oddechowej i fizycznej zale\u017cno\u015bci.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Wp\u0142yw na o\u015b HPA:<\/strong>\u00a0Tianeptyna normalizuje nadreaktywno\u015b\u0107 osi podwzg\u00f3rze-przysadka-nadnercza (HPA), kt\u00f3ra jest charakterystyczna dla depresji, obni\u017caj\u0105c poziom kortyzolu.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>5. Profile Recepturowe<\/strong><\/h4>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\">Tianeptyna wykazuje powinowactwo do kilku kluczowych receptor\u00f3w, co t\u0142umaczy jej szerokie dzia\u0142anie:<\/p>\n<div class=\"ds-scroll-area _1210dd7\">\n<div class=\"ds-scroll-area__gutters\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-gutter\">\n<div class=\"ds-scroll-area__horizontal-bar\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"ds-scroll-area__vertical-gutter\"><\/div>\n<\/div>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th><strong>Receptor\/Cel<\/strong><\/th>\n<th><strong>Typ Oddzia\u0142ywania<\/strong><\/th>\n<th><strong>Konsekwencja Farmakologiczna<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Receptor \u03bc-opioidowy (MOR)<\/strong><\/td>\n<td>Agonista<\/td>\n<td>Efekt przeciwdepresyjny, anksjolityczny, euforia, risk uzale\u017cnienia, depresja oddechowa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Receptor \u03b4-opioidowy (DOR)<\/strong><\/td>\n<td>S\u0142aby agonista\/antagonista<\/td>\n<td>Prawdopodobnie minimalny wk\u0142ad w efekt terapeutyczny<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Receptor \u03ba-opioidowy (KOR)<\/strong><\/td>\n<td>Antagonista<\/td>\n<td>Mo\u017ce przyczynia\u0107 si\u0119 do efektu przeciwdepresyjnego<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Uk\u0142ad glutaminianergiczny<\/strong><\/td>\n<td>Modulator<\/td>\n<td>Przywracanie plastyczno\u015bci synaptycznej, neuroprotekcja<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Przeno\u015bnik serotoniny (SERT)<\/strong><\/td>\n<td><em>Substrat<\/em>\u00a0(wychwyt zwrotny)<\/td>\n<td>Historycznie opisywany mechanizm; aktualnie znaczenie drugorz\u0119dne<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h4><strong>6. Zastosowania i Dzia\u0142ania Niepo\u017c\u0105dane<\/strong><\/h4>\n<ul>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Zastosowania terapeutyczne (dawka 25-50 mg\/dob\u0119 soli sodowej):<\/strong>\u00a0Leczenie epizodu du\u017cej depresji, zaburze\u0144 l\u0119kowych.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane (terapeutyczne):<\/strong>\u00a0Nudno\u015bci, b\u00f3le g\u0142owy, zawroty g\u0142owy, bezsenno\u015b\u0107.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\"><strong>Efekty toksyczne (przedawkowanie\/nadu\u017cycie):<\/strong>\u00a0<strong>Silna depresja oddechowa<\/strong>\u00a0(g\u0142\u00f3wna przyczyna zgonu), senno\u015b\u0107, \u015bpi\u0105czka, drgawki, tachykardia, wymioty. Zesp\u00f3\u0142 abstynencyjny jest\u00a0<strong>ci\u0119\u017cki i przypomina odstawienie opioid\u00f3w<\/strong>: l\u0119k, bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3le mi\u0119\u015bniowe, biegunka, rozszerzenie \u017arenic.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>7. Podsumowanie<\/strong><\/h4>\n<p class=\"ds-markdown-paragraph\">Tianeptyna jest farmakologicznie unikaln\u0105 cz\u0105steczk\u0105, kt\u00f3rej mechanizm dzia\u0142ania opiera si\u0119 g\u0142\u00f3wnie na\u00a0<strong>modulacji uk\u0142adu glutaminianergicznego<\/strong>\u00a0i\u00a0<strong>agonicznym wp\u0142ywie na receptory \u03bc-opioidowe<\/strong>. Podczas gdy pierwszy mechanizm oferuje atrakcyjne, nowoczesne podej\u015bcie do leczenia depresji, drugi nadaje jej\u00a0<strong>wysoki potencja\u0142 nadu\u017cy\u0107 i ryzyko rozwoju ci\u0119\u017ckiej zale\u017cno\u015bci<\/strong>, szczeg\u00f3lnie gdy jest stosowana poza kontrol\u0105 medyczn\u0105. Forma kwasowa (CAS 66981-73-5) jest zwi\u0105zkiem wyj\u015bciowym do syntezy jej aktywnych soli.