{"id":1273,"date":"2023-09-11T11:31:45","date_gmt":"2023-09-11T11:31:45","guid":{"rendered":"https:\/\/modafinil.pl\/?post_type=product&#038;p=1273"},"modified":"2026-09-08T02:31:43","modified_gmt":"2026-09-08T02:31:43","slug":"5-htp","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/","title":{"rendered":"5-HTP \/ 5-Hydroxytryptophan (CAS 56-69-9) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%"},"content":{"rendered":"<p><strong>Kwas 2-amino-3-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)propanowy<\/strong>, proszek krystaliczny barwy bia\u0142ej do kremowej, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, opakowanie 1000 mg. Materia\u0142 przeznaczony <strong>wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych in vitro<\/strong>. <strong>Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0119ta<\/strong>, nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym ani kosmetykiem.<\/p>\n<h2>Trzy r\u00f3\u017cne byty, kt\u00f3rych nie wolno myli\u0107<\/h2>\n<p>Ta sama nazwa \u201e5-HTP&#8221; funkcjonuje jednocze\u015bnie w trzech niezale\u017cnych kontekstach \u2014 chemicznym, farmaceutycznym i laboratoryjnym \u2014 i tylko rozdzielenie ich na starcie pozwala unikn\u0105\u0107 b\u0142\u0119dnego wnioskowania z jednego kontekstu na drugi:<\/p>\n<table>\n<caption>Rozdzielenie warstw: substancja \u2014 produkt leczniczy \u2014 odczynnik<\/caption>\n<thead>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Byt<\/th>\n<th scope=\"col\">Czym jest<\/th>\n<th scope=\"col\">Czego dotyczy<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Substancja chemiczna<br \/>5-hydroksytryptofan, CAS 56-69-9<\/th>\n<td>Poj\u0119cie chemiczne \u2014 cz\u0105steczka o zdefiniowanej budowie. Sama w sobie nie jest ani lekiem, ani odczynnikiem; status nadaje jej posta\u0107, w jakiej zosta\u0142a wytworzona i dopuszczona.<\/td>\n<td>chemia, rejestry substancji<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Produkt leczniczy<br \/>INN: oksytryptan (oxitriptan)<\/th>\n<td>Pod mi\u0119dzynarodow\u0105 nazw\u0105 niezastrze\u017con\u0105 oksytryptan zwi\u0105zek bywa\u0142 i bywa rejestrowany jako preparat farmaceutyczny w cz\u0119\u015bci kraj\u00f3w europejskich: okre\u015blona posta\u0107 i dawka, wytwarzanie w re\u017cimie farmaceutycznym, dokumentacja rejestracyjna, nadz\u00f3r nad bezpiecze\u0144stwem stosowania.<\/td>\n<td><strong>tego bytu dotyczy\u0142y publikowane badania kliniczne z udzia\u0142em ludzi<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Odczynnik chemiczny<br \/>materia\u0142 oferowany tutaj<\/th>\n<td>Materia\u0142 do pracy laboratoryjnej i analitycznej. <strong>Nie posiada i nie mo\u017ce posiada\u0107 dopuszczenia do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong> \u2014 nie ma postaci farmaceutycznej ani dokumentacji produktu leczniczego.<\/td>\n<td>analityka, chemia, wzorce odniesienia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Konsekwencja jest jednoznaczna.<\/strong> Publikacje przywo\u0142ane w dalszej cz\u0119\u015bci tej strony dotycz\u0105 <strong>albo preparatu farmaceutycznego oksytryptanu podawanego pacjentom w warunkach klinicznych<\/strong> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3263678\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31504850\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">16<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11869656\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">17<\/a>], <strong>albo metod analitycznych i bada\u0144 na zwierz\u0119tach lub liniach mikrobiologicznych<\/strong> w warunkach laboratoryjnych. <strong>\u017badnej z tych prac nie prowadzono z u\u017cyciem odczynnika analitycznego<\/strong> i \u017caden z tych wynik\u00f3w nie przenosi si\u0119 na oferowany materia\u0142. Odczynnik nie jest form\u0105, w jakiej substancja by\u0142a badana klinicznie, i nie mo\u017ce by\u0107 w taki spos\u00f3b u\u017cyty.<\/p>\n<h2>Karta identyfikacyjna odczynnika<\/h2>\n<table>\n<caption>Dane rejestrowe i identyfikatory \u2014 5-hydroksytryptofan<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Nazwa systematyczna (IUPAC)<\/th>\n<td>kwas 2-amino-3-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)propanowy<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Nazwa zwyczajowa<\/th>\n<td>5-hydroksytryptofan (5-HTP)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Numer CAS<\/th>\n<td>56-69-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Wz\u00f3r sumaryczny<\/th>\n<td>C<sub>11<\/sub>H<sub>12<\/sub>N<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Masa molowa<\/th>\n<td>220,22 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Masa monoizotopowa<\/th>\n<td>220,0848 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">InChIKey<\/th>\n<td>LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">SMILES<\/th>\n<td>C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(C(=O)O)N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">PubChem CID<\/th>\n<td><a href=\"https:\/\/pubchem.ncbi.nlm.nih.gov\/compound\/144\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">144<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Temperatura topnienia<\/th>\n<td>286 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Posta\u0107<\/th>\n<td>krystaliczny proszek, bia\u0142y do kremowego<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Czysto\u015b\u0107<\/th>\n<td>\u2265 99,00%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Przeznaczenie<\/th>\n<td>odczynnik badawczy \u2014 <strong>nie do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Rodow\u00f3d moleku\u0142y: od klatki tryptofanu do neuroprzeka\u017anika<\/h2>\n<p>5-hydroksytryptofan nie jest cz\u0105steczk\u0105 zaprojektowan\u0105 w laboratorium chemii medycznej \u2014 jest <strong>naturalnym ogniwem po\u015brednim biosyntezy<\/strong>, tym samym szlakiem, kt\u00f3rym organizmy \u017cywe przekszta\u0142caj\u0105 aminokwas egzogenny L-tryptofan w serotonin\u0119. Enzym hydroksylaza tryptofanowa wprowadza grup\u0119 hydroksylow\u0105 w pozycj\u0119 5 pier\u015bcienia indolowego tryptofanu \u2014 to w\u0142a\u015bnie ten etap definiuje 5-HTP jako zwi\u0105zek po\u015bredni, a nie punkt wyj\u015bcia ani produkt ko\u0144cowy szlaku. Rodow\u00f3d biochemiczny nie przek\u0142ada si\u0119 jednak na status oferowanego odczynnika: droga otrzymywania materia\u0142u do sprzeda\u017cy laboratoryjnej jest odr\u0119bna od szlaku endogennego i om\u00f3wiona ni\u017cej.