{"id":22,"date":"2022-09-04T05:29:02","date_gmt":"2022-09-04T05:29:02","guid":{"rendered":"http:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&p=22"},"modified":"2026-08-25T09:31:32","modified_gmt":"2026-08-25T09:31:32","slug":"flmodafinil","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/flmodafinil\/","title":{"rendered":"Flmodafinil (CAS 90280-13-0) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99%"},"content":{"rendered":"

2-[bis(4-fluorofenylo)metylosulfinylo]acetamid<\/strong>, proszek krystaliczny, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n

Rzecz, kt\u00f3r\u0105 trzeba powiedzie\u0107 na pocz\u0105tku<\/h2>\n

Flmodafinil jest w nietypowej sytuacji: to zwi\u0105zek dobrze zdefiniowany chemicznie, ale niemal nieobecny w recenzowanym pi\u015bmiennictwie naukowym<\/strong>. Przeszukanie bazy PubMed pod wszystkimi jego nazwami \u2014 flmodafinil, bisfluoromodafinil, lauflumide, CRL-40,940 \u2014 zwraca pojedyncze pozycje<\/strong>, i s\u0105 to prace analityczne opisuj\u0105ce wykrywanie zwi\u0105zku, a nie badania nad nim samym.<\/p>\n

Piszemy o tym wprost, poniewa\u017c jest to informacja istotna dla ka\u017cdego, kto planuje prac\u0119 z tym materia\u0142em. Nie istnieje korpus bada\u0144, do kt\u00f3rego mo\u017cna by si\u0119 odwo\u0142a\u0107.<\/strong> Nie ma bada\u0144 klinicznych, nie ma opracowa\u0144 farmakologicznych por\u00f3wnywalnych z tymi, jakie istniej\u0105 dla modafinilu<\/a>, nie ma monografii farmakopealnej. Wszystko, co mo\u017cna rzetelnie powiedzie\u0107, dotyczy budowy cz\u0105steczki i jej zachowania analitycznego<\/strong> \u2014 i do tego ograniczamy ten opis.<\/p>\n

Traktujemy to jako zalet\u0119 opisu, nie jego brak. Strona, kt\u00f3ra przypisywa\u0142aby tej cz\u0105steczce w\u0142a\u015bciwo\u015bci udokumentowane dla innej, wprowadza\u0142aby w b\u0142\u0105d.<\/p>\n

Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n
Byt<\/th>\nCzym jest<\/th>\nStatus flmodafinilu<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Substancja chemiczna
CAS 90280-13-0<\/th>\n		Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie, zarejestrowana w bazach (PubChem, ChemSpider).<\/td>\ntak<\/strong> \u2014 to jedyny status, jaki ta cz\u0105steczka faktycznie ma<\/td>\n<\/tr>\n
Produkt leczniczy<\/th>\nPreparat farmaceutyczny: posta\u0107, dawka, re\u017cim GMP, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r.<\/td>\nNIE \u2014 w \u017cadnym kraju.<\/strong> W przeciwie\u0144stwie do modafinilu flmodafinil nigdy nie zosta\u0142 zarejestrowany jako lek<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Odczynnik chemiczny
materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n		Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej.<\/td>\ntak<\/strong> \u2014 i wy\u0142\u0105cznie w tym charakterze jest oferowany<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Ta r\u00f3\u017cnica jest istotniejsza ni\u017c przy modafinilu. Tam istnieje realny produkt leczniczy, od kt\u00f3rego trzeba odczynnik odr\u00f3\u017cni\u0107. Tutaj nie ma czego myli\u0107 z lekiem, bo leku nie ma<\/strong> \u2014 nie istnieje \u017cadna zarejestrowana posta\u0107 tej substancji przeznaczona dla ludzi, w \u017cadnej jurysdykcji.<\/p>\n

Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 flmodafinil<\/caption>\n
Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\n2-[bis(4-fluorofenylo)metylosulfinylo]acetamid<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwy zwyczajowe<\/th>\nflmodafinil, bisfluoromodafinil, lauflumide<\/td>\n<\/tr>\n
Kod rozwojowy<\/th>\nCRL-40,940<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/th>\n90280-13-0<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC15<\/sub>H13<\/sub>F2<\/sub>NO2<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n309,33 g\u00b7mol\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n
Masa monoizotopowa<\/th>\n309,0635 Da<\/td>\n<\/tr>\n
InChIKey<\/th>\nYEAQNUMCWMRYMU-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n
SMILES<\/th>\nC1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)F)S(=O)CC(=O)N)F<\/td>\n<\/tr>\n
PubChem CID<\/th>\n13271852<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/th>\nkrystaliczny proszek, bia\u0142y do bia\u0142awego<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/th>\n\u2265 99%<\/td>\n<\/tr>\n
Przeznaczenie<\/th>\nodczynnik badawczy \u2014 nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Co robi\u0105 dwa atomy fluoru<\/h2>\n

