{"id":2422,"date":"2025-09-01T23:50:48","date_gmt":"2025-09-01T23:50:48","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=2422"},"modified":"2026-09-08T01:19:44","modified_gmt":"2026-09-08T01:19:44","slug":"slu-sensia","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/slu-sensia\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 \u2014 roztw\u00f3r badawczy 18 mg\/18 ml w DMSO (1 mg\/ml), czysto\u015b\u0107 > 98%"},"content":{"rendered":"

(E)-4-hydroksy-N’-(naftalen-2-ylometyleno)benzohydrazyd<\/strong> (SLU-PP-332), roztw\u00f3r w dimetylosulfotlenku (DMSO), 18 mg\/18 ml (1,0 mg\/ml). Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro oraz na modelach zwierz\u0119cych<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Rzecz, kt\u00f3r\u0105 trzeba powiedzie\u0107 na pocz\u0105tku<\/h2>\n

SLU-PP-332 jest zwi\u0105zkiem bardzo m\u0142odym jak na standardy tego katalogu. Pierwsza praca opisuj\u0105ca jego odkrycie ukaza\u0142a si\u0119 w 2023 roku [1], a pi\u015bmiennictwo od tamtej pory ro\u015bnie w tempie kilku pozycji rocznie \u2014 najnowsze z wykorzystanych tu prac pochodz\u0105 z 2026 roku [7][8][9]. To sytuacja odwrotna ni\u017c przy flmodafinilu<\/a>: tam pi\u015bmiennictwo praktycznie nie istnieje, tutaj istnieje, lecz obejmuje wy\u0142\u0105cznie ostatnie trzy lata i wy\u0142\u0105cznie modele przedkliniczne.<\/p>\n

\u017badna z przywo\u0142anych prac nie opisuje podania tego zwi\u0105zku \u017cywemu cz\u0142owiekowi.<\/strong> Dane pochodz\u0105 z bada\u0144 na myszach, z linii kom\u00f3rkowych oraz \u2014 w jednym przypadku \u2014 z pierwotnych kom\u00f3rek mi\u0119\u015bniowych wyizolowanych od ludzkich dawczy\u0144 i traktowanych zwi\u0105zkiem poza organizmem, w warunkach hodowli in vitro [5]. To rozr\u00f3\u017cnienie jest tematem kolejnej sekcji.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nStatus SLU-PP-332<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna
CAS 303760-60-3<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie, zarejestrowana w PubChem (CID 5338394) i ChEMBL (CHEMBL4208749).<\/td>\ntak<\/strong> \u2014 to jedyny status, jaki cz\u0105steczka faktycznie ma<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy<\/th>\nPreparat farmaceutyczny: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem.<\/td>\nNIE \u2014 w \u017cadnym kraju.<\/strong> Autorzy prac \u017ar\u00f3d\u0142owych ujawnili powi\u0105zania ze sp\u00f3\u0142kami biotechnologicznymi rozwijaj\u0105cymi terapeutyki oparte na ERR [1][9] \u2014 to sygna\u0142 wczesnego zainteresowania komercyjnego, nie istnienia zarejestrowanego leku ani zbli\u017caj\u0105cej si\u0119 rejestracji<\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Roztw\u00f3r do pracy laboratoryjnej i analitycznej, w DMSO.<\/td>\ntak<\/strong> \u2014 i wy\u0142\u0105cznie w tym charakterze jest oferowany<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Wyniki bada\u0144 przywo\u0142ane na tej stronie uzyskano wy\u0142\u0105cznie na zwierz\u0119tach laboratoryjnych w warunkach eksperymentu przedklinicznego oraz na hodowlach kom\u00f3rkowych in vitro<\/strong> \u2014 w tym na pierwotnych mioblastach wyizolowanych z ludzkiej tkanki mi\u0119\u015bniowej, gdzie zwi\u0105zek dodawano bezpo\u015brednio do po\u017cywki hodowlanej, a nie podawano dawczyni [5]. \u017badne z tych bada\u0144 nie polega\u0142o na podaniu SLU-PP-332 \u017cywemu cz\u0142owiekowi<\/strong> i \u017caden z tych wynik\u00f3w nie przenosi si\u0119 na oferowany materia\u0142. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej zwi\u0105zek by\u0142 kiedykolwiek badany u ludzi, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 SLU-PP-332<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC, PubChem)<\/th>\n4-hydroksy-N-[(E)-naftalen-2-ylometylidenoamino]benzamid<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa r\u00f3wnowa\u017cna (benzohydrazyd)<\/th>\n(E)-4-hydroksy-N’-(naftalen-2-ylometyleno)benzohydrazyd<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa zwyczajowa \/ kod rozwojowy<\/th>\nSLU-PP-332<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n303760-60-3<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n290,3 g\u00b7mol\u22121<\/sup> (masa monoizotopowa 290,1055 Da)<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nRNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nC1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)\/C=N\/NC(=O)C3=CC=C(C=C3)O<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n5338394<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
ChEMBL<\/th>\nCHEMBL4208749<\/td>\n<\/tr>\n
Klasa strukturalna<\/th>\nhydrazon kwasu benzoesowego (aroilohydrazon) \u2014 zwi\u0105zek ma\u0142ocz\u0105steczkowy, nie peptyd<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107 dostarczana<\/th>\nklarowny do lekko \u017c\u00f3\u0142tego roztw\u00f3r w DMSO, 18 mg\/18 ml (1,0 mg\/ml)<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107 substancji bazowej<\/th>\n\u2265 98% (deklaracja producenta)<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Rodow\u00f3d moleku\u0142y: od projektu racjonalnego do dw\u00f3ch generacji agonist\u00f3w ERR<\/h2>\n

