{"id":2463,"date":"2025-09-02T01:47:15","date_gmt":"2025-09-02T01:47:15","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&#038;p=2463"},"modified":"2026-09-08T01:19:43","modified_gmt":"2026-09-08T01:19:43","slug":"modana","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/","title":{"rendered":"Modana \/ Didesoxymodafinil (analog modafinilu) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg"},"content":{"rendered":"<p>&#8220;<\/p>\n<p><strong>2-(benzhydrylotio)etyloamina<\/strong> (chlorowodorek), w obrocie odczynnikami badawczymi znana jako <strong>didezoksymodafinil<\/strong>, proszek, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony <strong>wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. <strong>Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Rzecz, kt\u00f3r\u0105 trzeba powiedzie\u0107 na pocz\u0105tku<\/h2>\n<p>nn<\/p>\n<p>Didezoksymodafinil jest w sytuacji, jakiej trudno szuka\u0107 gdzie indziej w naszym katalogu: zwi\u0105zek ma <strong>zarejestrowan\u0105 to\u017csamo\u015b\u0107 chemiczn\u0105, ale nie ma \u017cadnego w\u0142asnego pi\u015bmiennictwa naukowego<\/strong>. Przeszukanie bazy PubMed pod wszystkimi wariantami nazwy \u2014 didezoksymodafinil, dideoxymodafinil, 2-(benzhydrylotio)etyloamina, numerem CAS 15515-59-0 oraz numerem rejestru NSC 96694 \u2014 nie zwr\u00f3ci\u0142o <strong>ani jednej pracy<\/strong> (stan na wrzesie\u0144 2026).<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<p>Piszemy o tym wprost, bo to informacja istotna przed zakupem materia\u0142u. <strong>Nie istnieje \u017cadne badanie farmakologiczne, toksykologiczne ani kliniczne dotycz\u0105ce tego zwi\u0105zku<\/strong> \u2014 ani na zwierz\u0119tach, ani na kom\u00f3rkach, ani na ludziach. Wszystko, co dalej mo\u017cna rzetelnie powiedzie\u0107, dotyczy <strong>to\u017csamo\u015bci i budowy cz\u0105steczki<\/strong>, nie jej dzia\u0142ania biologicznego. Strona, kt\u00f3ra przypisywa\u0142aby temu zwi\u0105zkowi mechanizm dzia\u0142ania czy wyniki bada\u0144, robi\u0142aby to bez pokrycia w \u017ar\u00f3d\u0142ach \u2014 dlatego takich tre\u015bci tu nie ma.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<p>Osobno zaznaczamy pochodzenie danych identyfikacyjnych poni\u017cej: dla tego produktu <strong>nie istnieje jeszcze wpis w lokalnym, zweryfikowanym rejestrze CAS naszego sklepu<\/strong>. Dane w karcie identyfikacyjnej pochodz\u0105 z bezpo\u015bredniego zapytania do bazy <strong>PubChem<\/strong> (CID 279413), wykonanego przy przygotowaniu tego opisu \u2014 nie z pami\u0119ci i nie z materia\u0142\u00f3w marketingowych dostawcy. Dotycz\u0105 <strong>wolnej zasady<\/strong> zwi\u0105zku; masa molowa formy chlorowodorkowej, w jakiej materia\u0142 jest oferowany, jest warto\u015bci\u0105 obliczon\u0105 (wolna zasada + HCl), nie osobnym wpisem rejestrowym.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n<p>nn<\/p>\n<p>Nazwa handlowa tego materia\u0142u odwo\u0142uje si\u0119 do modafinilu, co rodzi wi\u0119ksze ni\u017c zwykle ryzyko pomy\u0142ki. Trzy konteksty rozdzielamy od razu:<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<table>n<\/p>\n<caption>Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n<p>n<\/p>\n<thead>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Byt<\/th>\n<th scope=\"col\">Czym jest<\/th>\n<th scope=\"col\">Status didezoksymodafinilu<\/th>\n<\/tr>\n<p>n<\/thead>\n<p>n<\/p>\n<tbody>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Substancja chemiczna<br \/>2-(benzhydrylotio)etyloamina, CAS 15515-59-0<\/th>\n<td>Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie, obecna w rejestrach PubChem i ameryka\u0144skiego National Cancer Institute. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem.<\/td>\n<td><strong>tak<\/strong> \u2014 to jedyny status, jaki ta cz\u0105steczka faktycznie ma<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Produkt leczniczy<\/th>\n<td>Preparat farmaceutyczny: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem.<\/td>\n<td><strong>NIE \u2014 w \u017cadnym kraju.<\/strong> W przeciwie\u0144stwie do modafinilu ten zwi\u0105zek <strong>nigdy nie zosta\u0142 zarejestrowany jako lek<\/strong> i nie jest jego metabolitem ani prekursorem farmakologicznym<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Odczynnik chemiczny<br \/>materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n<td>Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej. <strong>Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t.<\/strong><\/td>\n<td><strong>tak<\/strong> \u2014 i wy\u0142\u0105cznie w tym charakterze jest oferowany<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/tbody>\n<p>n<\/table>\n<p>nn<\/p>\n<p>Podobie\u0144stwo nazwy do modafinilu jest wy\u0142\u0105cznie strukturalne, nie farmakologiczne. <strong>Tutaj nie ma czego myli\u0107 z lekiem, bo leku nie ma<\/strong> \u2014 nie istnieje \u017cadna zarejestrowana posta\u0107 tego zwi\u0105zku przeznaczona dla ludzi, w \u017cadnej jurysdykcji, i nie ma bada\u0144 przypisuj\u0105cych mu jakiekolwiek dzia\u0142anie u ludzi lub zwierz\u0105t. Modafinil, przywo\u0142ywany dalej wy\u0142\u0105cznie do por\u00f3wna\u0144 strukturalnych, jest odr\u0119bnym bytem chemicznym o odr\u0119bnym numerze CAS (68693-11-8), opisanym na osobnej stronie <a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/modafinil\/\">modafinilu<\/a>.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<p>Dane poni\u017cej dotycz\u0105 <strong>wolnej zasady<\/strong> zwi\u0105zku i pochodz\u0105 z bazy PubChem (CID 279413) \u2014 dla tego produktu nie ma jeszcze zweryfikowanego wpisu w lokalnym rejestrze CAS naszego sklepu, dlatego przy polach obliczonych \u017ar\u00f3d\u0142o podajemy jawnie.<\/p>\n<p>n<\/p>\n<table>n<\/p>\n<caption>Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 didezoksymodafinil<\/caption>\n<p>n<\/p>\n<tbody>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Nazwa systematyczna (IUPAC), wolna zasada<\/th>\n<td>2-(benzhydrylotio)etyloamina<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Nazwa zwyczajowa (rynek odczynnik\u00f3w)<\/th>\n<td>didezoksymodafinil (dideoxymodafinil)<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Numer CAS, wolna zasada<\/th>\n<td>15515-59-0<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Wz\u00f3r sumaryczny, wolna zasada<\/th>\n<td>C<sub>15<\/sub>H<sub>17<\/sub>NS<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Masa molowa, wolna zasada<\/th>\n<td>243,4 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Forma oferowana<\/th>\n<td>chlorowodorek (s\u00f3l kwasu solnego)<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Wz\u00f3r sumaryczny, chlorowodorek<\/th>\n<td>C<sub>15<\/sub>H<sub>18<\/sub>ClNS <em>(obliczony: wolna zasada + HCl)<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Masa molowa, chlorowodorek<\/th>\n<td>\u2248 279,8 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup> <em>(obliczona, nie osobny wpis rejestrowy)<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">InChIKey, wolna zasada<\/th>\n<td>BIPNUYXEYOEPHN-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">SMILES, wolna zasada<\/th>\n<td>C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)SCCN<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">PubChem CID<\/th>\n<td><a href=\"https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/compound\/279413\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">279413<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Inny rejestr<\/th>\n<td>NSC 96694 (National Cancer Institute, Developmental Therapeutics Program, USA)<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Posta\u0107<\/th>\n<td>proszek, wg deklaracji dostawcy<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Czysto\u015b\u0107<\/th>\n<td>wg certyfikatu analizy (CoA) do\u0142\u0105czonego do partii \u2014 nie podajemy tu liczby, kt\u00f3rej nie mamy potwierdzonej w \u017ar\u00f3d\u0142ach u\u017cytych do tego