<\/p>\n<h3>Ro\u015blinne \u017ar\u00f3d\u0142o komercyjne: Griffonia simplicifolia<\/h3>\n<p>Cho\u0107 5-HTP wyst\u0119puje \u015bladowo w wybranych produktach spo\u017cywczych, g\u0142\u00f3wnym \u017ar\u00f3d\u0142em komercyjnym pozostaj\u0105 nasiona <strong>Griffonia simplicifolia<\/strong> \u2014 zachodnioafryka\u0144skiego pn\u0105cza z rodziny bobowatych. Sk\u0142ad chemiczny i metody ekstrakcji nasion tej ro\u015bliny by\u0142y przedmiotem odr\u0119bnych prac analitycznych: charakterystyk\u0119 chemiczn\u0105 i fingerprinting DNA materia\u0142u ro\u015blinnego opisali Vigliante i wsp\u00f3\u0142pracownicy [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30875930\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14<\/a>], a por\u00f3wnanie r\u00f3\u017cnych metodologii ekstrakcji nasion \u2014 Mannino i wsp\u00f3\u0142pracownicy [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37760012\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">18<\/a>]. Kinetyk\u0119 wch\u0142aniania 5-HTP z ekstraktu Griffonia po podaniu doustnym badano r\u00f3wnie\u017c klinicznie [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22142813\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">12<\/a>] \u2014 praca ta dotyczy jednak preparatu ro\u015blinnego podawanego badanym osobom, nie odczynnika analitycznego, i jest tu przywo\u0142ana wy\u0142\u0105cznie jako element rodowodu surowcowego cz\u0105steczki.<\/p>\n<h3>Droga alternatywna: synteza mikrobiologiczna<\/h3>\n<p>Obok ekstrakcji ro\u015blinnej rozwin\u0119\u0142a si\u0119 druga, znacznie m\u0142odsza droga otrzymywania 5-HTP: <strong>biosynteza w zmodyfikowanych mikroorganizmach<\/strong>. Zeng i wsp\u00f3\u0142pracownicy opracowali szlaki syntetyczne prowadz\u0105ce do 5-HTP i serotoniny z glukozy w bakterii <em>Escherichia coli<\/em> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">13<\/a>], wykorzystuj\u0105c in\u017cynieri\u0119 metaboliczn\u0105 zamiast ekstrakcji z materia\u0142u ro\u015blinnego. To dwie zupe\u0142nie r\u00f3\u017cne drogi otrzymywania tej samej cz\u0105steczki \u2014 rolnicza (ekstrakcja z nasion) i biotechnologiczna (fermentacja mikrobiologiczna) \u2014 kt\u00f3re prowadz\u0105 do identycznego produktu chemicznego, ale r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 profilem zanieczyszcze\u0144 procesowych.<\/p>\n<h3>Forma racemiczna a forma naturalna<\/h3>\n<p>Numer CAS 56-69-9, przypisany temu odczynnikowi w rejestrze PubChem (CID 144), odnosi si\u0119 do <strong>formy racemicznej, oznaczanej jako (\u00b1)-5-hydroksytryptofan lub DL-5-HTP<\/strong> \u2014 mieszaniny obu enancjomer\u00f3w w centrum stereogenicznym na w\u0119glu \u03b1. Jest to istotne rozr\u00f3\u017cnienie: posta\u0107 biosyntezowana endogennie w organizmach \u017cywych oraz dominuj\u0105ca w ekstraktach ro\u015blinnych to enancjomer L, oznaczany odr\u0119bnym numerem CAS. Oferowany tu odczynnik o numerze CAS 56-69-9 jest form\u0105 racemiczn\u0105 \u2014 nie nale\u017cy uto\u017csamia\u0107 go bez zastrze\u017ce\u0144 z pojedynczym enancjomerem L, mimo \u017ce w obiegu handlowym oba okre\u015blenia bywaj\u0105 u\u017cywane zamiennie.<\/p>\n<h2>Kalendarium<\/h2>\n<table>\n<caption>O\u015b czasu: metody analityczne i regulacyjny kontekst cz\u0105steczki<\/caption>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1962<\/th>\n<td>jedna z pierwszych opisanych metod oznaczania 5-hydroksytryptofanu obok serotoniny [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14006781\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">1<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1964<\/th>\n<td>praca w <em>Nature<\/em> o regulacji dekarboksylazy 5-hydroksytryptofanu w szyszynce szczura \u2014 jeden z fundament\u00f3w wiedzy o enzymatycznym przekszta\u0142ceniu 5-HTP w serotonin\u0119 [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14203521\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">2<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1976<\/th>\n<td>metoda oznaczania 5-HTP i jego metabolit\u00f3w w osoczu ludzkim po podaniu [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/1086173\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">3<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1980\u20131981<\/th>\n<td>rozw\u00f3j czu\u0142ych metod HPLC z detekcj\u0105 elektrochemiczn\u0105 i woltamperometryczn\u0105 do oznaczania 5-HTP i produkt\u00f3w jego przemiany [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6971297\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">4<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6172438\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">5<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1988<\/th>\n<td>publikacje kliniczne dotycz\u0105ce \u0142\u0105czenia preparatu oksytryptanu z klasycznymi lekami przeciwdepresyjnymi w lecznictwie europejskim [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3263678\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">1989\u20131996<\/th>\n<td>epidemia zespo\u0142u eozynofilii-b\u00f3l\u00f3w mi\u0119\u015bniowych (EMS) powi\u0105zana z preparatami L-tryptofanu; badania patogenezy obejmuj\u0105 te\u017c pokrewne preparaty 5-HTP [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8906284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">8<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10721089\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">9<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">2003<\/th>\n<td>strukturalna