Dlaczego w og\u00f3le zaprojektowano tak\u0105 cz\u0105steczk\u0119<\/h3>\n

Punktem wyj\u015bcia by\u0142 problem farmakologiczny: receptory j\u0105drowe ERR (estrogen-related receptors, \u03b1\/\u03b2\/\u03b3) s\u0105 sierocymi receptorami reguluj\u0105cymi biogenez\u0119 mitochondri\u00f3w i metabolizm energetyczny mi\u0119\u015bnia szkieletowego, ale przez lata brakowa\u0142o syntetycznych agonist\u00f3w zdolnych do skutecznego celowania w nie in vivo<\/em> \u2014 zw\u0142aszcza w podtyp ERR\u03b1, dla kt\u00f3rego projektowanie agonist\u00f3w okazywa\u0142o si\u0119 szczeg\u00f3lnie trudne [1]. Zesp\u00f3\u0142 z Saint Louis University i Washington University w St. Louis opisa\u0142 w 2023 roku SLU-PP-332 jako pierwszy syntetyczny agonist pan-ERR o wystarczaj\u0105cych w\u0142a\u015bciwo\u015bciach farmakokinetycznych, by s\u0142u\u017cy\u0107 jako narz\u0119dzie badawcze in vivo<\/em> [1]. Kolejny zwi\u0105zek z tej samej rodziny, SLU-PP-915, zaprojektowano metod\u0105 projektowania opartego na strukturze (structure-based design) jako strukturalnie odr\u0119bny agonist pan-ERR [2], scharakteryzowany szczeg\u00f3\u0142owo dopiero w 2026 roku jako pierwszy z tej pary wykazuj\u0105cy biodost\u0119pno\u015b\u0107 po podaniu doustnym [6].<\/p>\n

Kod SLU \u2014 sk\u0105d pochodzi nazwa<\/h3>\n

Przedrostek \u201eSLU” w nazwie kodowej odzwierciedla afiliacj\u0119 zespo\u0142u odkrywaj\u0105cego zwi\u0105zek \u2014 Saint Louis University, gdzie prowadzono cz\u0119\u015b\u0107 prac chemicznych i farmakologicznych, przy wsp\u00f3\u0142pracy z Washington University School of Medicine, University of Florida Genetics Institute oraz Salk Institute for Biological Studies [1]. Numer w kodzie odpowiada pozycji zwi\u0105zku w wewn\u0119trznej serii syntetycznej laboratorium; nie jest to numer rejestrowy ani numer CAS.<\/p>\n