opisu<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Przeznaczenie<\/th>\n<td>odczynnik badawczy \u2014 <strong>nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/tbody>\n<p>n<\/table>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Chemia: dwa atomy tlenu mniej ni\u017c modafinil<\/h2>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Co dok\u0142adnie si\u0119 zmieni\u0142o<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Modafinil to 2-[(difenylometylo)sulfinylo]acetamid \u2014 rdze\u0144 benzhydrylowy zako\u0144czony grup\u0105 sulfotlenkow\u0105 i amidem. Didezoksymodafinil ma <strong>identyczny rdze\u0144 benzhydrylowy<\/strong>, ale r\u00f3\u017cni si\u0119 w dw\u00f3ch miejscach: atom siarki jest zredukowany z sulfotlenku (S=O) do siarczku (S), a grupa amidowa (\u2013C(=O)NH<sub>2<\/sub>) jest zredukowana do grupy aminowej (\u2013CH<sub>2<\/sub>NH<sub>2<\/sub>). Bilans atomowy to strata dw\u00f3ch atom\u00f3w tlenu i przyrost dw\u00f3ch atom\u00f3w wodoru \u2014 st\u0105d nazwa rynkowa \u201edidezoksy&#8221;, mimo \u017ce w \u015bcis\u0142ym sensie chemicznym druga zmiana to nie prosta dezoksygenacja, tylko redukcja karbonylu do metylenu.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<table>n<\/p>\n<caption>Por\u00f3wnanie deskryptor\u00f3w: modafinil a didezoksymodafinil (wolna zasada)<\/caption>\n<p>n<\/p>\n<thead>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Parametr<\/th>\n<th scope=\"col\">Modafinil<\/th>\n<th scope=\"col\">Didezoksymodafinil<\/th>\n<th scope=\"col\">Znaczenie<\/th>\n<\/tr>\n<p>n<\/thead>\n<p>n<\/p>\n<tbody>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\n<td>C<sub>15<\/sub>H<sub>15<\/sub>NO<sub>2<\/sub>S<\/td>\n<td>C<sub>15<\/sub>H<sub>17<\/sub>NS<\/td>\n<td>r\u00f3\u017cnica: \u22122\u00d7O, +2\u00d7H<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Masa molowa<\/th>\n<td>273,35<\/td>\n<td><strong>243,4<\/strong><\/td>\n<td>r\u00f3\u017cnica ok. 30 \u2014 \u0142atwe rozr\u00f3\u017cnienie w MS bez rozdzia\u0142u chromatograficznego<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Grupa na siarce<\/th>\n<td>sulfotlenek (S=O)<\/td>\n<td>siarczek (S)<\/td>\n<td>siarczek nie jest centrum stereogenicznym \u2014 patrz ni\u017cej<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Grupa ko\u0144cowa<\/th>\n<td>amid (\u2013C(=O)NH<sub>2<\/sub>)<\/td>\n<td>amina (\u2013CH<sub>2<\/sub>NH<sub>2<\/sub>)<\/td>\n<td>zasadowy azot zamiast oboj\u0119tnego \u2014 inne zachowanie w \u015brodowisku kwa\u015bnym<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">XLogP (obliczeniowy)<\/th>\n<td>\u2248 1,3<\/td>\n<td>\u2248 3,1<\/td>\n<td>wyra\u017anie wy\u017csza lipofilowo\u015b\u0107 \u2014 p\u00f3\u017aniejsza elucja w RP-HPLC<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/p>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Polarna powierzchnia (TPSA)<\/th>\n<td>71,7 \u00c5<sup>2<\/sup><\/td>\n<td>51,3 \u00c5<sup>2<\/sup><\/td>\n<td>mniej grup polarnych po utracie obu tlen\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n<p>n<\/tbody>\n<p>n<\/table>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Dlaczego zwi\u0105zek straci\u0142 centrum stereogeniczne<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Modafinil jest chiralny na atomie siarki: sulfotlenek niesie cztery r\u00f3\u017cne \u201epodstawniki&#8221; (dwa wi\u0105zania do szkieletu, atom tlenu i woln\u0105 par\u0119 elektronow\u0105) zamro\u017cone w piramidalnej geometrii \u2014 st\u0105d para enancjomer\u00f3w i osobna nazwa dla formy <em>R<\/em> (armodafinil). <strong>Siarczek tej w\u0142a\u015bciwo\u015bci nie ma<\/strong>: przy dw\u00f3ch podstawnikach i dw\u00f3ch wolnych parach atom siarki ma geometri\u0119 zgi\u0119t\u0105 (jak w eterach), z p\u0142aszczyzn\u0105 symetrii przechodz\u0105c\u0105 przez oba podstawniki \u2014 taki uk\u0142ad jest achiralny z definicji, niezale\u017cnie od szybko\u015bci jakiejkolwiek inwersji. To inna sytuacja ni\u017c w sulfotlenku, gdzie trzy r\u00f3\u017cne \u201epodstawniki\u201d (w tym wi\u0105zanie do tlenu) daj\u0105 geometri\u0119 piramidaln\u0105, usztywnion\u0105 na tyle, \u017ce konfiguracja jest trwa\u0142a. Didezoksymodafinil nie ma wi\u0119c odpowiednika pary R\/S (armodafinil\/modafinil) ani problemu proporcji enancjomer\u00f3w przy ocenie czysto\u015bci \u2014 w tym sensie jest prostszy analitycznie ni\u017c modafinil.