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":2501,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[337],"product_tag":[341,342,343,338,340,339,344],"class_list":{"0":"post-2500","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antydepresanty","7":"product_tag-coaxil","8":"product_tag-stablon","9":"product_tag-tatinol","10":"product_tag-tianeptine","11":"product_tag-tianeptine-acid","12":"product_tag-tianeptyna","13":"product_tag-tianeurax","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-simple"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Pe\u0142ny Opis Farmakologiczny i Chemiczny Tianeptyny (Kwasowej) 1. Podstawowe Dane Identyfikacyjne    Nazwa chemiczna (IUPAC):\u00a0Kwas 7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-metylo-5,5-dioksydibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-ilo)amino]heptanowy    Nazwa zwyczajowa:\u00a0Tianeptyna (forma kwasowa)    Numer CAS:\u00a066981-73-5    Wz\u00f3r sumaryczny:\u00a0C\u2082\u2081H\u2082\u2085ClN\u2082O\u2084S    Masa molowa:\u00a0436,95 g\/mol    Czysto\u015b\u0107 (HPLC):\u00a0\u2265 99,41%    Wygl\u0105d:\u00a0Bia\u0142y do prawie bia\u0142ego, krystaliczny proszek.   2. Charakterystyka Chemiczna i W\u0142a\u015bciwo\u015bci Fizykochemiczne Tianeptyna nale\u017cy do strukturalnej klasy tricyclic compounds, jednak jej rdze\u0144 stanowi unikalny uk\u0142ad\u00a0dibenzo-tiazepiny\u00a0z podstawnikami chloru i grup\u0105 metylow\u0105. Forma kwasowa charakteryzuje si\u0119 obecno\u015bci\u0105 wolnej grupy karboksylowej (-COOH) na ko\u0144cu 7-w\u0119glowego \u0142a\u0144cucha bocznego, kt\u00f3ry jest kluczowy dla jej aktywno\u015bci farmakologicznej.     Rozpuszczalno\u015b\u0107:\u00a0Forma kwasowa jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie. Wykazuje dobr\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107 w dimetylosulfotlenku (DMSO) oraz w rozpuszczalnikach organicznych takich jak metanol czy etanol.    Stabilno\u015b\u0107:\u00a0Substancja jest stabilna w temperaturze pokojowej przy prawid\u0142owym przechowywaniu. Nale\u017cy j\u0105 chroni\u0107 przed wilgoci\u0105 i \u015bwiat\u0142em.    Znaczenie formy kwasowej:\u00a0Forma kwasowa jest prekursorem aktywnych farmakologicznie soli (np. sodowej). W organizmie, niezale\u017cnie od podanej formy, to wolny kwas lub jego metabolity wykazuj\u0105 powinowactwo do miejsc docelowych.   3. Farmakokinetyka    Wch\u0142anianie i dystrybucja:\u00a0Po podaniu doustnym s\u00f3l sodowa tianeptyny jest szybko i prawie ca\u0142kowicie wch\u0142aniana (biodost\u0119pno\u015b\u0107 &gt;99%). Forma kwasowa, ze wzgl\u0119du na s\u0142ab\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107, nie nadaje si\u0119 do bezpo\u015bredniego podania. Substancja charakteryzuje si\u0119 wysokim powinowactwem do bia\u0142ek osocza (ok. 95%).    Metabolizm:\u00a0Tianeptyna ulega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przej\u015bcia w w\u0105trobie. G\u0142\u00f3wn\u0105 \u015bcie\u017ck\u0105 metaboliczn\u0105 jest\u00a0\u03b2-oksydacja\u00a0\u0142a\u0144cucha bocznego kwasu heptanowego, prowadz\u0105ca do powstania szeregu aktywnych metabolit\u00f3w, z kwasem pentanowym (MC5) na czele. Metabolity zachowuj\u0105 zdolno\u015b\u0107 do oddzia\u0142ywania z docelowymi receptorami.    Eliminacja:\u00a0Okres p\u00f3\u0142trwania wynosi oko\u0142o 2,5 godziny. G\u0142\u00f3wn\u0105 drog\u0105 eliminacji jest nerki (ok. 65% wydalane z moczem), a w mniejszym stopniu z ka\u0142em (ok. 15%).   