charakterystyka zanieczyszczenia procesowego oznaczonego jako \u201ePeak X&#8221; w handlowych preparatach 5-HTP powi\u0105zanych z przypadkami EMS [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">2006<\/th>\n<td>przegl\u0105d farmakologii suplementacji prekursorem serotoniny [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16023217\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">11<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">2018\u20132019<\/th>\n<td>opracowanie mikrobiologicznej drogi syntezy 5-HTP w <em>E. coli<\/em> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">13<\/a>] oraz chemiczna charakterystyka ro\u015blinnego \u017ar\u00f3d\u0142a Griffonia simplicifolia [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30875930\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">2020<\/th>\n<td>obszerny przegl\u0105d wyst\u0119powania naturalnego, analityki, biosyntezy, biotechnologii, fizjologii i toksykologii 5-HTP [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33375373\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">15<\/a>] oraz metaanaliza bada\u0144 klinicznych nad r\u00f3\u017cnymi typami depresji [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31504850\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">16<\/a>]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>O\u015brodki i kontekst badawczy<\/h2>\n<p>Pi\u015bmiennictwo dotycz\u0105ce 5-HTP jest znacznie bardziej rozproszone geograficznie ni\u017c w przypadku cz\u0105steczek o jednym o\u015brodku macierzystym \u2014 odzwierciedla to fakt, \u017ce sama substancja jest jednocze\u015bnie przedmiotem farmakologii klinicznej, fitochemii i biotechnologii mikrobiologicznej, prowadzonych niezale\u017cnie od siebie. Dla laboratorium si\u0119gaj\u0105cego po ten odczynnik oznacza to konieczno\u015b\u0107 \u0142\u0105czenia literatury z kilku odr\u0119bnych dyscyplin.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Fitochemia Griffonia simplicifolia (W\u0142ochy, Uniwersytet Tury\u0144ski).<\/strong> Zesp\u00f3\u0142 wok\u00f3\u0142 Massimo E. Maffei prowadzi systematyczne prace nad chemicznym profilem i metodami ekstrakcji nasion tej ro\u015bliny [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30875930\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37760012\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">18<\/a>], a tak\u017ce opublikowa\u0142 jeden z najobszerniejszych przegl\u0105d\u00f3w dotycz\u0105cych ca\u0142ej cz\u0105steczki [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33375373\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">15<\/a>].<\/li>\n<li><strong>Toksykologia analityczna zanieczyszcze\u0144 procesowych (Stany Zjednoczone).<\/strong> Grupa Klarskova zajmowa\u0142a si\u0119 strukturaln\u0105 identyfikacj\u0105 zanieczyszcze\u0144 w handlowych preparatach 5-HTP powi\u0105zanych z przypadkami zespo\u0142u eozynofilii-b\u00f3l\u00f3w mi\u0119\u015bniowych [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10721089\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">9<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10<\/a>], a Sternberg opisa\u0142 patogenez\u0119 tego zespo\u0142u w szerszym kontek\u015bcie [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8906284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">8<\/a>].<\/li>\n<li><strong>Farmakologia kliniczna oksytryptanu (Europa, lata 80. i 90. XX w.).<\/strong> Publikacja szwajcarska z tego okresu dokumentuje stosowanie preparatu farmaceutycznego oksytryptanu w lecznictwie, w tym w skojarzeniu z klasycznymi lekami przeciwdepresyjnymi [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3263678\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6<\/a>].<\/li>\n<li><strong>In\u017cynieria metaboliczna i biotechnologia mikrobiologiczna (Niemcy).<\/strong> Zesp\u00f3\u0142 Zeng z Politechniki w Hamburgu opracowa\u0142 syntetyczne szlaki produkcji 5-HTP i serotoniny w bakterii <em>Escherichia coli<\/em>, otwieraj\u0105c alternatyw\u0119 wobec ekstrakcji ro\u015blinnej [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">13<\/a>].<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Chemia i konsekwencje dla laboratorium<\/h2>\n<h3>Aminokwas aromatyczny z podstawnikiem hydroksylowym<\/h3>\n<p>5-HTP jest pochodn\u0105 tryptofanu \u2014 r\u00f3\u017cni si\u0119 od niego wy\u0142\u0105cznie jedn\u0105 grup\u0105 hydroksylow\u0105 przy\u0142\u0105czon\u0105 w pozycji 5 pier\u015bcienia indolowego. Zachowuje szkielet \u03b1-aminokwasu: grup\u0119 aminow\u0105 i karboksylow\u0105 przy tym samym atomie w\u0119gla, co czyni w\u0119giel \u03b1 <strong>centrum stereogenicznym<\/strong> \u2014 st\u0105d istnienie dw\u00f3ch enancjomer\u00f3w opisanych wy\u017cej. Ten sam szkielet niesie cz\u0105steczka oferowanego odczynnika, niezale\u017cnie od formy w jakiej ostatecznie trafia do opakowania.<\/p>\n<h3>Polarno\u015b\u0107 zamiast lipofilowo\u015bci<\/h3>\n<p>W przeciwie\u0144stwie do rdzeni benzhydrylosulfinylowych czy klatek adamantanowych opisywanych przy innych odczynnikach naszego katalogu, 5-HTP jest cz\u0105steczk\u0105 <strong>silnie polarn\u0105<\/strong>, co bezpo\u015brednio przek\u0142ada si\u0119 na spos\u00f3b pracy z tym odczynnikiem w laboratorium:<\/p>\n<table>\n<caption>Deskryptory obliczeniowe i ich znaczenie analityczne<\/caption>\n<thead>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Parametr<\/th>\n<th scope=\"col\">Warto\u015b\u0107<\/th>\n<th scope=\"col\">Co z tego wynika<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Wsp\u00f3\u0142czynnik podzia\u0142u (XLogP)<\/th>\n<td>\u2248 \u22121,2<\/td>\n<td>warto\u015b\u0107 ujemna \u2014 zwi\u0105zek hydrofilowy, eluuje wcze\u015bnie w standardowym gradiencie RP-HPLC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Polarna powierzchnia topologiczna<\/th>\n<td>99,3 \u00c5<sup>2<\/sup><\/td>\n<td>wysoka warto\u015b\u0107 typowa dla wolnych aminokwas\u00f3w; ogranicza retencj\u0119 na kolumnach C18 