Kalendarium<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
O\u015b czasu: od projektu badawczego do dw\u00f3ch generacji agonist\u00f3w ERR<\/caption>\n
marzec 2023<\/th>\nidentyfikacja SLU-PP-332 jako syntetycznego agonisty pan-ERR; pierwsze dane o wydolno\u015bci wysi\u0142kowej myszy [1]<\/td>\n<\/tr>\n
wrzesie\u0144 2023<\/th>\nbadanie roli receptor\u00f3w ERR w starzej\u0105cej si\u0119 nerce, z u\u017cyciem SLU-PP-332 u 21-miesi\u0119cznych myszy [4]<\/td>\n<\/tr>\n
listopad 2023 \/ stycze\u0144 2024<\/th>\nwykazanie dzia\u0142ania kardioprotekcyjnego w mysim modelu niewydolno\u015bci serca; wprowadzenie do literatury drugiego zwi\u0105zku, SLU-PP-915 [2]<\/td>\n<\/tr>\n
stycze\u0144 2024<\/th>\nbadanie na mysich modelach oty\u0142o\u015bci i zespo\u0142u metabolicznego (myszy diet-induced obese oraz ob\/ob) [3]<\/td>\n<\/tr>\n
lipiec 2025<\/th>\nbadanie pilota\u017cowe na pierwotnych mioblastach z biopsji mi\u0119\u015bniowej 20 kobiet \u2014 jedyne dane pochodz\u0105ce z ludzkiej tkanki, uzyskane w warunkach hodowli in vitro [5]<\/td>\n<\/tr>\n
stycze\u0144 2026<\/th>\npe\u0142na charakterystyka doustnie biodost\u0119pnego analogu SLU-PP-915 [6]<\/td>\n<\/tr>\n
luty 2026<\/th>\npierwszy przegl\u0105d systematyczny po\u015bwi\u0119cony farmakologicznej aktywacji ERR jako mimetyku wysi\u0142ku [10]<\/td>\n<\/tr>\n
marzec 2026<\/th>\nidentyfikacja metabolit\u00f3w SLU-PP-332 metod\u0105 LC-MS\/HRMS na potrzeby kontroli antydopingowej \u2014 UCLA Olympic Analytical Laboratory [7]<\/td>\n<\/tr>\n
kwiecie\u0144 2026<\/th>\ndruga, niezale\u017cna praca analityki antydopingowej (German Sport University Cologne) [8] oraz pierwsza systematyczna analiza zale\u017cno\u015bci struktura\u2013aktywno\u015b\u0107 (SAR) dla szkieletu SLU-PP-332 [9]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Receptor ERR i to, co pokaza\u0142y badania przedkliniczne<\/h2>\n

Wszystkie poni\u017csze wyniki pochodz\u0105 z bada\u0144 na zwierz\u0119tach laboratoryjnych lub z hodowli kom\u00f3rkowych in vitro<\/em> i opisujemy je w czasie przesz\u0142ym \u2014 jako to, co zaobserwowano w konkretnym eksperymencie<\/strong>, nie jako w\u0142a\u015bciwo\u015b\u0107, kt\u00f3r\u0105 zwi\u0105zek \u201eposiada” w sensie og\u00f3lnym czy tym bardziej ludzkim.<\/p>\n

W pracy odkrywczej podanie SLU-PP-332 myszom przez osiem tygodni zwi\u0119kszy\u0142o udzia\u0142 oksydacyjnych w\u0142\u00f3kien mi\u0119\u015bniowych typu IIa oraz wydolno\u015b\u0107 na bie\u017cni; w linii kom\u00f3rkowej mi\u0119\u015bnia szkieletowego zwi\u0105zek zwi\u0119kszy\u0142 funkcj\u0119 mitochondrialn\u0105 i oddychanie kom\u00f3rkowe [1]. W modelach mysiej oty\u0142o\u015bci (diet-induced obese oraz ob\/ob) o\u015bmiotygodniowe podanie zwi\u0119kszy\u0142o wydatek energetyczny i utlenianie kwas\u00f3w t\u0142uszczowych, zmniejszy\u0142o przyrost masy t\u0142uszczowej i poprawi\u0142o wra\u017cliwo\u015b\u0107 na insulin\u0119 [3]. W mysim modelu niewydolno\u015bci serca wywo\u0142anej przeci\u0105\u017ceniem ci\u015bnieniowym zar\u00f3wno SLU-PP-332, jak i SLU-PP-915 poprawi\u0142y frakcj\u0119 wyrzutow\u0105, ograniczy\u0142y w\u0142\u00f3knienie i zwi\u0119kszy\u0142y prze\u017cywalno\u015b\u0107, przy czym analiza zale\u017cno\u015bci genetycznej wskaza\u0142a ERR\u03b3 jako g\u0142\u00f3wny mediator tego efektu [2]. U 21-miesi\u0119cznych myszy o\u015bmiotygodniowe podanie odwr\u00f3ci\u0142o cz\u0119\u015b\u0107 zmian zwi\u0105zanych ze starzeniem nerki: bia\u0142komocz, utrat\u0119 podocyt\u00f3w, dysfunkcj\u0119 mitochondrialn\u0105 i markery zapalne [4].<\/p>\n

Najbli\u017cszy ludzkiej tkance eksperyment dotyczy\u0142 pierwotnych mioblast\u00f3w wyizolowanych z biopsji mi\u0119\u015bniowej 20 kobiet (10 aktywnych fizycznie, 10 nieaktywnych), poddanych zabiegowi endoprotezoplastyki biodra. Kom\u00f3rki nieaktywnych dawczy\u0144 hodowane in vitro<\/em> i eksponowane na SLU-PP-332 wykaza\u0142y obni\u017cenie ekspresji NOX4 oraz podwy\u017cszenie SIRT1, PGC-1\u03b1, ERR\u03b1 i FNDC5, spadek stresu oksydacyjnego i marker\u00f3w starzenia kom\u00f3rkowego oraz nasilone tworzenie miotub [5]. To badanie na kom\u00f3rkach ludzkiego pochodzenia \u2014 nie badanie kliniczne w rozumieniu podania zwi\u0105zku cz\u0142owiekowi<\/strong>.<\/p>\n