4. Mechanizm Dzia\u0142ania Farmakologicznego (Farmakodynamika) Mechanizm dzia\u0142ania tianeptyny jest\u00a0atypowy i wielokierunkowy, odr\u00f3\u017cniaj\u0105cy j\u0105 od klasycznych lek\u00f3w przeciwdepresyjnych.     G\u0142\u00f3wny mechanizm (historyczny):\u00a0Pocz\u0105tkowo klasyfikowana by\u0142a jako\u00a0selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRE), czyli substancja zwi\u0119kszaj\u0105ca dost\u0119pno\u015b\u0107 synapticzn\u0105 serotoniny. Obecnie ten mechanizm jest uwa\u017cany za niewystarczaj\u0105cy do wyja\u015bnienia wszystkich jej efekt\u00f3w.    Kluczowy mechanizm (wsp\u00f3\u0142czesny):     Modulacja uk\u0142adu glutaminianergicznego:\u00a0Tianeptyna wykazuje zdolno\u015b\u0107 do\u00a0normalizacji aktywno\u015bci glutaminianu\u00a0\u2013 g\u0142\u00f3wnego neuroprzeka\u017anika pobudzaj\u0105cego. Przywraca prawid\u0142ow\u0105 plastyczno\u015b\u0107 synaptyczn\u0105 w obszarach kluczowych dla nastroju, takich jak hipokamp i kora przedczo\u0142owa, kt\u00f3re s\u0105 uszkadzane przez chroniczny stres i depresj\u0119. Antagonizuje negatywne efekty stresu, wp\u0142ywaj\u0105c na szlaki sygna\u0142owe NMDA i AMPA.    Agonizm receptora \u03bc-opioidowego (MOR):\u00a0Tianeptyna i jej g\u0142\u00f3wny metabolit (MC5) dzia\u0142aj\u0105 jako\u00a0agoni\u015bci receptora \u03bc-opioidowego\u00a0z si\u0142\u0105 podobn\u0105 do kodeiny. To dzia\u0142anie jest uznawane za kluczowe dla jej szybkiego efektu przeciwdepresyjnego i anksjolitycznego. Niestety, odpowiada r\u00f3wnie\u017c za jej\u00a0wysoki potencja\u0142 uzale\u017cniaj\u0105cy\u00a0i ryzyko nadu\u017cy\u0107 w dawkach supraterapeutycznych, prowadz\u0105c do euforii, depresji oddechowej i fizycznej zale\u017cno\u015bci.      Wp\u0142yw na o\u015b HPA:\u00a0Tianeptyna normalizuje nadreaktywno\u015b\u0107 osi podwzg\u00f3rze-przysadka-nadnercza (HPA), kt\u00f3ra jest charakterystyczna dla depresji, obni\u017caj\u0105c poziom kortyzolu.   5. Profile Recepturowe Tianeptyna wykazuje powinowactwo do kilku kluczowych receptor\u00f3w, co t\u0142umaczy jej szerokie dzia\u0142anie:            Receptor\/Cel Typ Oddzia\u0142ywania Konsekwencja Farmakologiczna     Receptor \u03bc-opioidowy (MOR) Agonista Efekt przeciwdepresyjny, anksjolityczny, euforia, risk uzale\u017cnienia, depresja oddechowa   Receptor \u03b4-opioidowy (DOR) S\u0142aby agonista\/antagonista Prawdopodobnie minimalny wk\u0142ad w efekt terapeutyczny   Receptor \u03ba-opioidowy (KOR) Antagonista Mo\u017ce przyczynia\u0107 si\u0119 do efektu przeciwdepresyjnego   Uk\u0142ad glutaminianergiczny Modulator Przywracanie plastyczno\u015bci synaptycznej, neuroprotekcja   Przeno\u015bnik serotoniny (SERT) Substrat\u00a0(wychwyt zwrotny) Historycznie opisywany mechanizm; aktualnie znaczenie drugorz\u0119dne     6. Zastosowania i Dzia\u0142ania Niepo\u017c\u0105dane    Zastosowania terapeutyczne (dawka 25-50 mg\/dob\u0119 soli sodowej):\u00a0Leczenie epizodu du\u017cej depresji, zaburze\u0144 l\u0119kowych.    Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane (terapeutyczne):\u00a0Nudno\u015bci, b\u00f3le g\u0142owy, zawroty g\u0142owy, bezsenno\u015b\u0107.    Efekty toksyczne (przedawkowanie\/nadu\u017cycie):\u00a0Silna depresja oddechowa\u00a0(g\u0142\u00f3wna przyczyna zgonu), senno\u015b\u0107, \u015bpi\u0105czka, drgawki, tachykardia, wymioty. Zesp\u00f3\u0142 abstynencyjny jest\u00a0ci\u0119\u017cki i przypomina odstawienie opioid\u00f3w: l\u0119k, bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3le mi\u0119\u015bniowe, biegunka, rozszerzenie \u017arenic.   