bez modyfikator\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Donory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n<td>4<\/td>\n<td>grupa aminowa, karboksylowa i hydroksylowa \u2014 rozbudowana sie\u0107 wi\u0105za\u0144 wodorowych<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Akceptory wi\u0105zania wodorowego<\/th>\n<td>4<\/td>\n<td>tlen karboksylowy, hydroksylowy i azot pier\u015bcienia indolowego<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/th>\n<td>dobra w wodzie i metanolu; s\u0142aba w rozpuszczalnikach niepolarnych<\/td>\n<td>roztwory podstawowe \u0142atwo przygotowa\u0107 w fazie wodnej \u2014 sytuacja odwrotna ni\u017c przy wi\u0119kszo\u015bci pozosta\u0142ych odczynnik\u00f3w naszego katalogu<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Detekcja elektrochemiczna<\/h3>\n<p>Pier\u015bcie\u0144 indolowy z podstawnikiem hydroksylowym w pozycji 5 jest elektroaktywny \u2014 utlenia si\u0119 przy stosunkowo niskim potencjale, co czyni ten odczynnik dogodnym analitem dla <strong>wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcj\u0105 elektrochemiczn\u0105 (HPLC-ECD)<\/strong>. Metod\u0119 t\u0119 do jednoczesnego oznaczania 5-HTP, serotoniny i kwasu 5-hydroksyindolooctowego w tkance m\u00f3zgowej i p\u0142ynach biologicznych opisali Semerdjian-Rouquier, Bossi i Scatton [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6172438\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">5<\/a>]. Ta sama w\u0142asno\u015b\u0107 elektrochemiczna le\u017cy u podstaw metody woltamperometrycznej sprz\u0119\u017conej z HPLC opisanej wcze\u015bniej przez Rahmana i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w do oznaczania aktywno\u015bci enzymu dekarboksyluj\u0105cego 5-HTP [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6971297\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">4<\/a>].<\/p>\n<h3>Kompleksowanie z jonami metali<\/h3>\n<p>Ugrupowanie aminokwasowe 5-HTP tworzy kompleksy z jonami metali przej\u015bciowych \u2014 Milovanovi\u0107 i Kapetanovi\u0107 opisali metod\u0105 polarograficzn\u0105 i potencjometryczn\u0105 kompleksy tego odczynnika z jonami kobaltu(II) [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8492290\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">7<\/a>], co pokazuje, \u017ce cz\u0105steczka bywa przedmiotem analityki nieorganicznej r\u00f3wnolegle do farmakologii i chromatografii organicznej.<\/p>\n<h2>Nazewnictwo i synonimy<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>5-HTP<\/strong> \u2014 skr\u00f3t najcz\u0119stszy w obiegu mi\u0119dzynarodowym;<\/li>\n<li><strong>5-hydroksytryptofan<\/strong> \u2014 polska nazwa zwyczajowa;<\/li>\n<li><strong>DL-5-HTP \/ (\u00b1)-5-hydroksytryptofan<\/strong> \u2014 nazwy jednoznacznie wskazuj\u0105ce form\u0119 racemiczn\u0105, zgodn\u0105 z numerem CAS tej pozycji;<\/li>\n<li><strong>oksytryptan (oxitriptan)<\/strong> \u2014 mi\u0119dzynarodowa nazwa niezastrze\u017cona (INN) u\u017cywana w kontek\u015bcie farmaceutycznym; PubMed traktuje ten termin jako synonim tej samej substancji na poziomie indeksowania MeSH;<\/li>\n<li><strong>oksytryptofan (oxytryptophan)<\/strong> \u2014 wariant spotykany w starszych rejestrach chemicznych;<\/li>\n<li><strong>kwas 2-amino-3-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)propanowy<\/strong> \u2014 nazwa systematyczna IUPAC, jedyna jednoznaczna.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Rozbie\u017cno\u015b\u0107 nazw ma konsekwencj\u0119 bibliograficzn\u0105: kwerenda ograniczona do samego \u201e5-HTP&#8221; pomija cz\u0119\u015b\u0107 literatury klinicznej indeksowanej pod nazw\u0105 oksytryptan. Przy wyszukiwaniu materia\u0142\u00f3w o tym odczynniku warto \u0142\u0105czy\u0107 oba warianty.<\/p>\n<h2>Zastosowanie laboratoryjne odczynnika<\/h2>\n<p>Poni\u017csze zastosowania dotycz\u0105 wy\u0142\u0105cznie pracy analitycznej i badawczej z odczynnikiem \u2014 nie s\u0105 rekomendacj\u0105 \u017cadnego innego u\u017cycia.<\/p>\n<ul>\n<li>materia\u0142 odniesienia do <strong>potwierdzania to\u017csamo\u015bci i czysto\u015bci metod\u0105 HPLC-UV lub HPLC-ECD<\/strong>, wykorzystuj\u0105c\u0105 elektroaktywno\u015b\u0107 pier\u015bcienia indolowego [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6172438\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">5<\/a>];<\/li>\n<li>wzorzec w metodach oznaczania <strong>aktywno\u015bci enzymatycznej dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwas\u00f3w<\/strong> \u2014 enzymu przekszta\u0142caj\u0105cego 5-HTP w serotonin\u0119 [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6971297\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">4<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14203521\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">2<\/a>];<\/li>\n<li>materia\u0142 modelowy w badaniach <strong>szlaku biosyntezy serotoniny<\/strong> z L-tryptofanu, w tym w por\u00f3wnaniu drogi ro\u015blinnej i mikrobiologicznej otrzymywania zwi\u0105zku [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">13<\/a>];<\/li>\n<li>wzorzec por\u00f3wnawczy w <strong>analityce jako\u015bci preparat\u00f3w handlowych<\/strong> \u2014 identyfikacji zanieczyszcze\u0144 procesowych metodami spektroskopowymi i chromatograficznymi [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10<\/a>];<\/li>\n<li>zwi\u0105zek modelowy w <strong>chemii analitycznej kompleks\u00f3w aminokwasowych z jonami metali<\/strong> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8492290\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">7<\/a>];<\/li>\n<li>odczynnik odniesienia do rozr\u00f3\u017cniania 5-HTP od tryptofanu i serotoniny w tej samej matrycy analitycznej metodami RP-HPLC.<\/li>\n<\/ul>\n<p>We wszystkich powy\u017cszych zastosowaniach odczynnik pe\u0142ni funkcj\u0119 materia\u0142u por\u00f3wnawczego lub wzorca analitycznego \u2014 nigdy substancji podawanej badanym organizmom przez laboratorium zamawiaj\u0105ce.