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Nazewnictwo i identyfikatory<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<ul>n<\/p>\n<li><strong>Didezoksymodafinil<\/strong> (dideoxymodafinil) \u2014 nazwa u\u017cywana w obrocie odczynnikami badawczymi, nawi\u0105zuj\u0105ca do relacji strukturalnej z modafinilem;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li><strong>2-(benzhydrylotio)etyloamina<\/strong> \u2014 nazwa systematyczna IUPAC wolnej zasady, jedyna jednoznaczna;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li><strong>2-benzhydrylosulfanyloetyloamina<\/strong> \u2014 wariant nazwy IUPAC stosowany przez PubChem;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li><strong>NSC 96694<\/strong> \u2014 numer rejestru National Cancer Institute (Developmental Therapeutics Program, USA); zwi\u0105zek figuruje tam jako pozycja katalogowa, <strong>bez powi\u0105zanego pi\u015bmiennictwa publicznego<\/strong> mo\u017cliwego do zweryfikowania;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li><strong>CAS 15515-59-0<\/strong> \u2014 numer rejestru Chemical Abstracts Service dla wolnej zasady.<\/li>\n<p>n<\/ul>\n<p>n<\/p>\n<p>Przy kwerendzie bibliograficznej lub por\u00f3wnywaniu ofert r\u00f3\u017cnych dostawc\u00f3w warto \u0142\u0105czy\u0107 wszystkie warianty \u2014 \u017caden z nich osobno nie zwraca kompletu rekord\u00f3w.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Zastosowanie laboratoryjne odczynnika<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<ul>n<\/p>\n<li>materia\u0142 odniesienia do <strong>potwierdzania to\u017csamo\u015bci metod\u0105 HPLC-UV lub LC-MS<\/strong> wobec deklaracji dostawcy;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li>wzorzec masowy w <strong>LC-MS i GC-MS<\/strong> do odr\u00f3\u017cniania od modafinilu na podstawie r\u00f3\u017cnicy masy (ok. 30 Da) \u2014 rozr\u00f3\u017cnienie nie wymaga rozdzia\u0142u chromatograficznego;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li>zwi\u0105zek modelowy w badaniach wp\u0142ywu <strong>redukcji sulfotlenku do siarczku i amidu do aminy<\/strong> na retencj\u0119 chromatograficzn\u0105 i widmo mas w obr\u0119bie rodziny benzhydrylowej;<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li>materia\u0142 por\u00f3wnawczy przy przeszukiwaniu rejestr\u00f3w chemicznych pod k\u0105tem pochodnych i analog\u00f3w modafinilu.<\/li>\n<p>n<\/ul>\n<p>n<\/p>\n<p>Nie wskazujemy zastosowa\u0144 wykraczaj\u0105cych poza analityk\u0119 i chemi\u0119 por\u00f3wnawcz\u0105. Przy braku jakiegokolwiek pi\u015bmiennictwa biologicznego dla tego zwi\u0105zku by\u0142oby to zgadywanie, nie informacja.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Przechowywanie, obchodzenie si\u0119 i bezpiecze\u0144stwo pracy<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<p>Przechowywa\u0107 w oryginalnym, szczelnie zamkni\u0119tym opakowaniu, w miejscu suchym i ch\u0142odnym, chronionym przed \u015bwiat\u0142em, <strong>oddzielnie od \u017cywno\u015bci i pasz oraz poza zasi\u0119giem dzieci<\/strong>. Pracowa\u0107 wy\u0142\u0105cznie w warunkach laboratoryjnych, przy zastosowaniu \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej: r\u0119kawic, okular\u00f3w ochronnych i odzie\u017cy laboratoryjnej; proszek wa\u017cy\u0107 w warunkach ograniczaj\u0105cych pylenie. Unika\u0107 wdychania py\u0142u oraz kontaktu ze sk\u00f3r\u0105 i oczami. Post\u0119powanie z odpadami \u2014 zgodnie z przepisami obowi\u0105zuj\u0105cymi dla odpad\u00f3w chemicznych w miejscu prowadzenia bada\u0144.<\/p>\n<p>n<\/p>\n<p><strong>Uwaga dotycz\u0105ca danych bezpiecze\u0144stwa.