7. Podsumowanie Tianeptyna jest farmakologicznie unikaln\u0105 cz\u0105steczk\u0105, kt\u00f3rej mechanizm dzia\u0142ania opiera si\u0119 g\u0142\u00f3wnie na\u00a0modulacji uk\u0142adu glutaminianergicznego\u00a0i\u00a0agonicznym wp\u0142ywie na receptory \u03bc-opioidowe. Podczas gdy pierwszy mechanizm oferuje atrakcyjne, nowoczesne podej\u015bcie do leczenia depresji, drugi nadaje jej\u00a0wysoki potencja\u0142 nadu\u017cy\u0107 i ryzyko rozwoju ci\u0119\u017ckiej zale\u017cno\u015bci, szczeg\u00f3lnie gdy jest stosowana poza kontrol\u0105 medyczn\u0105. Forma kwasowa (CAS 66981-73-5) jest zwi\u0105zkiem wyj\u015bciowym do syntezy jej aktywnych soli.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"NONSENSIA, Laboratorium.\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-09-10T01:03:41+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"918\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"595\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/\",\"url\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/\",\"name\":\"Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg\",\"datePublished\":\"2025-09-07T00:23:52+00:00\",\"dateModified\":\"2025-09-10T01:03:41+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-US\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg\",\"width\":918,\"height\":595,\"caption\":\"Nonsensia Lab, Tianeptine\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/shop-2\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Nonsensia .: LAB\",\"item\":\"https:\/\/modafinil.pl\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Tianeptine &#8211; 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/modafinil.pl\/#website\",\"url\":\"https:\/\/modafinil.pl\/\",\"name\":\"NONSENSIA, Laboratorium.\",\"description\":\"Modafinil, Bromantane NOOTROPIKI. Nonsensia LAB!\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/modafinil.pl\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-US\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","og_locale":"en_US","og_type":"article","og_title":"Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.","og_description":"Pe\u0142ny Opis Farmakologiczny i Chemiczny Tianeptyny (Kwasowej) 1. Podstawowe Dane Identyfikacyjne    Nazwa chemiczna (IUPAC):\u00a0Kwas 7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-metylo-5,5-dioksydibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-ilo)amino]heptanowy    Nazwa zwyczajowa:\u00a0Tianeptyna (forma kwasowa)    Numer CAS:\u00a066981-73-5    Wz\u00f3r sumaryczny:\u00a0C\u2082\u2081H\u2082\u2085ClN\u2082O\u2084S    Masa molowa:\u00a0436,95 g\/mol    Czysto\u015b\u0107 (HPLC):\u00a0\u2265 99,41%    Wygl\u0105d:\u00a0Bia\u0142y do prawie bia\u0142ego, krystaliczny proszek.   2. Charakterystyka Chemiczna i W\u0142a\u015bciwo\u015bci Fizykochemiczne Tianeptyna nale\u017cy do strukturalnej klasy tricyclic compounds, jednak jej rdze\u0144 stanowi unikalny uk\u0142ad\u00a0dibenzo-tiazepiny\u00a0z podstawnikami chloru i grup\u0105 metylow\u0105. Forma kwasowa charakteryzuje si\u0119 obecno\u015bci\u0105 wolnej grupy karboksylowej (-COOH) na ko\u0144cu 7-w\u0119glowego \u0142a\u0144cucha bocznego, kt\u00f3ry jest kluczowy dla jej aktywno\u015bci farmakologicznej.     Rozpuszczalno\u015b\u0107:\u00a0Forma kwasowa jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie. Wykazuje dobr\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107 w dimetylosulfotlenku (DMSO) oraz w rozpuszczalnikach organicznych takich jak metanol czy etanol.    Stabilno\u015b\u0107:\u00a0Substancja jest stabilna w temperaturze pokojowej przy prawid\u0142owym przechowywaniu. Nale\u017cy j\u0105 chroni\u0107 przed wilgoci\u0105 i \u015bwiat\u0142em.    Znaczenie formy kwasowej:\u00a0Forma kwasowa jest prekursorem aktywnych farmakologicznie soli (np. sodowej). W organizmie, niezale\u017cnie od podanej formy, to wolny kwas lub jego metabolity wykazuj\u0105 powinowactwo do miejsc docelowych.   