Chemia: wi\u0105zanie hydrazonowe zamiast wi\u0105za\u0144 peptydowych<\/h2>\n

Dlaczego geometria E, a nie centrum stereogeniczne, definiuje t\u0119 cz\u0105steczk\u0119<\/h3>\n

SLU-PP-332 to aroilohydrazon: pier\u015bcie\u0144 4-hydroksyfenylowy po\u0142\u0105czony grup\u0105 karbonylow\u0105 z atomem azotu, dalej wi\u0105zaniem N\u2013N z drugim atomem azotu tworz\u0105cym podw\u00f3jne wi\u0105zanie C=N z pier\u015bcieniem naftalenowym. Moleku\u0142a nie zawiera atomu o czterech r\u00f3\u017cnych podstawnikach i nie ma centrum stereogenicznego \u2014 w przeciwie\u0144stwie do modafinilu<\/a>, gdzie stereogeniczno\u015b\u0107 wynika z atomu siarki w ugrupowaniu sulfotlenkowym. Jedyn\u0105 mo\u017cliw\u0105 izomeri\u0105 jest tu geometria podw\u00f3jnego wi\u0105zania C=N: dostarczany materia\u0142 to w pe\u0142ni scharakteryzowany izomer (E)<\/strong>, zgodnie z zapisem SMILES i nazw\u0105 systematyczn\u0105 w rejestrach PubChem.<\/p>\n

Co wynika z podatno\u015bci wi\u0105zania hydrazonowego na hydroliz\u0119<\/h3>\n

Wi\u0105zania hydrazonowe (C=N\u2013NH\u2013C=O) bywaj\u0105 wra\u017cliwe na hydroliz\u0119 w silnie kwa\u015bnym lub silnie zasadowym \u015brodowisku wodnym, rozpadaj\u0105c si\u0119 z powrotem do aldehydu i hydrazydu, z kt\u00f3rych powsta\u0142y. Ma to bezpo\u015brednie znaczenie praktyczne: dlatego materia\u0142 oferujemy jako gotowy roztw\u00f3r w bezwodnym DMSO, a nie w postaci wodnej \u2014 i z tego samego powodu roztw\u00f3r podstawowy przygotowany z proszku r\u00f3wnie\u017c powinien powstawa\u0107 w rozpuszczalniku organicznym, nie w wodzie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Deskryptory obliczeniowe i ich znaczenie analityczne<\/caption>\n
Parametr<\/th>\nWarto\u015b\u0107<\/th>\nCo z tego wynika<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u (XLogP)<\/th>\n3,7<\/td>\numiarkowanie wysoka lipofilowo\u015b\u0107 \u2014 zwi\u0105zek eluuje w p\u00f3\u017aniejszej cz\u0119\u015bci gradientu RP-HPLC<\/td>\n<\/tr>\n
Polarna powierzchnia topologiczna (TPSA)<\/th>\n61,7 \u00c52<\/sup><\/td>\numiarkowana \u2014 grupa fenolowa i hydrazonowa jako g\u0142\u00f3wne \u017ar\u00f3d\u0142o polarno\u015bci<\/td>\n<\/tr>\n
Donory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n2<\/td>\ngrupa fenolowa (Ar\u2013OH) i N\u2013H hydrazydu<\/td>\n<\/tr>\n
Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n3<\/td>\ntlen karbonylowy, tlen fenolowy, azot iminowy<\/td>\n<\/tr>\n
Wi\u0105zania rotacyjne<\/th>\n3<\/td>\numiarkowana sztywno\u015b\u0107 szkieletu \u2014 dwa uk\u0142ady aromatyczne spi\u0119te kr\u00f3tkim \u0142\u0105cznikiem<\/td>\n<\/tr>\n
Atomy ci\u0119\u017ckie<\/th>\n22<\/td>\nma\u0142a cz\u0105steczka \u2014 masa molowa 290,3 g\/mol, poza zakresem typowym dla peptyd\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/th>\ndobra w DMSO i rozpuszczalnikach organicznych; s\u0142aba w wodzie<\/td>\nroztwory podstawowe przygotowywa\u0107 w rozpuszczalniku bezwodnym<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Sk\u0142ad, posta\u0107 i opakowanie roztworu<\/h2>\n