<\/strong> Dla zwi\u0105zku bez w\u0142asnego pi\u015bmiennictwa toksykologicznego dane o zagro\u017ceniach s\u0105 <strong>nieustalone<\/strong>. Brak udokumentowanego zagro\u017cenia <strong>nie jest r\u00f3wnoznaczny z jego brakiem<\/strong> \u2014 materia\u0142 nale\u017cy traktowa\u0107 z ostro\u017cno\u015bci\u0105 w\u0142a\u015bciw\u0105 dla substancji o nieustalonym profilu.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Status regulacyjny<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<p>Didezoksymodafinil <strong>nie jest zarejestrowany jako produkt leczniczy w \u017cadnym znanym nam kraju<\/strong> i nie posiada monografii farmakopealnej. W ramach przygotowania tego opisu nie znale\u017ali\u015bmy go te\u017c na \u017cadnej sprawdzonej li\u015bcie substancji kontrolowanych. Brak takiego wpisu nie jest r\u00f3wnoznaczny z jednoznacznym statusem prawnym we wszystkich jurysdykcjach \u2014 <strong>kupuj\u0105cy odpowiada za sprawdzenie stanu prawnego w kraju przeznaczenia przed zam\u00f3wieniem<\/strong>. Oferowany materia\u0142 jest odczynnikiem chemicznym i nie posiada dopuszczenia do jakiegokolwiek zastosowania u ludzi ani zwierz\u0105t.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Najcz\u0119stsze pytania<\/h2>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czym r\u00f3\u017cni si\u0119 didezoksymodafinil od modafinilu?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Rdze\u0144 benzhydrylowy jest identyczny, r\u00f3\u017cnice s\u0105 dwie: atom siarki zredukowany z sulfotlenku do siarczku, i grupa amidowa zredukowana do aminowej. Efekt: dwa atomy tlenu mniej, masa molowa ni\u017csza o ok. 30 (wolna zasada: 243,4 wobec 273,35), i utrata centrum stereogenicznego obecnego w modafinilu.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy didezoksymodafinil to lek?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Nie. Nie jest zarejestrowany jako produkt leczniczy w \u017cadnym kraju i nie jest metabolitem ani prekursorem farmakologicznym modafinilu \u2014 to odr\u0119bny zwi\u0105zek chemiczny bez w\u0142asnej historii klinicznej. Oferowany materia\u0142 jest odczynnikiem chemicznym.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Sk\u0105d wzi\u0119\u0142a si\u0119 nazwa \u201edidezoksymodafinil&#8221;?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>To nazwa rynkowa, u\u017cywana przez dostawc\u00f3w odczynnik\u00f3w badawczych, nawi\u0105zuj\u0105ca do utraty dw\u00f3ch atom\u00f3w tlenu wzgl\u0119dem modafinilu. Jednoznaczn\u0105 nazw\u0105 pozostaje IUPAC wolnej zasady: 2-(benzhydrylotio)etyloamina, oraz numer CAS 15515-59-0.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Jaki jest wz\u00f3r chemiczny i masa molowa didezoksymodafinilu?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Wolna zasada: C<sub>15<\/sub>H<sub>17<\/sub>NS, 243,4 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup>, InChIKey BIPNUYXEYOEPHN-UHFFFAOYSA-N. Forma oferowana (chlorowodorek): C<sub>15<\/sub>H<sub>18<\/sub>ClNS, ok. 279,8 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup> \u2014 warto\u015b\u0107 obliczona jako suma wolnej zasady i cz\u0105steczki HCl, nie osobny wpis rejestrowy.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy istniej\u0105 badania naukowe nad tym zwi\u0105zkiem?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Nie znale\u017ali\u015bmy \u017cadnej pracy w bazie PubMed pod \u017cadnym wariantem nazwy zwi\u0105zku, numerem CAS ani numerem NSC (stan na wrzesie\u0144 2026). Zwi\u0105zek figuruje wy\u0142\u0105cznie w rejestrach chemicznych (PubChem, National Cancer Institute), nie w pi\u015bmiennictwie biologicznym.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy didezoksymodafinil ma centrum stereogeniczne, jak modafinil?