3. Farmakokinetyka    Wch\u0142anianie i dystrybucja:\u00a0Po podaniu doustnym s\u00f3l sodowa tianeptyny jest szybko i prawie ca\u0142kowicie wch\u0142aniana (biodost\u0119pno\u015b\u0107 &gt;99%). Forma kwasowa, ze wzgl\u0119du na s\u0142ab\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107, nie nadaje si\u0119 do bezpo\u015bredniego podania. Substancja charakteryzuje si\u0119 wysokim powinowactwem do bia\u0142ek osocza (ok. 95%).    Metabolizm:\u00a0Tianeptyna ulega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przej\u015bcia w w\u0105trobie. G\u0142\u00f3wn\u0105 \u015bcie\u017ck\u0105 metaboliczn\u0105 jest\u00a0\u03b2-oksydacja\u00a0\u0142a\u0144cucha bocznego kwasu heptanowego, prowadz\u0105ca do powstania szeregu aktywnych metabolit\u00f3w, z kwasem pentanowym (MC5) na czele. Metabolity zachowuj\u0105 zdolno\u015b\u0107 do oddzia\u0142ywania z docelowymi receptorami.    Eliminacja:\u00a0Okres p\u00f3\u0142trwania wynosi oko\u0142o 2,5 godziny. G\u0142\u00f3wn\u0105 drog\u0105 eliminacji jest nerki (ok. 65% wydalane z moczem), a w mniejszym stopniu z ka\u0142em (ok. 15%).   4. Mechanizm Dzia\u0142ania Farmakologicznego (Farmakodynamika) Mechanizm dzia\u0142ania tianeptyny jest\u00a0atypowy i wielokierunkowy, odr\u00f3\u017cniaj\u0105cy j\u0105 od klasycznych lek\u00f3w przeciwdepresyjnych.     G\u0142\u00f3wny mechanizm (historyczny):\u00a0Pocz\u0105tkowo klasyfikowana by\u0142a jako\u00a0selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRE), czyli substancja zwi\u0119kszaj\u0105ca dost\u0119pno\u015b\u0107 synapticzn\u0105 serotoniny. Obecnie ten mechanizm jest uwa\u017cany za niewystarczaj\u0105cy do wyja\u015bnienia wszystkich jej efekt\u00f3w.    Kluczowy mechanizm (wsp\u00f3\u0142czesny):     Modulacja uk\u0142adu glutaminianergicznego:\u00a0Tianeptyna wykazuje zdolno\u015b\u0107 do\u00a0normalizacji aktywno\u015bci glutaminianu\u00a0\u2013 g\u0142\u00f3wnego neuroprzeka\u017anika pobudzaj\u0105cego. Przywraca prawid\u0142ow\u0105 plastyczno\u015b\u0107 synaptyczn\u0105 w obszarach kluczowych dla nastroju, takich jak hipokamp i kora przedczo\u0142owa, kt\u00f3re s\u0105 uszkadzane przez chroniczny stres i depresj\u0119. Antagonizuje negatywne efekty stresu, wp\u0142ywaj\u0105c na szlaki sygna\u0142owe NMDA i AMPA.    Agonizm receptora \u03bc-opioidowego (MOR):\u00a0Tianeptyna i jej g\u0142\u00f3wny metabolit (MC5) dzia\u0142aj\u0105 jako\u00a0agoni\u015bci receptora \u03bc-opioidowego\u00a0z si\u0142\u0105 podobn\u0105 do kodeiny. To dzia\u0142anie jest uznawane za kluczowe dla jej szybkiego efektu przeciwdepresyjnego i anksjolitycznego. Niestety, odpowiada r\u00f3wnie\u017c za jej\u00a0wysoki potencja\u0142 uzale\u017cniaj\u0105cy\u00a0i ryzyko nadu\u017cy\u0107 w dawkach supraterapeutycznych, prowadz\u0105c do euforii, depresji oddechowej i fizycznej zale\u017cno\u015bci.      Wp\u0142yw na o\u015b HPA:\u00a0Tianeptyna normalizuje nadreaktywno\u015b\u0107 osi podwzg\u00f3rze-przysadka-nadnercza (HPA), kt\u00f3ra jest charakterystyczna dla depresji, obni\u017caj\u0105c poziom kortyzolu.   5. Profile Recepturowe Tianeptyna wykazuje powinowactwo do kilku kluczowych receptor\u00f3w, co t\u0142umaczy jej szerokie dzia\u0142anie:            Receptor\/Cel Typ Oddzia\u0142ywania Konsekwencja Farmakologiczna     Receptor \u03bc-opioidowy (MOR) Agonista Efekt przeciwdepresyjny, anksjolityczny, euforia, risk uzale\u017cnienia, depresja oddechowa   Receptor \u03b4-opioidowy (DOR) S\u0142aby agonista\/antagonista Prawdopodobnie minimalny wk\u0142ad w efekt terapeutyczny   Receptor \u03ba-opioidowy (KOR) Antagonista Mo\u017ce przyczynia\u0107 si\u0119 do efektu przeciwdepresyjnego   Uk\u0142ad glutaminianergiczny Modulator Przywracanie plastyczno\u015bci synaptycznej, neuroprotekcja   Przeno\u015bnik serotoniny (SERT) Substrat\u00a0(wychwyt zwrotny) Historycznie opisywany mechanizm; aktualnie znaczenie drugorz\u0119dne     6. Zastosowania i Dzia\u0142ania Niepo\u017c\u0105dane    Zastosowania terapeutyczne (dawka 25-50 mg\/dob\u0119 soli sodowej):\u00a0Leczenie epizodu du\u017cej depresji, zaburze\u0144 l\u0119kowych.    Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane (terapeutyczne):\u00a0Nudno\u015bci, b\u00f3le g\u0142owy, zawroty g\u0142owy, bezsenno\u015b\u0107.    Efekty toksyczne (przedawkowanie\/nadu\u017cycie):\u00a0Silna depresja oddechowa\u00a0(g\u0142\u00f3wna przyczyna zgonu), senno\u015b\u0107, \u015bpi\u0105czka, drgawki, tachykardia, wymioty. Zesp\u00f3\u0142 abstynencyjny jest\u00a0ci\u0119\u017cki i przypomina odstawienie opioid\u00f3w: l\u0119k, bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3le mi\u0119\u015bniowe, biegunka, rozszerzenie \u017arenic.   7. Podsumowanie Tianeptyna jest farmakologicznie unikaln\u0105 cz\u0105steczk\u0105, kt\u00f3rej mechanizm dzia\u0142ania opiera si\u0119 g\u0142\u00f3wnie na\u00a0modulacji uk\u0142adu glutaminianergicznego\u00a0i\u00a0agonicznym wp\u0142ywie na receptory \u03bc-opioidowe. Podczas gdy pierwszy mechanizm oferuje atrakcyjne, nowoczesne podej\u015bcie do leczenia depresji, drugi nadaje jej\u00a0wysoki potencja\u0142 nadu\u017cy\u0107 i ryzyko rozwoju ci\u0119\u017ckiej zale\u017cno\u015bci, szczeg\u00f3lnie gdy jest stosowana poza kontrol\u0105 medyczn\u0105. Forma kwasowa (CAS 66981-73-5) jest zwi\u0105zkiem wyj\u015bciowym do syntezy jej aktywnych soli.","og_url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","og_site_name":"NONSENSIA, Laboratorium.","article_modified_time":"2025-09-10T01:03:41+00:00","og_image":[{"width":918,"height":595,"url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"7 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/","name":"Tianeptine - 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab - NONSENSIA, Laboratorium.","isPartOf":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg","datePublished":"2025-09-07T00:23:52+00:00","dateModified":"2025-09-10T01:03:41+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-US","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#primaryimage","url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg","contentUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Tianeptine-ACID-PRINT.jpg","width":918,"height":595,"caption":"Nonsensia Lab, Tianeptine"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/tianeptine\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/shop-2\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Nonsensia .: LAB","item":"https:\/\/modafinil.pl\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Tianeptine &#8211; 1000mg \/ Tianeptine Acid. Nonsensia Lab"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website","url":"https:\/\/modafinil.pl\/","name":"NONSENSIA, Laboratorium.","description":"Modafinil, Bromantane NOOTROPIKI. Nonsensia LAB!","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/modafinil.pl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-US"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product\/2500","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2500"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2501"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2500"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=2500"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=2500"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=2500"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}