<\/p>\n<h2>Przechowywanie, obchodzenie si\u0119 i bezpiecze\u0144stwo pracy<\/h2>\n<p>Przechowywa\u0107 w oryginalnym, szczelnie zamkni\u0119tym opakowaniu, w miejscu suchym i ch\u0142odnym, chronionym przed \u015bwiat\u0142em, <strong>oddzielnie od \u017cywno\u015bci i pasz oraz poza zasi\u0119giem dzieci<\/strong>. Pracowa\u0107 wy\u0142\u0105cznie w warunkach laboratoryjnych, przy zastosowaniu \u015brodk\u00f3w ochrony indywidualnej: r\u0119kawic, okular\u00f3w ochronnych i odzie\u017cy laboratoryjnej; proszek wa\u017cy\u0107 w warunkach ograniczaj\u0105cych pylenie. Unika\u0107 wdychania py\u0142u oraz kontaktu ze sk\u00f3r\u0105 i oczami. Post\u0119powanie z odpadami \u2014 zgodnie z przepisami obowi\u0105zuj\u0105cymi dla odpad\u00f3w chemicznych w miejscu prowadzenia bada\u0144. Odczynnik jest <strong>nie do spo\u017cycia<\/strong> na \u017cadnym etapie pracy laboratoryjnej.<\/p>\n<p><strong>Klasyfikacja zagro\u017ce\u0144.<\/strong> Wg rejestru PubChem (CID 144) dla tej substancji przypisano piktogramy GHS02, GHS06 i GHS07 z has\u0142em ostrzegawczym \u201eNiebezpiecze\u0144stwo&#8221; oraz zwrot ostro\u017cno\u015bci P210 (przechowywa\u0107 z dala od \u017ar\u00f3de\u0142 ciep\u0142a, gor\u0105cych powierzchni, iskrzenia, otwartego ognia i innych \u017ar\u00f3de\u0142 zap\u0142onu; nie pali\u0107). W rejestrze nie podano dla tej pozycji zwrot\u00f3w wskazuj\u0105cych rodzaj zagro\u017cenia (H) \u2014 dane nale\u017cy traktowa\u0107 jako niepe\u0142ne i zawsze uzupe\u0142nia\u0107 aktualn\u0105 kart\u0105 charakterystyki (SDS).<\/p>\n<h2>Status regulacyjny<\/h2>\n<p>Substancja pod mi\u0119dzynarodow\u0105 nazw\u0105 niezastrze\u017con\u0105 oksytryptan <strong>jest lub bywa\u0142a substancj\u0105 czynn\u0105 preparat\u00f3w farmaceutycznych rejestrowanych w cz\u0119\u015bci kraj\u00f3w europejskich<\/strong> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3263678\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31504850\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">16<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11869656\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">17<\/a>]. Obr\u00f3t preparatami farmaceutycznymi podlega odr\u0119bnym przepisom prawa farmaceutycznego i <strong>niniejsza oferta go nie dotyczy<\/strong>. Odr\u0119bny, historyczny w\u0105tek regulacyjny \u2014 zanieczyszczenia procesowe w handlowych preparatach 5-HTP powi\u0105zane z zespo\u0142em eozynofilii-b\u00f3l\u00f3w mi\u0119\u015bniowych \u2014 om\u00f3wiono wy\u017cej w kalendarium i sekcji o o\u015brodkach badawczych [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8906284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">8<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10721089\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">9<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10<\/a>]; epizod dotyczy\u0142 jako\u015bci konkretnych partii handlowych, nie samej cz\u0105steczki. Oferowany materia\u0142 jest odczynnikiem chemicznym i <strong>nie posiada dopuszczenia do jakiegokolwiek zastosowania u ludzi ani zwierz\u0105t<\/strong>. Kupuj\u0105cy odpowiada za zgodno\u015b\u0107 zamierzonego wykorzystania z prawem obowi\u0105zuj\u0105cym w kraju przeznaczenia.<\/p>\n<h2>Najcz\u0119stsze pytania<\/h2>\n<h3>Czym r\u00f3\u017cni si\u0119 forma DL (racemiczna) od naturalnie wyst\u0119puj\u0105cej formy L?<\/h3>\n<p>Forma L jest biosyntezowana endogennie z L-tryptofanu i dominuje w ekstraktach z Griffonia simplicifolia. Numer CAS 56-69-9, przypisany temu odczynnikowi, odnosi si\u0119 do mieszaniny racemicznej (DL) \u2014 obu enancjomer\u00f3w jednocze\u015bnie, zgodnie z rejestrem PubChem (CID 144).<\/p>\n<h3>Czy 5-HTP i oksytryptan (oxitriptan) to ten sam zwi\u0105zek?<\/h3>\n<p>Tak, na poziomie chemicznym to ta sama cz\u0105steczka. Oksytryptan to mi\u0119dzynarodowa nazwa niezastrze\u017cona (INN) u\u017cywana w kontek\u015bcie farmaceutycznym \u2014 preparaty pod t\u0105 nazw\u0105 by\u0142y przedmiotem bada\u0144 klinicznych. Oferowany tu materia\u0142 nie jest preparatem farmaceutycznym ani jego zamiennikiem, wy\u0142\u0105cznie odczynnikiem chemicznym.<\/p>\n<h3>Jaki jest wz\u00f3r chemiczny i masa molowa 5-HTP?<\/h3>\n<p>Wz\u00f3r sumaryczny tego odczynnika to C<sub>11<\/sub>H<sub>12<\/sub>N<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub>; masa molowa 220,22 g\u00b7mol<sup>\u22121<\/sup>, masa monoizotopowa 220,0848 Da. Numer CAS 56-69-9, InChIKey LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N.<\/p>\n<h3>Sk\u0105d pochodzi 5-HTP dost\u0119pny komercyjnie?<\/h3>\n<p>G\u0142\u00f3wnym \u017ar\u00f3d\u0142em komercyjnym s\u0105 nasiona zachodnioafryka\u0144skiego pn\u0105cza Griffonia simplicifolia [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30875930\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14<\/a>][<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37760012\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">18<\/a>]. Alternatywn\u0105 drog\u0105 jest biosynteza mikrobiologiczna w zmodyfikowanych szczepach <em>Escherichia coli<\/em> [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">13<\/a>].<\/p>\n<h3>Czym jest \u201ePeak X&#8221; i dlaczego ma znaczenie analityczne?<\/h3>\n<p>To oznaczenie zanieczyszczenia procesowego wykrytego w cz\u0119\u015bci handlowych preparat\u00f3w 5-HTP z lat 80. i 90. XX wieku, powi\u0105zanego z przypadkami zespo\u0142u eozynofilii-b\u00f3l\u00f3w mi\u0119\u015bniowych. Jego struktur\u0119 scharakteryzowano metodami spektroskopowymi [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10<\/a>]. Dla laboratorium jest to przyk\u0142ad, dlaczego kontrola czysto\u015bci odczynnika i weryfikacja pochodzenia surowca s\u0105 integraln\u0105 cz\u0119\u015bci\u0105 pracy z tym materia\u0142em.<\/p>\n<h3>Czy odczynnik nadaje si\u0119 do zastosowa\u0144 innych ni\u017c laboratoryjne?