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Nie. Modafinil jest chiralny na atomie siarki sulfotlenkowej (geometria piramidalna, trzy r\u00f3\u017cne \u201epodstawniki\u201d). W didezoksymodafinilu siarka wyst\u0119puje jako siarczek o geometrii zgi\u0119tej (dwa podstawniki, dwie wolne pary) \u2014 taki uk\u0142ad ma p\u0142aszczyzn\u0119 symetrii i jest achiralny z definicji, niezale\u017cnie od inwersji. Zwi\u0105zek nie ma odpowiednika pary R\/S (armodafinil\/modafinil).<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy odczynnik nadaje si\u0119 do zastosowa\u0144 innych ni\u017c laboratoryjne?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Nie. Materia\u0142 jest przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych. <strong>Nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest lekiem, suplementem diety, \u017cywno\u015bci\u0105 ani kosmetykiem, i nie mo\u017ce by\u0107 stosowany w celach medycznych, diagnostycznych ani konsumpcyjnych.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Jak przechowywa\u0107 didezoksymodafinil?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>W oryginalnym, szczelnie zamkni\u0119tym opakowaniu, w miejscu suchym i ch\u0142odnym, chronionym przed \u015bwiat\u0142em, oddzielnie od \u017cywno\u015bci i pasz oraz poza zasi\u0119giem dzieci.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>W czym rozpu\u015bci\u0107 didezoksymodafinil?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Wy\u017cszy XLogP (\u2248 3,1) ni\u017c modafinilu wskazuje na dobr\u0105 rozpuszczalno\u015b\u0107 w rozpuszczalnikach organicznych (np. DMSO, metanol) i s\u0142ab\u0105 w wodzie dla wolnej zasady. Forma chlorowodorkowa, w jakiej oferowany jest materia\u0142, zwykle poprawia rozpuszczalno\u015b\u0107 w wodzie dzi\u0119ki protonowanej grupie aminowej \u2014 warto to zweryfikowa\u0107 eksperymentalnie dla konkretnej partii.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy do didezoksymodafinilu do\u0142\u0105czana jest karta charakterystyki?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Kart\u0119 udost\u0119pniamy na \u017cyczenie. Zwracamy uwag\u0119, \u017ce dla tego zwi\u0105zku dane toksykologiczne s\u0105 nieustalone \u2014 materia\u0142 nale\u017cy traktowa\u0107 z ostro\u017cno\u015bci\u0105 w\u0142a\u015bciw\u0105 dla substancji o nieustalonym profilu.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Co oznacza numer CAS 15515-59-0?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>To numer rejestru Chemical Abstracts Service przypisany wolnej zasadzie zwi\u0105zku (2-(benzhydrylotio)etyloamina) \u2014 jednoznaczny identyfikator niezale\u017cny od nazwy handlowej czy j\u0119zyka \u017ar\u00f3d\u0142a.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Czy didezoksymodafinil jest legalny w Polsce?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Zwi\u0105zek nie jest zarejestrowany jako produkt leczniczy i nie znale\u017ali\u015bmy go na sprawdzonych listach substancji kontrolowanych, ale brak takiego wpisu nie jest r\u00f3wnoznaczny z jednoznacznym statusem prawnym. Kupuj\u0105cy odpowiada za sprawdzenie stanu prawnego w kraju przeznaczenia przed zam\u00f3wieniem.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h3>Jak odr\u00f3\u017cni\u0107 didezoksymodafinil od modafinilu w spektrometrii mas?<\/h3>\n<p>n<\/p>\n<p>Najpro\u015bciej po masie: r\u00f3\u017cnica ok. 30 (243,4 wobec 273,35 dla wolnych zasad) czyni rozr\u00f3\u017cnienie w LC-MS lub GC-MS trywialnym, bez konieczno\u015bci rozdzia\u0142u chromatograficznego.<\/p>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Pi\u015bmiennictwo<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<p>Dla tego zwi\u0105zku <strong>nie istnieje pi\u015bmiennictwo naukowe<\/strong> mo\u017cliwe do zacytowania \u2014 przeszukanie bazy PubMed pod nazw\u0105 didezoksymodafinil, dideoxymodafinil, 2-(benzhydrylotio)etyloamina, numerem CAS 15515-59-0 oraz numerem NSC 96694 nie zwr\u00f3ci\u0142o \u017cadnego wyniku (stan na dzie\u0144 przygotowania tego opisu, wrzesie\u0144 2026). Poni\u017cej podajemy wy\u0142\u0105cznie \u017ar\u00f3d\u0142a danych identyfikacyjnych \u2014 nie badania nad zwi\u0105zkiem.