Flmodafinil r\u00f3\u017cni si\u0119 od modafinilu dwoma atomami<\/strong>. Rdze\u0144 jest identyczny \u2014 ugrupowanie benzhydrylosulfinylowe zako\u0144czone amidem \u2014 a modyfikacja polega na wprowadzeniu atomu fluoru w pozycj\u0119 para ka\u017cdego z dw\u00f3ch pier\u015bcieni fenylowych<\/strong>. St\u0105d nazwa zwyczajowa \u201ebisfluoromodafinil”: dwa razy fluor.<\/p>\n

Skutki mierzalne, a nie domniemane<\/h3>\n

Podstawienie fluorem w pozycji para jest jednym z najcz\u0119stszych zabieg\u00f3w w chemii medycznej i ma przewidywalne konsekwencje fizykochemiczne<\/strong>, kt\u00f3re mo\u017cna poda\u0107 bez odwo\u0142ywania si\u0119 do jakichkolwiek bada\u0144 biologicznych:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Por\u00f3wnanie deskryptor\u00f3w: modafinil a flmodafinil<\/caption>\n
Parametr<\/th>\nModafinil<\/th>\nFlmodafinil<\/th>\nZnaczenie<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\nC15<\/sub>H15<\/sub>NO2<\/sub>S<\/td>\nC15<\/sub>H13<\/sub>F2<\/sub>NO2<\/sub>S<\/td>\nr\u00f3\u017cnica: 2\u00d7H \u2192 2\u00d7F<\/td>\n<\/tr>\n
Masa molowa<\/th>\n273,35<\/td>\n309,33<\/strong><\/td>\n+35,98 \u2014 \u0142atwe rozr\u00f3\u017cnienie w MS<\/td>\n<\/tr>\n
XLogP<\/th>\n\u2248 1,3<\/td>\n\u2248 1,9<\/strong><\/td>\nwy\u017csza lipofilowo\u015b\u0107 \u2192 p\u00f3\u017aniejsza elucja w RP-HPLC<\/td>\n<\/tr>\n
Polarna powierzchnia (TPSA)<\/th>\n71,7 \u00c52<\/sup><\/td>\n79,4 \u00c52<\/sup><\/td>\nzbli\u017cona \u2014 fluor nie zmienia profilu wi\u0105za\u0144 wodorowych<\/td>\n<\/tr>\n
Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n3<\/td>\n5<\/td>\ndwa atomy fluoru liczone jako akceptory<\/td>\n<\/tr>\n
Wi\u0105zania rotacyjne<\/th>\n5<\/td>\n5<\/td>\nbez zmian \u2014 fluor nie dodaje swobody konformacyjnej<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dlaczego to ma znaczenie dla laboratorium<\/h3>\n

R\u00f3\u017cnica masy 36 Da<\/strong> sprawia, \u017ce rozr\u00f3\u017cnienie obu zwi\u0105zk\u00f3w w spektrometrii mas jest trywialne \u2014 nie wymaga rozdzia\u0142u chromatograficznego, wystarczy masa jonu. Jest to sytuacja odwrotna ni\u017c przy parach izomerycznych, gdzie masa nie rozstrzyga niczego.<\/p>\n

Fluor nie daje charakterystycznego wzoru izotopowego.<\/strong> W przeciwie\u0144stwie do bromu (dwa trwa\u0142e izotopy w proporcji ~1:1, jak w bromantanie<\/a>) fluor jest praktycznie monoizotopowy \u2014 19<\/sup>F stanowi niemal 100% naturalnego sk\u0142adu. Obecno\u015bci fluoru nie da si\u0119 wi\u0119c rozpozna\u0107 po klastrze izotopowym<\/strong>; trzeba j\u0105 wywnioskowa\u0107 z dok\u0142adnej masy albo potwierdzi\u0107 technik\u0105 19<\/sup>F NMR, dla kt\u00f3rej ten zwi\u0105zek jest wdzi\u0119cznym obiektem \u2014 dwa r\u00f3wnocenne atomy fluoru daj\u0105 pojedynczy, czysty sygna\u0142.<\/p>\n

Centrum stereogeniczne<\/h3>\n

Podobnie jak w modafinilu, atom siarki w ugrupowaniu sulfotlenkowym niesie cztery r\u00f3\u017cne podstawniki i jest centrum stereogenicznym<\/strong>. Symetryczne podstawienie obu pier\u015bcieni fluorem nie znosi<\/strong> tej chiralno\u015bci \u2014 oba pier\u015bcienie pozostaj\u0105 r\u00f3wnocenne wzgl\u0119dem siebie, ale siarka nadal ma cztery r\u00f3\u017cne podstawniki. Materia\u0142 nale\u017cy wi\u0119c traktowa\u0107 jako mieszanin\u0119 enancjomer\u00f3w, chyba \u017ce deklaracja m\u00f3wi inaczej.<\/p>\n

Nazewnictwo: cztery nazwy, jeden zwi\u0105zek<\/h2>\n