<\/h3>\n<p>Nie. Materia\u0142 jest przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i analitycznych \u2014 jest <strong>nie do spo\u017cycia<\/strong> przez ludzi ani zwierz\u0119ta, nie jest lekiem, suplementem diety, \u017cywno\u015bci\u0105 ani kosmetykiem i nie mo\u017ce by\u0107 stosowany w celach medycznych, diagnostycznych ani konsumpcyjnych.<\/p>\n<h3>Jak przechowywa\u0107 5-HTP jako odczynnik laboratoryjny?<\/h3>\n<p>W oryginalnym, szczelnie zamkni\u0119tym opakowaniu, w miejscu suchym i ch\u0142odnym, chronionym przed \u015bwiat\u0142em, oddzielnie od \u017cywno\u015bci i pasz oraz poza zasi\u0119giem dzieci.<\/p>\n<h3>W czym rozpu\u015bci\u0107 5-HTP do przygotowania roztworu podstawowego?<\/h3>\n<p>W przeciwie\u0144stwie do wielu innych odczynnik\u00f3w naszego katalogu, 5-HTP dobrze rozpuszcza si\u0119 w wodzie oraz w metanolu \u2014 przy XLogP \u2248 \u22121,2 roztwory podstawowe najwygodniej przygotowa\u0107 w fazie wodnej.<\/p>\n<h3>Jak potwierdza si\u0119 to\u017csamo\u015b\u0107 i czysto\u015b\u0107 5-HTP?<\/h3>\n<p>Metod\u0105 HPLC-UV lub HPLC-ECD wobec materia\u0142u odniesienia, wykorzystuj\u0105c\u0105 elektroaktywno\u015b\u0107 pier\u015bcienia indolowego [<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6172438\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">5<\/a>]. Dodatkowym parametrem identyfikacyjnym jest temperatura topnienia (286 \u00b0C).<\/p>\n<h3>Czy do 5-HTP do\u0142\u0105czana jest karta charakterystyki?<\/h3>\n<p>Kart\u0119 charakterystyki udost\u0119pniamy na \u017cyczenie odbiorcy prowadz\u0105cego dzia\u0142alno\u015b\u0107 badawcz\u0105 lub analityczn\u0105.<\/p>\n<h3>Czy 5-HTP jest legalny w Polsce?<\/h3>\n<p>5-hydroksytryptofan pod nazw\u0105 oksytryptan bywa\u0142 substancj\u0105 czynn\u0105 preparat\u00f3w farmaceutycznych rejestrowanych w cz\u0119\u015bci kraj\u00f3w europejskich; obr\u00f3t takimi preparatami podlega odr\u0119bnym przepisom prawa farmaceutycznego i niniejsza oferta go nie dotyczy. Oferowany materia\u0142 jest odczynnikiem chemicznym bez dopuszczenia do zastosowa\u0144 u ludzi. Kupuj\u0105cy odpowiada za zgodno\u015b\u0107 zamierzonego wykorzystania z prawem kraju przeznaczenia.<\/p>\n<h3>Do czego s\u0142u\u017cy wzorzec 5-HTP w laboratorium analitycznym?<\/h3>\n<p>Do potwierdzania to\u017csamo\u015bci i czysto\u015bci metod\u0105 HPLC-UV\/ECD, jako wzorzec przy oznaczaniu aktywno\u015bci enzymatycznej dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwas\u00f3w, materia\u0142 modelowy w badaniach szlaku biosyntezy serotoniny oraz wzorzec por\u00f3wnawczy w analityce jako\u015bci preparat\u00f3w handlowych.<\/p>\n<h2>Pi\u015bmiennictwo<\/h2>\n<p>Poni\u017csze pozycje dokumentuj\u0105 stan wiedzy o tym odczynniku i pochodz\u0105 z bazy PubMed; dotycz\u0105 <strong>chemii, analityki oraz historii regulacyjnej<\/strong> tej cz\u0105steczki. Pozycje [1], [2], [3], [4], [5], [7], [9], [10], [13], [14], [15], [18] to prace metodyczne, analityczne i fitochemiczne; [6], [16] i [17] dotycz\u0105 preparatu farmaceutycznego oksytryptanu badanego klinicznie u ludzi; [8] i [9] omawiaj\u0105 patogenez\u0119 zespo\u0142u zwi\u0105zanego z zanieczyszczeniami handlowych preparat\u00f3w; [12] dotyczy ekstraktu ro\u015blinnego, nie odczynnika analitycznego. <strong>\u017badna z tych prac nie opisuje zastosowania oferowanego odczynnika analitycznego<\/strong> \u2014 przywo\u0142ano je jako kontekst naukowy i wskaz\u00f3wk\u0119 bibliograficzn\u0105, nie jako informacj\u0119 o w\u0142a\u015bciwo\u015bciach materia\u0142u ani zach\u0119t\u0119 do jakiegokolwiek u\u017cycia.<\/p>\n<ol>\n<li>Wiegand RG, Scherfling E (1962). \u201eDetermination of 5-hydroxytryptophan and serotonin.&#8221; <em>J Neurochem<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14006781\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14006781<\/a>. doi:10.1111\/j.1471-4159.1962.tb11851.x<\/li>\n<li>Snyder SH, Axelrod J, Fischer JE i wsp. (1964). \u201eNeural and photic regulation of 5-hydroxytryptophan decarboxylase in the rat pineal gland.&#8221; <em>Nature<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14203521\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">14203521<\/a>. doi:10.1038\/203981a0<\/li>\n<li>Joseph MH, Baker HF (1976). \u201eThe determination of 5-hydroxytryptophan and its metabolites in plasma following administration to man.&#8221; <em>Clin Chim Acta<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/1086173\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">1086173<\/a>. doi:10.1016\/0009-8981(76)90043-7<\/li>\n<li>Rahman MK, Nagatsu T, Kato T (1980). \u201eNew and highly sensitive assay for L-5-hydroxytryptophan decarboxylase activity by high-performance liquid chromatography-voltammetry.&#8221; <em>J Chromatogr<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6971297\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6971297<\/a>. doi:10.1016\/s0378-4347(00)84311-x<\/li>\n<li>Semerdjian-Rouquier L, Bossi L, Scatton B (1981). \u201eDetermination of 5-hydroxytryptophan, serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid in rat and human brain and biological fluids by reversed-phase high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.&#8221; <em>J Chromatogr<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/6172438\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">6172438<\/a>. doi:10.1016\/s0021-9673(00)82092-0<\/li>\n<li>Calanca A (1988). \u201eHydroxytryptophan (oxitriptan) associated with classical antidepressants: an additional therapeutic possibility.&#8221; <em>Schweiz Rundsch Med Prax<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3263678\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">3263678<\/a>.<\/li>\n<li>Milovanovi\u0107 L, Kapetanovi\u0107 V (1993). \u201ePolarographic and potentiometric investigation of Co(II) complexes with 5-hydroxytryptophan.&#8221; <em>J Pharm Belg<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8492290\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">8492290<\/a>.<\/li>\n<li>Sternberg EM (1996). \u201ePathogenesis of L-tryptophan eosinophilia myalgia syndrome.