<\/p>\n<p>n<\/p>\n<ul>n<\/p>\n<li>Dane identyfikacyjne i deskryptory obliczeniowe: <a href=\"https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/compound\/279413\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">PubChem CID 279413<\/a>.<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li>Rejestr National Cancer Institute, Developmental Therapeutics Program: NSC 96694 \u2014 pozycja katalogowa, bez powi\u0105zanego pi\u015bmiennictwa publicznego.<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li>Kontekst chemiczny rodziny benzhydrylosulfinylowej oraz pi\u015bmiennictwo dotycz\u0105ce zwi\u0105zku macierzystego \u2014 patrz strona <a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/modafinil\/\">Modafinil (CAS 68693-11-8)<\/a>.<\/li>\n<p>n<\/ul>\n<p>nn<\/p>\n<h2>Powi\u0105zane odczynniki w naszym katalogu<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<ul>n<\/p>\n<li><a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/modafinil\/\">Modafinil (CAS 68693-11-8)<\/a> \u2014 zwi\u0105zek macierzysty; didezoksymodafinil r\u00f3\u017cni si\u0119 od niego usuni\u0119ciem dw\u00f3ch atom\u00f3w tlenu (sulfotlenek \u2192 siarczek, amid \u2192 amina)<\/li>\n<p>n<\/p>\n<li><a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/flmodafinil\/\">Flmodafinil (CAS 90280-13-0)<\/a> \u2014 inny kierunek modyfikacji tego samego rdzenia: podstawienie fluorem zamiast usuni\u0119cia tlenu; podobnie jak didezoksymodafinil nigdy nie by\u0142 lekiem i ma ubogie pi\u015bmiennictwo<\/li>\n<p>n<\/ul>\n<p>nn<\/p>\n<h2>O\u015bwiadczenie o przeznaczeniu produktu<\/h2>\n<p>n<\/p>\n<p>Oferowany materia\u0142 jest <strong>odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wy\u0142\u0105cznie do cel\u00f3w badawczych, analitycznych i laboratoryjnych<\/strong>. <strong>Nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t.<\/strong> Nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Nie mo\u017ce by\u0107 stosowany w celach medycznych, diagnostycznych, leczniczych, profilaktycznych ani konsumpcyjnych, podawany ludziom lub zwierz\u0119tom, nanoszony na sk\u00f3r\u0119, ani dodawany do \u017cywno\u015bci, napoj\u00f3w i pasz. Sprzeda\u017c wy\u0142\u0105cznie odbiorcom prowadz\u0105cym dzia\u0142alno\u015b\u0107 badawcz\u0105, naukow\u0105 lub analityczn\u0105, dysponuj\u0105cym zapleczem laboratoryjnym i wiedz\u0105 pozwalaj\u0105c\u0105 na bezpieczne obchodzenie si\u0119 z odczynnikami chemicznymi. Kupuj\u0105cy ponosi wy\u0142\u0105czn\u0105 odpowiedzialno\u015b\u0107 za zgodne z prawem i bezpieczne wykorzystanie odczynnika oraz za przestrzeganie przepis\u00f3w obowi\u0105zuj\u0105cych w kraju przeznaczenia.<\/p>\n<p>&#8220;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#8220;Didezoksymodafinil (2-(benzhydrylotio)etyloamina, CAS 15515-59-0 dla wolnej zasady) to odczynnik chemiczny w opakowaniu 1000 mg, strukturalnie pokrewny modafinilowi przez usuni\u0119cie dw\u00f3ch atom\u00f3w tlenu. Materia\u0142 wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta.&#8221;<\/p>\n","protected":false},"featured_media":2477,"template":"","meta":{"_daextinma_seo_power":"","_daextinma_enable_ail":""},"product_brand":[],"product_cat":[318],"product_tag":[319,17,320,321,18],"class_list":["post-2463","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-stymulanty","product_tag-didesoxymodafinil","product_tag-modafinil-analogs","product_tag-modana","product_tag-modana-nonsensia","product_tag-research-chemical-modafinil","first","instock","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.0 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"NONSENSIA, Laboratorium.