&#8221; <em>Adv Exp Med Biol<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8906284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">8906284<\/a>. doi:10.1007\/978-1-4613-0381-7_50<\/li>\n<li>Klarskov K, Johnson KL, Benson LM i wsp. (1999). \u201eEosinophilia-myalgia syndrome case-associated contaminants in commercially available 5-hydroxytryptophan.&#8221; <em>Adv Exp Med Biol<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10721089\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">10721089<\/a>. doi:10.1007\/978-1-4615-4709-9_58<\/li>\n<li>Klarskov K, Johnson KL, Benson LM i wsp. (2003). \u201eStructural characterization of a case-implicated contaminant, &#8216;Peak X,&#8217; in commercial preparations of 5-hydroxytryptophan.&#8221; <em>J Rheumatol<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/12508395\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">12508395<\/a>.<\/li>\n<li>Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD (2006). \u201eSerotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan.&#8221; <em>Pharmacol Ther<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16023217\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">16023217<\/a>. doi:10.1016\/j.pharmthera.2005.06.004<\/li>\n<li>Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M i wsp. (2012). \u201eRelationship between the absorption of 5-hydroxytryptophan from an integrated diet, by means of Griffonia simplicifolia extract, and the effect on satiety in overweight females after oral spray administration.&#8221; <em>Eat Weight Disord<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22142813\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">22142813<\/a>. doi:10.3275\/8165<\/li>\n<li>Mora-Villalobos JA, Zeng AP (2018). \u201eSynthetic pathways and processes for effective production of 5-hydroxytryptophan and serotonin from glucose in Escherichia coli.&#8221; <em>J Biol Eng<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29568327\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">29568327<\/a>. doi:10.1186\/s13036-018-0094-7<\/li>\n<li>Vigliante I, Mannino G, Maffei ME (2019). \u201eChemical Characterization and DNA Fingerprinting of Griffonia simplicifolia Baill.&#8221; <em>Molecules<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30875930\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">30875930<\/a>. doi:10.3390\/molecules24061032<\/li>\n<li>Maffei ME (2020). \u201e5-Hydroxytryptophan (5-HTP): Natural Occurrence, Analysis, Biosynthesis, Biotechnology, Physiology and Toxicology.&#8221; <em>Int J Mol Sci<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33375373\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">33375373<\/a>. doi:10.3390\/ijms22010181<\/li>\n<li>Javelle F, Lampit A, Bloch W i wsp. (2020). \u201eEffects of 5-hydroxytryptophan on distinct types of depression: a systematic review and meta-analysis.&#8221; <em>Nutr Rev<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31504850\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">31504850<\/a>. doi:10.1093\/nutrit\/nuz039<\/li>\n<li>Shaw K, Turner J, Del Mar C (2002). \u201eTryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression.&#8221; <em>Cochrane Database Syst Rev<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11869656\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">11869656<\/a>. doi:10.1002\/14651858.CD003198<\/li>\n<li>Mannino G, Serio G, Gaglio R i wsp. (2023). \u201eBiological Activity and Metabolomics of Griffonia simplicifolia Seeds Extracted with Different Methodologies.&#8221; <em>Antioxidants (Basel)<\/em>. PMID <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37760012\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">37760012<\/a>. doi:10.3390\/antiox12091709<\/li>\n<\/ol>\n<p><em>Dane identyfikacyjne i deskryptory obliczeniowe za PubChem (CID 144).<\/em><\/p>\n<h2>Powi\u0105zane odczynniki w naszym katalogu<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/melatonina\/\">Melatonina<\/a> \u2014 kolejne ogniwo tego samego szlaku metabolicznego: serotonina powstaj\u0105ca z 5-HTP jest bezpo\u015brednim prekursorem melatoniny<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/modafinil.pl\/sklep\/l-tyrosine\/\">L-Tyrozyna<\/a> \u2014 analogiczny aminokwas aromatyczny, prekursor odr\u0119bnego szlaku katecholaminowego (dopamina, noradrenalina); kontrast szlak\u00f3w: indolowy a fenolowy<\/li>\n<\/ul>\n<h2>O\u015bwiadczenie o przeznaczeniu produktu<\/h2>\n<p>Oferowany materia\u0142 jest <strong>odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wy\u0142\u0105cznie do cel\u00f3w badawczych, analitycznych i laboratoryjnych<\/strong>. <strong>Nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t.<\/strong> Nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, \u015brodkiem spo\u017cywczym, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Nie mo\u017ce by\u0107 stosowany w celach medycznych, diagnostycznych, leczniczych, profilaktycznych ani konsumpcyjnych, podawany ludziom lub zwierz\u0119tom, nanoszony na sk\u00f3r\u0119, ani dodawany do \u017cywno\u015bci, napoj\u00f3w i pasz. Sprzeda\u017c wy\u0142\u0105cznie odbiorcom prowadz\u0105cym dzia\u0142alno\u015b\u0107 badawcz\u0105, naukow\u0105 lub analityczn\u0105, dysponuj\u0105cym zapleczem laboratoryjnym i wiedz\u0105 pozwalaj\u0105c\u0105 na bezpieczne obchodzenie si\u0119 z odczynnikami chemicznymi. Kupuj\u0105cy ponosi wy\u0142\u0105czn\u0105 odpowiedzialno\u015b\u0107 za zgodne z prawem i bezpieczne wykorzystanie odczynnika oraz za przestrzeganie przepis\u00f3w obowi\u0105zuj\u0105cych w kraju przeznaczenia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>5-HTP (5-hydroksytryptofan, CAS 56-69-9) \u2014 odczynnik chemiczny o czysto\u015bci \u2265 99,00%, opakowanie 1000 mg, wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych i analitycznych. Produkt nie jest przeznaczony do spo\u017cycia przez ludzi ani zwierz\u0105t, nie jest suplementem diety ani produktem leczniczym.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":3627,"template":"","meta":{"_daextinma_seo_power":"","_daextinma_enable_ail":""},"product_brand":[],"product_cat":[270],"product_tag":[296,382,381,297,298],"class_list":["post-1273","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-natural","product_tag-5-htp","product_tag-chno","product_tag-cas-number-56-69-9","product_tag-serotonina","product_tag-serotonine","first","instock","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.0 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"NONSENSIA, Laboratorium.\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-09-08T02:31:43+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/CAS_LABELS\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"788\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"788\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/\",\"name\":\"5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/CAS_LABELS\\\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png\",\"datePublished\":\"2023-09-11T11:31:45+00:00\",\"dateModified\":\"2026-09-08T02:31:43+00:00\",\"description\":\"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\\\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-US\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/CAS_LABELS\\\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/CAS_LABELS\\\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png\",\"width\":788,\"height\":788,\"caption\":\"5-HTP, czysto\u015b\u0107 \u2265 99.00% NONSENSIA LAB &#8211; 1000mg, CAS 56-69-9 \u2014 etykieta produktu chemicznego\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/sklep\\\/5-htp\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/en\\\/shop-2\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Nonsensia .: LAB\",\"item\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"5-HTP \\\/ 5-Hydroxytryptophan (CAS 56-69-9) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\",\"name\":\"NONSENSIA, Laboratorium.\",\"description\":\"Odczynniki chemiczne do bada\u0144 laboratoryjnych. Nonsensia LAB.\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-US\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#organization\",\"name\":\"LAB\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/07\\\/nonsensia_lab_logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/07\\\/nonsensia_lab_logo.png\",\"width\":712,\"height\":657,\"caption\":\"LAB\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/modafinil.pl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg","description":"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/","og_locale":"en_US","og_type":"article","og_title":"5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg","og_description":"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","og_url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/","og_site_name":"NONSENSIA, Laboratorium.","article_modified_time":"2026-09-08T02:31:43+00:00","og_image":[{"width":788,"height":788,"url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/CAS_LABELS\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png","type":"image\/png"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"7 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/","url":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/","name":"5-HTP CAS 56-69-9 \u2014 odczynnik chemiczny \u2265 99,00% | 1000 mg","isPartOf":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/CAS_LABELS\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png","datePublished":"2023-09-11T11:31:45+00:00","dateModified":"2026-09-08T02:31:43+00:00","description":"5-HTP, CAS 56-69-9, C11H12N2O3, 220,22 g\/mol, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%, 1000 mg. Odczynnik chemiczny wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych \u2014 nie do spo\u017cycia.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-US","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/#primaryimage","url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/CAS_LABELS\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png","contentUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/CAS_LABELS\/5-HTP-czystosc-\u2265-99.00-NONSENSIA-LAB-8211-1000mg_CAS_NUMBER_56-69-9.png","width":788,"height":788,"caption":"5-HTP, czysto\u015b\u0107 \u2265 99.00% NONSENSIA LAB &#8211; 1000mg, CAS 56-69-9 \u2014 etykieta produktu chemicznego"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/sklep\/5-htp\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/shop-2\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Nonsensia .: LAB","item":"https:\/\/modafinil.pl\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"5-HTP \/ 5-Hydroxytryptophan (CAS 56-69-9) \u2014 odczynnik chemiczny 1000 mg, czysto\u015b\u0107 \u2265 99,00%"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#website","url":"https:\/\/modafinil.pl\/","name":"NONSENSIA, Laboratorium.","description":"Odczynniki chemiczne do bada\u0144 laboratoryjnych. Nonsensia LAB.","publisher":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/modafinil.pl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-US"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#organization","name":"LAB","url":"https:\/\/modafinil.pl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/nonsensia_lab_logo.png","contentUrl":"https:\/\/modafinil.pl\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/nonsensia_lab_logo.png","width":712,"height":657,"caption":"LAB"},"image":{"@id":"https:\/\/modafinil.pl\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product\/1273","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3627"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1273"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=1273"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=1273"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/modafinil.pl\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=1273"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}