\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-09-08T01:19:43+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1135\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"735\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/\",\"name\":\"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2025\\\/09\\\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg\",\"datePublished\":\"2025-09-02T01:47:15+00:00\",\"dateModified\":\"2026-09-08T01:19:43+00:00\",\"description\":\"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-US\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2025\\\/09\\\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2025\\\/09\\\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg\",\"width\":1135,\"height\":735,\"caption\":\"Nonsensia Lab\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/modana\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/shop-2\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Nonsensia .: LAB\",\"item\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Modana \\\/ Didesoxymodafinil (analog modafinilu) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\",\"name\":\"NONSENSIA, Laboratorium.\",\"description\":\"Odczynniki chemiczne do bada\u0144 laboratoryjnych. Nonsensia LAB.\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-US\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#organization\",\"name\":\"LAB\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/07\\\/nonsensia_lab_logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/07\\\/nonsensia_lab_logo.png\",\"width\":712,\"height\":657,\"caption\":\"LAB\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg","description":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/","og_locale":"en_US","og_type":"article","og_title":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg","og_description":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","og_url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/","og_site_name":"NONSENSIA, Laboratorium.","article_modified_time":"2026-09-08T01:19:43+00:00","og_image":[{"width":1135,"height":735,"url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"5 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/","url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/","name":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 odczynnik chemiczny | 1000 mg","isPartOf":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg","datePublished":"2025-09-02T01:47:15+00:00","dateModified":"2026-09-08T01:19:43+00:00","description":"Modana (Didesoxymodafinil) \u2014 analog modafinilu do bada\u0144 neurochemicznych in vitro, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-US","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/#primaryimage","url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg","contentUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Modana-Modafinil-Didesoxymodafinil.jpg","width":1135,"height":735,"caption":"Nonsensia Lab"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/modana\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/shop-2\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Nonsensia .: LAB","item":"https:\/\/modafinil.pl\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Modana \/ Didesoxymodafinil (analog modafinilu) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website","url":"https:\/\/modafinil.pl\/","name":"NONSENSIA, Laboratorium.","description":"Odczynniki chemiczne do bada\u0144 laboratoryjnych. Nonsensia LAB.","publisher":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/modafinil.pl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-US"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#organization","name":"LAB","url":"https:\/\/modafinil.pl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/nonsensia_lab_logo.png","contentUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/nonsensia_lab_logo.png","width":712,"height":657,"caption":"LAB"},"image":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product\/2463","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2477"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2463"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=2463"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=2463"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=2463"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}